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刘鹏

作品数：29 被引量：211H指数：10
供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 11篇微生物限度
  • 8篇微生物限度检...
  • 8篇无菌检查
  • 7篇药典
  • 6篇制剂
  • 5篇中国药典
  • 5篇培养基
  • 5篇微生物限度检...
  • 5篇国药
  • 4篇药品
  • 4篇药物
  • 4篇质控
  • 4篇质控菌株
  • 4篇沙星
  • 4篇喹诺酮
  • 4篇喹诺酮类
  • 4篇喹诺酮类药
  • 4篇喹诺酮类药物
  • 4篇外用
  • 4篇外用制剂

机构

  • 29篇中国药品生物...
  • 1篇国家药典委员...
  • 1篇青岛食品药品...
  • 1篇青海省药品检...

作者

  • 29篇刘鹏
  • 17篇胡昌勤
  • 16篇苏德模
  • 13篇马仕洪
  • 12篇特玉香
  • 10篇许华玉
  • 7篇戴翚
  • 4篇杨美琴
  • 3篇徐维洁
  • 2篇张新妹
  • 1篇常炜
  • 1篇李景云
  • 1篇于风平
  • 1篇戴翠
  • 1篇林海祥
  • 1篇赵霞
  • 1篇门英旋
  • 1篇杜平华
  • 1篇袁惠南
  • 1篇马越

传媒

  • 11篇药物分析杂志
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇中国药品标准
  • 1篇卫生研究
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药事
  • 1篇天津药学
  • 1篇江苏药学与临...
  • 1篇2006年全...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1999
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
共 29 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
β-内酰胺类抗生素口服制剂微生物限度检查方法的建立被引量：12
2010年
目的:建立β-内酰胺类抗生素微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入β-内酰胺酶的方法,去除β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对β-内酰胺类抗生素最敏感,可作为β-内酰胺类抗生素微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为β-内酰胺类抗生素的常规微生物限度检查方法。
刘鹏戴翚马仕洪杨美琴胡昌勤
关键词：Β-内酰胺类抗生素Β-内酰胺酶质控菌株
喹诺酮类药物微生物限度检查细菌计数培养基及其用途
本发明公开了一种喹诺酮类药物微生物限度检查细菌计数培养基，由营养琼脂培养基和多价阳离子金属盐组成，每升营养琼脂培养基含有0.005～0.1mol多价阳离子金属盐。喹诺酮类药物微生物限度检查细菌计数培养基是专门用于喹诺酮类...
马仕洪刘鹏胡昌勤
文献传递
普那霉素片微生物限度检查方法的建立被引量：5
2010年
目的:建立普那霉素片微生物限度检查方法。方法:采用十四烷酸异丙酯作为溶剂,再以薄膜过滤和在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除普那霉素片的抗菌活性。结果:满足中国药典2005年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对普那霉素片最敏感,可作为普那霉素片微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为普那霉素片的常规微生物限度检查方法。
刘鹏马仕洪戴翚杨美琴胡昌勤
关键词：增溶剂质控菌株
加替沙星无菌检查方法的建立与标准操作探讨
目的:建立加替沙星原料及制剂无菌检查法及标准操作方法。方法:按中国药典 2005年版无菌检查法验证实验的有关要求,通过接种阳性代表菌株,对薄膜过滤、添加中和剂等去除加替沙星抗菌活性的实验方法和条件进行验证,逐步建立加替沙...
马仕洪刘鹏戴翚特玉香胡昌勤
关键词：加替沙星无菌检查中和剂硫酸锰
文献传递
加替沙星无菌检查方法的建立与标准操作探讨被引量：18
2007年
目的:建立加替沙星原料及制剂无菌检查法及标准操作方法。方法:按2005年版中国药典无菌检查法验证实验的有关要求,通过接种阳性代表菌株,对薄膜过滤、添加中和剂等去除加替沙星抗菌活性的实验方法和条件进行验证,逐步建立加替沙星原料及制剂无菌检查的标准操作方法。结果:在对加替沙星不同原料及制剂样品适当的处理基础上,采用薄膜过滤法,以0.1%蛋白胨水溶液作为冲洗液,约每滤筒300 mL 的冲洗量,每筒培养基中加入0.1 mol·L^(-1)硫酸锰溶液3 mL 可去除加替沙星对细菌的抑菌作用。结论:加替沙星具有较强的抑菌活性,通过适当的样品处理、薄膜过滤法和添加硫酸锰溶液作为重金属络合剂,去除加替沙星抑菌活性,可对解决喹诺酮类抗生素无菌检查问题起到较好的参考作用。
马仕洪刘鹏戴翚特玉香胡昌勤
关键词：加替沙星无菌检查中和剂硫酸锰
加替沙星微生物限度检查方法的建立被引量：31
2007年
目的:完善加替沙星微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂(0.1 mol·L^(-1)的硫酸锰溶液)的方法,去除加替沙星的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对加替沙星最敏感,可作为加替沙星微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为加替沙星口服制剂的常规微生物限度检查方法。
刘鹏马仕洪戴翚特玉香胡昌勤
关键词：加替沙星中和剂质控菌株
含大黄、黄芩、黄连和黄柏药材的中成药微生物限度检查法的建立被引量：31
2010年
目的:建立含大黄、黄芩、黄连和黄柏药材的中成药微生物限度检查方法。方法:通过对大黄、黄芩、黄连和黄柏4种药材的抗菌谱、最小抑菌浓度、敏感菌株等的归纳,总结出表征成药总抑菌活力的公式。结果:根据抑菌药材在处方中的含量可以快速计算成药的总抑菌活力,进而快速选择适宜的微生物限度检查法进行实验验证。结论:该方法可以大大简化实验操作,缩短工作时间,为简化2010年版中国药典的修订与验证提供了新的思路。
于风平杨美琴特玉香刘鹏马仕洪胡昌勤
关键词：微生物限度检查法中成药黄芩黄连黄柏
我国的药品微生物限度标准及质量现状被引量：1
2002年
本文简要介绍中国药典2000版微生物限度标准中存在的若干问题、执行标准中的个别偏向及药品质量现状。目的是引起有关部门重视,不断完善标准,严格执行标准。
苏德模刘鹏门英旋
关键词：药品质量中国药典微生物限度
大环内酯类抗生素口服制剂微生物限度检查方法的建立被引量：10
2009年
目的建立大环内酯类抗生素微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤并在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除大环内酯类抗生素的抗菌活性。结果本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对大环内酯类抗生素最敏感,可作为大环内酯类抗生素微生物限度检查方法的质控菌株。结论该方法可作为大环内酯类抗生素的常规微生物限度检查方法。
刘鹏戴翚马仕洪杨美琴胡昌勤
关键词：大环内酯类抗生素增溶剂质控菌株
抗流感病毒中药检定方法的研究被引量：8
1995年
本文报道了应用鸡胚法和小白鼠法检定抗流感病毒中药。应用这两种方法检定抗感冒胶囊，结果表明该药能明显降低ＦＭ１流感病毒株血凝素滴度并显著降低感染了ＦＭ１株病毒小白鼠的死亡率，经统计学处理，Ｒ＜０．０５。
林海祥特玉香刘鹏许华玉袁惠南
关键词：检定方法流行性感冒
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