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卢大儒

作品数:379 被引量:1,261H指数:19
供职机构:复旦大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 35篇单核
  • 35篇单核苷酸
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  • 33篇核苷
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  • 25篇凝血因子
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作者

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传媒

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年份

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  • 6篇2010
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  • 9篇2008
  • 20篇2007
  • 12篇2006
  • 5篇2005
379 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
凝血因子IX的体外检测方法研究被引量:1
1996年
凝血因子IX的检测是血友病B基因治疗研究中的重要工作,在实验室原有基础上,发展和完善了凝血因子IX在蛋白质水平上的检测系统,为基因治疗血友病B提供了更为直观可靠的依据.首先,建立了以鼠抗人FIX单克隆抗体A-7为一抗的检测活性FIX蛋白量的ELISA法,为检测活性FIX提供了快速简便的方法.其次,实现了用Westernblot法检测转染细胞培养液上清中FIX,确证了体外培养的转有人FIXcDNA的细胞表达有人FIX蛋白.最后,用免疫组织化学方法,原位检测了转有人FIXcNA的细胞表达的FIX蛋白,展现了在细胞水平上FIX表达的直观图象.
施前卢大儒王琪王宏伟薛京伦邱信芳
关键词:血友病B凝血因子IX免疫组织学基因治疗
20q13.33,11q23.3和5p15.33染色体区域基因多态性与中国汉族人群脑胶质瘤易感性研究
脑肿瘤是危害人类健康的严重疾病之一,最近几年发病率呈上升趋势,尤其在发达的西方国家。在全球,每年有18-60万中青年人因胶质瘤失去生命。欧洲人群脑胶质瘤全基因组关联研究(GWAS)发现了5个脑胶质瘤易感基因:TERT,C...
陈红岩宋晓陈元渊赵英杰范薇薇卢大儒
基因编辑与遗传病治疗被引量:3
2019年
各种遗传病给人类社会带来巨大困扰。基因治疗从概念提出到临床应用,遗传病的基因治疗一直是研究重点.慢病毒和腺相关病毒在遗传病的基因治疗上获得一定效果,但对更多遗传病无可奈何.基因编辑工具的出现给遗传病治疗带来了新曙光,但在实际应用中需要制定规范、达成国际共识,科学家必须受生物医学伦理道德的约束.
席海瑞卢大儒
关键词:遗传病基因治疗基因伦理
时差成像干式培养与传统湿式培养应用于不同年龄胚胎发育的效果
2022年
目的评价时差成像技术(time-lapse,TL)干式培养与传统湿式培养对不同年龄胚胎发育的影响。方法回顾性分析2020年7月至2021年12月2390个周期体外胚胎培养情况。TL组共培养640个周期,传统湿式培养组(对照组)共培养1750个周期。两组女方年龄、不孕类型、不孕因素、促排卵药物(gonadotropin,Gn)用量、受精方式差异均无统计学意义。比较不同年龄女方中,两组间正常受精率、正常卵裂率、有效胚胎率、优质胚胎率、囊胚形成率和优质囊胚率。结果20~29岁:TL组有效胚胎率(75.39%vs 70.15%)、优质胚胎率(49.79%vs 41.98%)均高于对照组(P<0.01);30~34岁:TL组优质胚胎率(46.70%vs 41.43%)、囊胚形成率(57.14%vs 52.74%)、优质囊胚率(35.82%vs 32.26%)均高于对照组(P<0.05);≥40岁:TL组优质胚胎率(44.05%vs 48.96%)、囊胚形成率(34.9%vs 46.24%)及优质囊胚率(16.11%vs 21.77%)均低于对照组(P<0.05)。结论与常规湿式培养相比,女方20~34岁时,TL培养可显著提高胚胎发育成功率,女方≥40岁时则效果较差。
张豆豆王静刘淼卢大儒刘素英
关键词:胚胎培养囊胚培养渗透压
肝细胞癌中转录因子E2F7对Wnt/β-catenin信号通路活性的影响被引量:2
2014年
探讨肝细胞癌(HCC)中非典型性E2F家族成员E2F7在肝癌细胞生长、分化中的作用及可能涉及的分子机制.本研究运用实时荧光定量PCR检测38例原发性肝细胞癌及对应的癌旁组织中E2F7基因mRNA的表达情况;分别通过基因过表达和RNA干扰技术上调或下调E2F7基因表达,并运用实时荧光定量PCR和Western印迹检测肝癌细胞株MHCC-H中β-catenin及其靶基因cmyc的表达情况;双荧光素酶报告基因系统检测E2F7对Wnt/β-catenin信号通路活性的影响;核浆分离实验检测过表达E2F7基因对β-catenin入核的影响;免疫共沉淀实验检测异位表达E2F7与内源β-catenin的相互作用.结果显示,肝细胞癌组织中E2F7基因的表达量显著高于相应的癌旁组织(P<0.001);转录因子E2F7可与β-catenin相互作用并促进β-catenin进入细胞核.转录因子E2F7可以促进Wnt/β-catenin信号通路的活性.
翟杨杨卢大儒韩泽广邓庆
关键词:肝细胞癌WNTΒ-CATENIN信号通路
建立标准化SEAP报告基因系统的研究
2011年
通过建立SEAP(分泌性碱性磷酸酶)产物的标准曲线,得出SEAP的吸光值与酶活力、蛋白质绝对值之间相互换算的公式,从酶动力常数、酶反应时间、不同量mRNA与酶吸光值之间的对应关系等方面进行研究.建立了在405 nm波长处,SEAP的吸光值与酶活力之间、酶活力和蛋白质绝对值之间相互换算的两个公式:y(酶活力)=(x(吸光值)+0.002 8)/19.13×10;1U(酶活力)=5.035 ng(蛋白质绝对量),并在细胞和小鼠实验中得到了验证.建立了提高SEAP检测系统灵敏度的方法,并进行了导入目的基因不同方法的效率之间的比较.结果表明,建立的换算标准可以使SEAP报告基因系统从定性水平上升到定量水平,而且灵敏度可以达到10-18mol的标准.
朱青卢大儒
关键词:SEAP报告基因
多肽Tat与CdTe量子点共价偶联后的跨膜转运被引量:5
2006年
利用偶联剂EDC将具有跨膜转导功能的多肽Tat与水溶性CdTe量子点进行偶联,并用超滤膜反复超滤纯化,然后比较偶联产物和游离量子点进入PLC细胞的量.对接有多肽的量子点进行研究,结果表明,其荧光发射光谱发生了红移.与游离的量子点相比,修饰后的量子点具有更高的细胞膜穿透性,更容易穿过细胞膜进入PLC细胞内部.
薛凤丽卢大儒郭佳马炯苏勇
关键词:量子点TAT
非酒精性脂肪肝中LPK基因的表观遗传学研究
张玉皓姜明红高鑫卢大儒
关键词:非酒精性脂肪肝表观遗传学DNA甲基化组蛋白乙酰化
腺病毒载体中凝血因子Ⅸ基因表达的电镜检测
<正>人凝血因子Ⅸ基因(Human Coagulation Factor Ⅸ,hFIX)缺陷可导致遗传性出血性疾病,血友病 B,用基因治疗的方法有可能从基因水平上根本纠正 hFIX 的缺陷。替代或补充目前沿用的常规输血疗...
王琪卢大儒邱信芳薛京伦颜永碧郑尊
文献传递
单管双向等位基因专一性扩增的单核苷酸多态分型的新方法被引量:23
2001年
目的 建立一种基于等位基因专一性 PCR原理的单核苷酸多态 (single nucleotidepolymorphism ,SNP)分型新方法 :单管双向等位基因专一性扩增 (single- tube bi- directional allele specificamplification,SB- ASA) ,并考察专一性引物的 3′端第 3位碱基不配对对特异延伸的影响。方法 一个PCR反应体系包含两个 3′末端分别与 SNP两个等位基因特异结合的引物 ,它们延伸方向相反 ,产生长度不同的等位基因专一性扩增产物 ,同时在两个等位基因特异性引物的 3′端第 3位碱基引入不配对以增加特异性。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳后分析确定样本的基因型。观察在不同的温度条件下 ,近 3′末端引入与不引入碱基不配对时两种引物特异延伸的情况 ,比较两种引物能特异延伸的退火温度 (annealingtemperature,Ta)范围。结果 对于 4个不同类型的 SNP位点 ,SB- ASA都成功地分型了 36个样本 ,与直接测序的结果完全一致。两条专一性引物 3′端第 3位碱基引入不配对后 ,能特异延伸的退火温度 Ta范围分别从 6 4℃~ 6 9℃、6 0℃~ 6 2℃扩大到 46℃~ 6 6℃、5 6℃~ 6 1℃。结论  SB- ASA是一种简单快速而有效的 SNP分型新方法 ;在等位基因专一性 PCR体系中 ,专一性引物 3′端第
姜正文施锦绣杨爽张晨辉江宏铨陈竺金力卢大儒黄薇
关键词:单核苷酸多态遗传病多基因疾病
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