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叶金星
作品数:
50
被引量:37
H指数:4
供职机构:
华东理工大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
医药卫生
文化科学
化学工程
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合作作者
梁鑫淼
华东理工大学
王永灿
中国科学院大连化学物理研究所
陈吉平
中国科学院大连化学物理研究所
程瑞华
华东理工大学
张国富
中国科学院大连化学物理研究所
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作者
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叶金星
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2篇
2000
共
50
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一种光学选择直接氧化-环氧化烯丙醇类化合物的方法
本发明涉及通过不对称相转移催化制备光学纯环氧化物,具体地说是一种光学选择直接氧化—环氧化烯丙醇类化合物的方法,其采用TCCA(三氯异氰脲酸)作为氧化剂,使用手性季铵盐作为光学选择相转移催化剂,在无机碱的存在下,于溶剂中将...
王永灿
叶金星
张国富
梁鑫淼
陈吉平
文献传递
一种相转移催化合成α,β-环氧基酮化合物的方法
本发明涉及α,β-环氧基酮化合物的合成,具体地说是一种相转移催化合成α,β-环氧基酮化合物的方法,在相转移催化剂存在下,以三氯异氰尿酸(TCCA)为氧化剂,碱金属氢氧化物为碱性调节剂,α,β-不饱和酮为原料,在纯有机溶剂...
叶金星
王永灿
张国富
梁鑫淼
陈吉平
文献传递
一种有机催化烯酮与有机膦化合物不对称共轭加成的方法
本发明涉及不对称催化共轭加成的化学反应过程,具体是说一种有机催化的烯酮与有机膦化合物不对称共轭加成。反应以烯酮和有机膦化合物为原料,以分别含有一个或一个以上的伯胺、一个或一个以上的叔胺、和一个或一个以上的脲或硫脲功能基团...
叶金星
梁鑫淼
文石钢
文献传递
一类丝氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一类丝氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用,所述手性胺化合物含有一个伯胺、一个仲胺或叔胺功能基团,其结构式为:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="26" im...
叶金星
于峰
黄慧才
吴文彬
胡淏翔
顾晓栋
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一种相转移催化合成α,β-环氧基酮化合物的方法
本发明涉及α,β-环氧基酮化合物的合成,具体地说是一种相转移催化合成α,β-环氧基酮化合物的方法,在相转移催化剂存在下,以三氯异氰尿酸(TCCA)为氧化剂,碱金属氢氧化物为碱性调节剂,α,β-不饱和酮为原料,在纯有机溶剂...
叶金星
王永灿
张国富
梁鑫淼
陈吉平
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反相高效液相色谱手性拆分特布他林
被引量:3
2005年
采用新型商品手性柱ShiseidoCD Ph,在反相条件下,对β受体阻滞剂类药物特布他林进行了手性拆分研究。考察了流动相组成、pH、柱温及缓冲盐浓度对特布它林手性拆分的影响。在优化的实验条件下,该药物获得基线分离。该方法可用于该类药物的常规分析。
章飞芳
叶金星
张青
陈吉平
梁鑫淼
关键词:
特布他林
手性拆分
一种锥形旋流式微反应通道、微反应器及微反应系统
本发明公开了一种锥形旋流式微反应通道,所述微反应通道为圆柱‑圆台型旋流通道结构,包括若干个反应单元,以及连接相邻两个反应单元的切向进口,其中:所述反应单元包括上方的圆柱形反应单元、以及沿所述圆柱形反应单元的底端向下直径减...
叶金星
程瑞华
孙茂林
梁超茗
曹黎明
沈昕源
单超
马跃跃
朱维平
李洪林
钱旭红
一种催化合成手性姜黄素类似物的方法
本发明涉及不对称催化共轭加成的化学反应过程,是一种催化合成手性姜黄素类似物的方法,是以硝基烯烃和姜黄素类似物为原料,以叔胺-硫脲有机催化剂为催化体系,于溶剂中进行反应,反应时间0.5~15天,反应温度-40~40<Sup...
叶金星
李文军
吴文彬
于峰
梁鑫淼
文献传递
一种光学选择环氧化烯酮类化合物的方法
本发明涉及通过不对称相转移催化制备光学纯环氧化物,具体地说是一种光学选择环氧化烯酮类化合物的方法,其采用TCCA(三氧异氰腺酸)作为氧化剂,使用手性季铵盐作为光学选择相转移催化剂,在无机碱的存在下,于溶剂中将烯酮类化合物...
王永灿
叶金星
张国富
梁鑫淼
陈吉平
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一种电驱动的亚胺的还原烷基化产物的合成方法
本发明公开了一种电驱动的亚胺的还原烷基化产物的合成方法,包括以下步骤:S1、将反应底物、溶剂、酸、还原剂混合,进行电解反应;S2、反应结束后,反应产物经稀释、萃取、分离后,即得亚胺的还原烷基化产物。所述反应底物包括醛、胺...
叶金星
杨磊
倪普凡
马跃跃
程瑞华
孙茂林
梁超茗
姚贤通
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