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卢丽丽

作品数：6 被引量：8H指数：2
供职机构：西北农林科技大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划陕西省自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇基因
  • 5篇锈菌
  • 5篇条锈菌
  • 5篇小麦
  • 5篇小麦条锈菌
  • 3篇基因枪
  • 2篇性基因
  • 2篇突变体
  • 2篇基因枪法
  • 2篇GUS
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性基因
  • 1篇杂交
  • 1篇转化体
  • 1篇孢子
  • 1篇夏孢子
  • 1篇显性基因
  • 1篇显性基因控制
  • 1篇菌系
  • 1篇抗条锈

机构

  • 6篇西北农林科技...

作者

  • 6篇卢丽丽
  • 5篇井金学
  • 5篇王美南
  • 4篇王阳
  • 2篇康振生
  • 2篇张如佳
  • 2篇张亮
  • 2篇严引娣
  • 1篇李振岐
  • 1篇马东方
  • 1篇周新力

传媒

  • 2篇植物病理学报
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇西北农业学报

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2009
  • 2篇2008
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
小麦条锈菌白化菌系的遗传转化
应用基因枪转化技术,以小麦条锈菌野生白化菌系为转化受体,以含有潮霉素抗性基因(hpt)的质粒为插入载体,对基因枪介导小麦条锈菌插入突变的条件进行研究,建立了基因枪法转化小麦条锈菌的瞬时表达参数。用含有潮霉素抗性基因的质粒...
卢丽丽张如佳王阳王美南井金学康振生
关键词：小麦条锈菌基因枪
文献传递
中国小麦条锈菌鉴别寄主水源11的抗条锈基因分析及其SSR标记被引量：1
2009年
严引娣卢丽丽周新力王美南井金学
关键词：基因分析鉴别寄主SSR标记抗条锈基因显性基因控制
一种快速分离小麦条锈菌转GUS基因转化体的方法被引量：1
2009年
为了获得更多整合有外源GUS报告基因并且稳定表达的小麦条锈菌毒性突变菌株。探索小麦条锈菌夏孢子转GUS基因遗传转化体的分离方法。以从菌种筛选品种上分离转化体法为主、从繁殖品种辉县红上分离转化体法为辅可有效提高转化体的检出率;建立了利用透明胶带粘取夏孢子并通过染色分离小麦条锈菌转GUS基因转化体的新方法。试验证明,透明胶带粘取夏孢子染色法是一种快速有效分离小麦条锈菌转GUS基因转化体的方法。
卢丽丽张亮严引娣王美南王阳井金学
关键词：小麦条锈菌
基因枪法导入GUS基因获得小麦条锈菌突变体被引量：4
2009年
采用基因枪转化法用带有β-葡糖醛酸酶(GUS)报告基因的质粒pGUS6L20转化小麦条锈菌,建立了优化的转化体系;在转化当代的条锈菌中得到了GUS基因瞬时表达的菌株;连续继代转接培养后,在转化后第1代(T1)和第2代(T2)条锈菌中检测到了GUS基因稳定表达的菌株;利用GUS报告基因和毒性标记相结合的方法,经过3代筛选鉴定,在小麦条锈菌中国鉴别寄主尤皮Ⅱ号和抗引655上,各获得1个稳定的毒性突变体,经PCR及PCR-southern b lot证实外源片段已整合到毒性突变菌株的基因组中。该研究表明基因枪转化法是获得条锈菌毒性突变体的有效方法。
卢丽丽张如佳王美南王阳井金学李振岐
关键词：小麦条锈菌基因枪GUS
GUS基因插入导致的小麦条锈菌突变体遗传稳定性和毒性变异研究被引量：2
2013年
对3个通过基因枪转化GUS基因获得的小麦条锈菌毒性突变体,进行GUS基因的表达活性检测、插入片段DNA的PCR电泳检测和Southern杂交验证;同时用17个国内鉴别寄主和37个黄淮麦区小麦主栽品种对这3个突变菌株进行了毒性谱的测定。结果表明突变菌株的外源GUS基因可稳定遗传;插入的外源基因片段引起了菌株毒性谱的改变。外源基因的插入位点与条锈菌的毒性基因相关。研究还表明插入突变体具有相对的遗传稳定性。研究结果可为克隆小麦条锈菌毒性基因和探明毒性基因的作用机理奠定理论基础。
王阳马东方张亮卢丽丽王美南井金学康振生
关键词：小麦条锈菌SOUTHERN杂交GUS
基因枪法导入GUS基因诱导小麦条锈菌毒性突变的研究
小麦条锈病是世界各小麦产区最重要的病害之一，种植抗病品种是防治小麦条锈病最经济有效的措施，但是其病原小麦条锈菌(Puccinia striiformis f．sp．tritici)毒性变异频繁，可以通过变异产生新的毒性小...
卢丽丽
关键词：基因枪法基因诱导小麦条锈菌毒性基因基因枪转化法夏孢子
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