华轶男
- 作品数：5 被引量：29H指数：4
- 供职机构：苏州大学医学部基础医学与生物科学学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛇床子素对动物体内雌二醇和脂酶的影响及其相互关系的研究被引量：13
- 2007年
- 目的观察蛇床子素对体内血脂、雌二醇(E2)和脂酶的影响及其相互关系。方法在建立高脂血症小鼠模型的同时,分组给予蛇床子素10～40mg.kg-1,3wk后测定肝素化后血浆LPL和HL活性及血浆TC、TG和HDL-C水平。分组给予正常小鼠蛇床子素10～40mg.kg-1,1wk后用ELISA方法观测血清E2水平的变化。建立去卵巢大鼠模型,给予蛇床子素10mg.kg-1,12wk后测定血清E2、TC和TG水平。结果给予蛇床子素10～20mg.kg-1后,能升高高脂血症小鼠肝素化后血浆LPL、HL活性和正常小鼠血清E2水平(P<0.05或P<0.01),也可使高脂血症小鼠血浆TC、TG和LDL-C降低(P<0.05或P<0.01),升高HDL-C(P<0.01)。蛇床子素剂量增至40mg.kg-1时,虽能升高正常小鼠血清E2水平(P<0.01),但高脂血症小鼠的血浆LPL、HL活性反而降低,对降低血浆TC、TG、LDL-C和升高HDL-C水平的幅度也不如低剂量的蛇床子素。去卵巢大鼠给予蛇床子素10mg.kg-1后,能增加血清E2水平(P<0.05),也能降低血清TG水平(P<0.05),TC的水平也有一定的降低。结论较低剂量的蛇床子素可通过增加血中E2水平,提高LPL和HL活性而降低血脂水平,较高剂量的蛇床子素虽可进一步增加血中E2水平,但LPL和HL活性反而降低,导致调脂作用减弱。
- 张岩谢涛薛洁朱路佳华轶男谢梅林顾振纶
- 关键词：蛇床子素雌二醇脂蛋白脂酶肝脂酶
- 阿司匹林抵抗机制及防治研究进展被引量：6
- 2006年
- 阿司匹林是预防心血管事件的常用药物,但并不是所有服用阿司匹林的患者均能获得满意的疗效,这一现象称之为阿司匹林抵抗。对于它的发生机制及防治方法说法众多,该文根据已有文献报道,进行了综述。
- 华轶男谢梅林
- 关键词：阿司匹林阿司匹林抵抗血栓血小板
- 阿司匹林稳定动脉粥样硬化斑块作用及其机制研究
- 目的：从体内外分别研究阿司匹林的抗动脉粥样硬化和稳定粥样斑块作用及其可能的分子机制，并观察发挥作用的最佳剂量。
方法：体内实验采用雄性新西兰兔高脂饮食加腹主动脉内膜剥脱术制成高脂性动脉粥样硬化模型，然后分别给予...
- 华轶男
- 关键词：阿司匹林动脉粥样硬化斑块稳定性组织金属蛋白酶抑制剂过氧化物酶体增殖物激活受体调节血脂
- 文献传递
- 阿司匹林对高脂性动脉粥样硬化兔血脂及血小板聚集的影响被引量：5
- 2007年
- 目的观察阿司匹林对高脂性动脉粥样硬化兔血脂和血小板聚集的影响以及两者之间的相互关系。方法对雄性新西兰兔给予高脂饮食加腹主动脉内膜剥脱术制成高脂性动脉粥样硬化模型,然后采用阿司匹林5～20 mg/kg治疗4周,用比色法测定各组兔的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C);用比浊法测定ADP和花生四烯酸诱导的血小板聚集性。结果阿司匹林治疗4周后,血清TC降低25.7%～48.0%,低密度脂蛋白(LDL-C)降低38.3%～66.2%,HDL-C升高33.3%～70.8%,LDL-C与HDL-C比值降低48.3%～81.9%。阿司匹林(5～10mg/kg^(- 1))对ADP或花生四烯酸诱导的血小板聚集均有较好的抑制作用,当剂量增加至20mg/kg^(-1)时,对血小板的聚集抑制作用反而减弱。结论阿司匹林对高脂性动脉粥样硬化兔具有明显的调脂和抑制血小板聚集的作用,但两者发挥最佳作用的剂量不同。
- 华轶男薛洁朱路佳张岩谢梅林
- 关键词：阿司匹林动脉粥样硬化低密度脂蛋白高密度脂蛋白血小板聚集
- 阿司匹林抑制兔腹主动脉粥样斑块破裂及MMP-2表达的研究被引量：5
- 2008年
- 目的研究阿司匹林稳定粥样斑块的作用及其可能的作用机制。方法采用♂新西兰免高脂饮食加腹主动脉内膜剥脱术制成高脂性动脉粥样硬化模型，然后给予阿司匹林5～20mg·kg^-1治疗4wk，实验末诱发斑块破裂，运用图像分析方法测定斑块破裂处血栓形成的面积，利用光镜观察破裂斑块的形态学特征，采用免疫组化方法测定巨噬细胞的蛋白表达，原位杂交方法分别测定COX-2 mRNA和MMP-2 mRNA表达.结果阿司匹林5mg·kg^-1和10mg·kg^-1组可以抑制粥样斑块破裂处血栓的形成（P〈0．01，P〈0．05），且5mg·kg^-1组的作用更明显；阿司匹林可以抑制斑块中泡沫细胞的形成和聚集，使纤维帽尤其是肩部区的结构保持得较为完整；阿司匹林5～10mg·kg^-1可明冠减少斑块内巨噬细胞数目（P〈0．05），也能降低斑块中COX-2 mRNA的表达，且随着剂量的增加作用增强，在10～20mg·kg^-1组的作用较为明显（P〈0．05），还能明显降低粥样斑块中MMP-2 mRNA表达，但以阿司匹林5mg·kg^-1组的作用较好（P〈0．05）。结论阿司匹林可通过降低粥样斑块中MMP-2的表达增加动脉粥样斑块的稳定性。
- 薛洁华轶男顾振纶吴开云谢梅林
- 关键词：阿司匹林环氧酶-2基质金属蛋白酶-2动脉粥样斑块破裂
