卫自
- 作品数：6 被引量：51H指数：3
- 供职机构：安徽大学生命科学学院生化微生物研究所更多>>
- 发文基金：安徽省“十五”重大科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 亮菌多糖ATPS-1b抗衰老作用研究被引量：3
- 2008年
- 选用D-半乳糖致衰老模型小鼠,测定血清、肝和脑组织中SOD、MDA、GSH-Px、NO,称小鼠体重,测定胸腺及脾脏指数。结果表明亮菌多糖ATPS-1b能显著提高SOD、GSH-Px活性并降低MDA、NO含量,还能明显增加小鼠体重,抑制胸腺指数和脾脏指数下降,且呈剂量依赖关系。亮菌多糖ATPS-1b具有抗衰老作用,其机制可能与其增强免疫功能,清除氧自由基和活性氧,提高机体抗氧化酶活力有关。
- 马金宝沈业寿赵根海卫自
- 关键词：多糖抗衰老
- 桑黄胞内多糖对白血病细胞K56的增殖抑制效应研究被引量：3
- 2007年
- 背景与目的:观察桑黄胞内多糖(PLIP)对体外培养的人白血病细胞K562的增殖抑制作用,并初步探讨其作用机制。材料和方法:采用MTT法及台盼蓝拒染法测定细胞增殖抑制率和生长曲线,Hoechst_PI双荧光染色,流式细胞术和DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡。结果:PLIP在25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml、400μg/ml、800μg/ml剂量时均能显著抑制K562细胞增殖(P<0.05),其中400μg/ml剂量时抑制率最高,达52.55%,半数抑制浓度(IC50)为262.36μg/ml,流式细胞仪检测PLIP在100μg/ml、200μg/ml、400μg/ml剂量时K562细胞凋亡率分别为5.72%、13.57%、19.39%,并能诱导K562细胞出现凋亡所具有的形态学及生化特征。结论:PLIP对体外培养的人白血病细胞K562生长增殖具有明显的抑制作用,其作用机制可能与诱导K562细胞凋亡和影响细胞周期有关。
- 史新强沈业寿卫自马金宝
- 关键词：胞内多糖K562细胞凋亡
- 丹皮多糖2b对糖尿病大鼠血液流变学影响的实验研究被引量：18
- 2008年
- 目的:探讨丹皮多糖2b(PSM2b)对糖尿病性大鼠糖化血红蛋白、血糖、血浆SOD、MDA含量及血液流变学的影响。方法:采用链脲佐菌素联合完全弗氏佐剂诱导糖尿病大鼠,将造模成功大鼠随机分为模型组,PSM2b低、中、高剂量组,阳性对照组和正常对照组,连续ig给药60 d,于给药后15 d、35 d、60 d,检测血糖,末次给药后检测糖化血红蛋白、SOD、MDA及血液流变学指标。结果:与模型组比,PSM2b各剂量组均能明显降低造模大鼠的血糖和糖化血红蛋白(P<0.01),显著升高造模大鼠的SOD、降低MDA(P<0.01或P<0.05);PSM2b中剂量组明显降低大鼠全血黏度及血浆黏度(P<0.01)。结论:PSM2b能提高大鼠的抗氧化能力,改善大鼠的血液流变性,对防治糖尿病血管并发症有较好作用。
- 赵根海沈业寿卫自丁诚实
- 关键词：丹皮多糖糖尿病血液流变学
- 天麻糖蛋白对小鼠实验性胃溃疡的保护作用被引量：3
- 2007年
- 目的:观察天麻糖蛋白(GEP-2)对小鼠实验性胃溃疡黏膜损伤的保护作用。方法:采用乙醇和阿司匹林诱导法复制胃溃疡模型,观察GEP-2对小鼠体重、溃疡指数(UI)、溃疡抑制率和组织匀浆中SOD、MPO的活力及MDA、NO的含量的影响。结果:GEP-2(100mg/kg、50mg/kg)降低乙醇致胃溃疡模型溃疡指数,提高溃疡抑制率,增加SOD活力和降低MDA含量;在阿司匹林致胃溃疡模型中,GEP-2(100mg/kg)能降低MPO活力和增加NO含量。结论:GEP-2有保护胃黏膜损伤的作用,其机制与提高胃黏膜的抗氧化能力和增加黏膜血流量有关。
- 卫自沈业寿史新强
- 关键词：胃溃疡胃黏膜
- 天麻多糖在保健品和药物中的应用
- 一种天麻多糖是自天麻中用水提醇沉法提取得到的多糖类化合物。用天麻多糖对CCl4致小鼠肝损伤和红星二锅头致小鼠肝损伤进行的动物试验表明，天麻多糖具有明显的保肝、护肝的药理作用，可以制成保健品用于人们肝部保健，也可以制成保肝...
- 沈业寿胡德坤丁诚实卫自李赓李峰
- 文献传递
- 天麻糖蛋白的抗凝与抗栓作用被引量：24
- 2007年
- 目的:观察天麻糖蛋白(PGE2-1)的抗血凝与抗血栓作用。方法:玻片法、减尾法检测小鼠凝血时间(CT)和出血时间(BT);减尾测5 min后的出血量吸光度(A_(540));小鼠体内测定血浆复钙时间(RT);ADP诱导血小板聚集(PAG);试剂盒测定血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(AFTT);体外血栓仪测定大鼠体外形成血栓的长度、湿重、干重;实验性动静脉旁路血栓模型测定血栓的湿重及PGE2-1对其的抑制率。结果:60,120 mg·kg^(-1)的PGE2-1能显著延长小鼠的凝血时间、出血时间,增大出血量(A_(540))(P＜0．05或P＜0．01)。30,60,120 mg·kg^(-1)的PGE2-1能延长小鼠血浆复钙时间,降低血小板聚集率(P＜0．05或P＜0．01)。10, 20,40 mg·mL^(-1)的PGE2-1能使TT和APTT显著延长(P＜0．05或P＜0．01),但对PT的影响无统计学意义。30, 60,120 mg·kg^(-1)的PGE2-1能使小鼠消除血栓症状、恢复自主活动时间明显缩短(P＜0．05或P＜0．01);使大鼠体外形成的血栓长度显著减短、湿重和干中显著减小(P＜0．05或P＜0．01);极显著减小大鼠实验性动脉血栓的湿重(P＜0．01),各药物组抑制率分别为32．5％,49．0％和61．5％。结论:PGE2-1具有显著的抗凝、抗栓作用,可能为天麻提取物在抗栓方面的主要成分。
- 丁诚实沈业寿李赓卫自魏凤
- 关键词：抗血栓
