劳爱娜
- 作品数：13 被引量：154H指数：9
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- 中药王不留行化学成分的研究(Ⅱ)被引量：38
- 2000年
- 从河北产麦蓝菜 Vaccaria segetalis的种子王不留行中分离并鉴定了 6个化合物 :氢化阿魏酸 (hy-droferulic acid, )、尿核苷 (uridine, )、王不留行环肽 A (segetalin A, )、王不留行环肽 B(segetalin B, )、王不留行环肽 D(segetalin D, )和王不留行环肽 E(segetalin E, )。其中化合物 和 为首次从该植物中分得 ,化合物 和
- 桑圣民劳爱娜王洪诚陈仲良
- 关键词：王不留行环肽中药
- 3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁镇痛作用与中枢去甲肾上腺素能系统的关系被引量：10
- 1993年
- 大鼠电刺激法及小鼠醋酸扭体法测痛表明,利血平,二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC),酚苄明和育亨宾均可使3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁(DABA)镇痛作用减弱或消失,哌唑嗪及普萘洛尔对其作用无明显影响,结果提示DABA的镇痛作用可能与中枢去甲肾上腺素能系统的α_2受体有关.
- 张慧灵杨煜荣王勇郑平王洪诚劳爱娜
- 关键词：止痛去甲肾上腺素受体
- 浙贝母化学成分的研究——Ⅲ.浙贝酮的分离和鉴定被引量：16
- 1992年
- 前文报道了从浙贝母(Fritillaria thunbergii Miq.)鳞茎中分离到浙贝甲素(peimine,Ⅰ)、浙贝乙素(peiminine,Ⅱ)、eduardine(Ⅲ)及二个新生物碱即浙贝宁(zhebeinine,Ⅳ)和浙贝丙素(zhebeirine,Ⅴ),它们均为具有C-去甲-D-高甾基本骨架的生物碱。 最近又从该植物中分得一新的微量生物碱命名为浙贝酮,本文报告该生物碱的分离和结构鉴定。 浙贝酮(Ⅵ)为无色针晶(丙酮),mp 181～183℃,高分辨质谱测得分子式C_(27)H_(43)NO_3,
- 张建兴劳爱娜黄慧珠马广恩徐任生
- 关键词：浙贝母化学成分
- 中药王不留行化学成分的研究Ⅲ被引量：14
- 2000年
- 从河北产麦蓝菜 ( Vaccaria segetalis( Neck) Garche.)的种子王不留行中分离得到 5个化合物 ,经波谱分析和化学方法分别鉴定为 :Vaccaroside B( 1)、C( 2 )、D( 3) ,6- N-methyl adenosine( 4 )和 N,N- dimethyl- L- tryptophan( 5)。其中化合物 4和 5为首次从该植物中分得。
- 桑圣民毛士龙劳爱娜陈仲良
- 关键词：王不留行化学成分三萜皂甙中药
- 中药韭子中一个新生物碱成分被引量：15
- 2000年
- 从百合科植物韭 ( Allium tuberosum Rottler)的种子中分离并鉴定了 7个化合物 :1,2 ,3,4 - tetrahydro- 4 - hydroxy- 4 - quinolin carboxylic acid( ) (命名为韭子碱乙 ,Tuberosine B) ,7- hydroxy- 2 ,5- dimethyl 4 - H- 1- Benzopyran- 4 - one ( ) ,Vernolic acid( ) ,3- methoxy- 4 - hydroxybenzoic acid ( ) ,p- Hydroxybenzoic acid ( ) ,3,5-dimethoxy- 4 - hydroxybenzoic acid( ) ,Syringaresinol( )。其中 为新化合物 ,其它化合物均为首次从该植物中分得。
- 桑圣民毛士龙劳爱娜陈仲良
- 关键词：韭子化学成分
- 3,15-二乙酰苯甲酰乌头原碱镇痛的作用部位被引量：10
- 1994年
- 用大、小鼠四种测痛方法证实,ip DABA具有剂量依赖性镇痛作用ith DABA (527,1186 μR·kg^(-1)不产生镇痛作用;icv (35—75μS·kg^(-1)及水管周灰质注射DABA(20μg)均呈显著镇痛作用;损毁双侧蓝斑,DABA镇痛作用消失;蓝斑处注射DABA(20μg)不产生镇痛作用,揭示DABA的镇痛作用部位主要在中枢脊髓以上结构,水管周灰质是DABA镇痛的原发作用部位之一,蓝斑是其作用的中间环节之一。
- 张慧灵杨煜荣王勇郑平王洪诚劳爱娜
- 关键词：乌头碱镇痛脊髓水管周灰质蓝斑
- 刺乌头碱对麻醉大鼠心电图的影响及其抗实验性心律失常作用被引量：40
- 1997年
- 目的与方法：给麻醉大鼠恒速ｉｖ刺乌头碱观察ＥＣＧ变化及ｉｐ小剂量刺乌头碱对动物实验性心律失常的影响。结果：ｉｖ剂量至２．５４±０．０６ｍｇ·ｋｇ－１时，ＨＲ显著减慢，Ｐ－Ｒ间期显著延长，当剂量增至４．１２～８．１９ｍｇ·ｋｇ－１时，可分别引起ＶＰ、ＶＴ、ＶＦ及ＣＡ等；经ｉｐ０．５ｍｇ·ｋｇ－１时，则能对抗乌头碱、氯化钡诱发的大鼠心律失常，显著提高哇巴因诱发豚鼠心律失常的剂量。结论：小剂量刺乌头碱具有抗心律失常作用，而大剂量又可诱发心律失常。
- 王培德马学民张慧灵杨玉梅杨煜荣王洪诚劳爱娜
- 关键词：心电图心律失常生物碱
- 3,15-二乙酰苯甲酰乌头原碱的镇痛作用、毒性及与其类似物的比较被引量：9
- 1994年
- 3,15-二乙酰苯甲酰乌头原碱(Dia),3-乙酰乌头碱(Ace)和乌头碱(Aco)在五种疼痛模型上的治疗指数大小顺序均为Dia>Ace>Aco,给大鼠恒速iv时,Dia,Ace和Aco致心律失常剂量与其镇痛剂量的比分别为3.3,0.8和0.5,致呼吸抑制剂量与其镇痛剂量的比分别为3.9,0.5和0.3,三药的icv及sc ED_(50)比值及油水分布系数均为Dia和Ace大于Aco。
- 郑平杨煜荣张炜平王洪诚劳爱娜
- 关键词：乌头乌头碱镇痛
- 3，15─二乙酰苯甲酰乌头宁镇痛作用与中枢5－羟色胺能系统的关系被引量：2
- 1995年
- 采用热板法测痛，预先给予小鼠对氯苯丙氨酸对３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用无明显影响；损毁大鼠的中缝大核，对３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用亦无明显影响，结果提示３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用可能与中枢５－羟色胺能系统无明显关系。
- 张慧灵梁彩云刘和莉王培德杨煜荣王洪诚劳爱娜
- 关键词：对氯苯丙氨酸镇痛
- 伍用刺乌头碱对3-乙酰乌头碱毒性及镇痛作用的影响被引量：8
- 1993年
- 刺乌头碱(0.5mg·kg^(-1))对3-乙酰乌头碱(0.07mg·kg^(-1))诱发大鼠心律失常有显著的对抗作用.二者伍用(剂量LA:AA=7:1)对镇痛作用无明显影响.但刺乌头碱可显著提高3-乙酰乌头碱小鼠的LD_(50),从而提高其治疗指数.扩大其安全范围。
- 王培德马学民杨煜荣王洪诚劳爱娜
- 关键词：止痛
