厉廷有
- 作品数：54 被引量：19H指数：3
- 供职机构：南京医科大学药学院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 手性镍络合物介导的2,6-二甲基-L-酪氨酸的合成被引量：1
- 2012年
- 目的:采用经济、可靠的方法合成2,6-二甲基-L-酪氨酸。方法:通过O-乙氧甲酰基-3,5-二甲基-4-氯甲基苯酚和(S)-2-[N-(苄基脯氨酰基)-氨基]-二苯甲酮-Ni-甘氨酸[(S)-BPB-Ni-Gly,手性Ni络合物]络合物缩合的方法立体选择性地合成2,6-二甲基-L-酪氨酸。结果:由3,5-二甲基苯酚出发经4步反应得到2,6-二甲基-L-酪氨酸,总收率34.3%。结论:该法具有原料廉价易得、反应条件温和、可重复的特点。
- 郁蕾蕾陈佳佳刘金春李晓闻常磊厉廷有
- 关键词：阿片
- (S)-2,4,6-三甲基苯丙氨酸的立体选择性合成被引量：1
- 2012年
- 目的:立体选择性地合成(S)-2,4,6-三甲基苯丙氨酸。方法:2,4,6-三甲基苯甲酸还原生成2,4,6-三甲基苯甲醇(1),再溴化生成2,4,6-三甲基溴苄(2),所得溴苄和(S)-BPB-Ni-Gly络合物(3)缩合,经分离立体选择性地得到(S)-Tmp-BPB-Ni络合物(4),(4)经酸解得到(S)-2,4,6-三甲基苯丙氨酸(5)。结果:以52.8%的总收率立体选择性地合成得到(S)-2,4,6-三甲基苯丙氨酸。结论:本合成方法原料廉价易得、操作简单、反应收率高。
- 李晓闻郁蕾蕾刘金春陈佳佳常磊厉廷有
- 关键词：立体选择性合成阿片肽
- 2,6-二异丙基苯甲酸及其衍生物作为神经保护剂的应用
- 2,6-二异丙基苯甲酸及其衍生物作为神经保护剂的应用，具体来说为化合物<Image file="DDA00002866224300011.GIF" he="112" imgContent="undefined" imgF...
- 厉廷有蔡俊马玉宋博文李飞朱东亚
- 文献传递
- nNOS PDZ抑制剂的合成及其神经保护作用研究
- 2014年
- 目的:合成nNOS PDZ抑制剂并评价其神经保护作用。方法:根据nNOS PDZ结构域配体结合部位多碱性中心的结构特点设计并合成多系列双羧酸及其酯类化合物,用谷氨酸诱导的神经元细胞乳酸脱氢酶释放模型评价化合物的神经保护作用。结果:合成了18个目标化合物,其中N-(2-甲氧羰基乙酰基)-D-缬氨酸甲酯(1)、N-(2-羧基乙酰基)-D-缬氨酸甲酯(2)、N-(2-甲氧羰基乙酰基)-L-缬氨酸甲酯(7)、N-(2-羧基乙酰基)-L-缬氨酸(9)显示较强的神经保护作用。结论:nNOS PDZ结构域抑制剂具有神经保护作用。
- 马玉丁屹蔡鋆鑫常磊朱东亚厉廷有
- 关键词：神经保护剂NNOS乳酸脱氢酶
- 一类2，6-二异丙基苯硼酸衍生物及其药物用途
- 一类2，6‑二异丙基苯硼酸衍生物及其药物用途。结构符合通式(I)：<Image file="DDA0001758330140000011.GIF" he="329" imgContent="drawing" imgFor...
- 李飞陈冬寅杨磊董泽中周宇罗春霞蒋南厉廷有秦亚娟
- nNOS-Capon解偶联化合物及其制备方法和应用
- nNOS-Capon解偶联化合物及其制备方法和应用，化合物符合下述结构通式：<Image file="DDA00002866223300011.GIF" he="128" imgContent="undefined" i...
- 朱东亚厉廷有常磊朱丽娟马玉陈佳佳
- 一类2-茨醇的芳基硼酸酯衍生物及其应用
- 一类2‑茨醇的芳基硼酸酯衍生物及其应用，结构符合通式(I)：<Image file="DDA0001758472290000011.GIF" he="426" imgContent="drawing" imgFormat...
- 李飞陈冬寅杨磊周宇董泽中罗春霞蒋南厉廷有秦亚娟王秀珍张宏娟
- 文献传递
- 碘对比剂诱发肾病相关危险因素分析及预防策略
- 2012年
- 由于碘对比剂在医疗诊断和治疗领域的不断扩大，由此带来的碘对比剂。肾病（contrastinducednephropathy，CIN）越来越引起医务工作者的高度重视，CIN处于医源性肾衰原因的第三位。
- 徐晓俊厉廷有
- 关键词：造影剂
- 靶向成纤维细胞活化蛋白放射性探针研究进展
- 2022年
- 成纤维细胞活化蛋白(FAP)是癌症相关成纤维细胞和活化成纤维细胞的重要生物标志物,在许多肿瘤和纤维化组织的活化成纤维细胞上高表达,而在正常组织和非恶性肿瘤中基本不表达。因此,FAP已经成为肿瘤等疾病的诊断和治疗的优良靶标。基于FAP抑制剂(FAPI)的PET显像和内放射疗法已成为包括癌症、纤维化等多种疾病在内的新型诊疗手段,以介绍FAP介导疾病发生发展的机制及其作为靶标的诊疗意义为开端,对125I、68Ga、64Cu等多种放射性核素标记靶向FAP探针的结构演进、显像、体内生物分布及其药代动力学性质进行了系统总结,归纳了改善探针的药代动力学性质和靶标亲和力的相关策略,包括采用方酰胺连接子、使用白蛋白结合剂加以修饰、开发双靶向探针,对未来靶向FAP新型放射性探针的开发和经典探针的临床应用提出了一些参考建议。
- 陆智彭许庆龙陈盼盼秦亚娟唐立钧唐立钧
- 关键词：成纤维细胞活化蛋白靶向诊疗应用
- 兼具D2受体激动和NMDA受体拮抗作用的化合物及其应用
- 本发明公开了结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，X选自CH<Sub>2</Sub>、O；n为选自1～6的整数，m为选自1～6的整数。本发明化合物至少具有NMDA受体拮抗作用；尤其是当X选自O时，化合物同时具有D2...
- 马腾飞厉廷有谢倩秦亚娟李嘉欣胡梦溪李子艺李继阳
