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吉兰: 作品数：12 被引量：38H指数：4; 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金高等学校骨干教师资助计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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核心结合因子α1在成牙本质细胞样细胞MDPC-23中的表达被引量：4: 2006年; 目的:观察核心结合因子α1(cbfα1)在成牙本质细胞样细胞MDPC-23中的表达情况,为进一步研究cbfα1在牙胚发育,尤其是成牙本质细胞分化过程中的作用奠定基础。方法:通过瞬时转染、免疫荧光染色、W esternb lot等方法,研究转染或BMP-2刺激时,cbfα1在MDPC-23细胞中的表达情况。结果:在普通MDPC-23细胞中未发现cbfα1的表达;转染pcDNA3-cbfα1 48 h后,cbfα1表达量最高;加入骨形态发生蛋白-2(BMP-2)刺激,可诱导内源性cbfα1的表达,但表达量小于pcDNA3-cbfα1组;而pcDNA3-cbfα1组和BMP-2+pcDNA3-cbfα1组的cbfα1表达量差异无显著性意义(P>0.05)。结论:转染pcDNA3-cbfα1 48 h后,cbfα1表达量最高,可作为今后研究的观测点。; 郭婷曹罡余擎肖明振赵守亮吉兰; 关键词：核心结合因子Α1 瞬时转染转录调控

小鼠牙胚发育无血清体外培养模型的建立被引量：4: 2002年; 目的 :建立小鼠牙胚发育无血清体外培养模型。方法 :胎龄 17d的Balb/c胎鼠上颌第一磨牙牙胚 ,BGJb无血清半固态培养基中恒温培养 4、6、8～ 16d。终止培养后常规制备石蜡切片 ,HE及vonKossa染色。结果 :初始培养时牙胚处于帽状晚期 ,成釉器分为三层 ,紧邻基底膜的牙乳头细胞排列不规则 ,核多为圆形。体外培养 4～ 6d后 ,牙胚在体外进一步生长。培养 6d后 ,牙尖处成牙本质细胞分化为高柱状 ,并在局部分泌基质。体外培养 8d,牙胚进入钟状晚期 ,有基质带形成。培养 16d后 ,牙冠已基本形成 ,根方出现上皮隔。vonKossa染色结果显示 :培养 10d后 ,牙胚基质带出现阳性着色。结论 :建立了小鼠磨牙发育无血清体外培养模型 ,该模型在体外真实地再现了成牙本质细胞、成釉细胞的分化和基质分泌、矿化等生理过程。; 张蓉肖明振赵守亮张春宝吉兰; 关键词：小鼠牙胚无血清培养

口腔医院门诊的感染控制: ＜正＞ 1、感染控制紧迫性医院感染控制是防止医务人员和患者院内感染的一个重要措施。口腔科医务人员在操作中经常接触患者的唾液、血液,成为感染疾病的高危人群,引起口腔临床感染的病原体很多,如乙型肝炎病毒（HBV）、艾滋病病毒...; 吉兰; 文献传递

甲状旁腺激素对人牙乳头间充质细胞矿化能力的影响被引量：5: 2000年; 目的 :观察体外培养的人牙乳头间充质细胞 (dentalpapillamesenchymalcell,DPMC)矿化特征及甲状旁腺激素 (parathyroidhormone ,PTH)对人DPMC矿化特征的影响 ,以深入研究成牙本质细胞的分化和牙本质形成。方法 :第 4代人DPMC在含 33 .3nmol/LPTH的矿化液中连续培养 35d后 ,进行组织学染色、透射电镜(TEM)和扫描电镜 (SEM)观察。用不含PTH的矿化液进行对照。结果 :人DPMC可出现复层生长和形成矿化结节 ;vonKossa染色提示细胞结节中有明显的钙盐沉积 ;细胞可出现与成牙本质细胞相似的超微结构特征 ,并出现典型的矿化影像。加入PTH显著增加细胞的矿化结节 ,并出现大量基质小泡。结论 :体外培养的人DPMC的矿化过程可能与基质小泡有关。PTH能显著提高人DPMC的矿化程度。; 陈新梅肖明振倪龙兴张亚庆吉兰; 关键词：牙乳头间充质甲状旁腺激素矿化

Cbfαl对小鼠牙本质涎磷蛋白基因启动子转录调控作用的研究被引量：2: 2005年; 目的研究Cbfαl对牙本质涎磷蛋白基因启动子转录活性的影响。方法确定Cbfa1瞬时转染的最高表达时间点后,将含牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的真核表达载体与PCMV5-Cbfαl共转染MDPC-23细胞,分析Cbfαl对牙本质涎磷蛋白基因启动子的转录调控作用。结果MDPC-23细胞转染PCMV5-Cbfαl后,Cbfαl在48h时表达量最高。Cbfa1表达对各段启动子都有激活作用。结论Cbfαl对牙本质涎磷蛋白基因启动子有转录激活的调控作用。; 郭婷余擎肖明振赵守亮李霞高杰曹罡吕昕吉兰; 关键词：牙本质涎磷蛋白瞬时转染报告基因荧光素酶

釉质溶解素在人和大鼠牙胚发育过程中的表达被引量：1: 2001年; 目的 :检测釉质溶解素 (enamelysin )mRNA在人和大鼠牙胚发育不同时期的表达 ,探讨其在牙齿发育过程中的作用。方法 :采用原位杂交法。结果 :人牙胚钟状早期未见釉质溶解素mRNA表达 ;钟状晚期 ,成釉细胞和成牙本质细胞表达阳性。釉质溶解素mRNA在大鼠牙齿发育早期表达阴性 ,在钟状晚期成釉细胞和成牙本质细胞表达阳性。结论 :釉质溶解素mRNA在牙齿发育过程中的表达有时空特异性 ,提示它可能参与釉质和牙本质的形成。; 林媛吴补领郭希民吉兰范继红; 关键词：牙胚发育原位杂交

反义DSPP寡核苷酸对体外培养牙胚发育、矿化影响的研究: 牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)是目前较为公认的牙齿特异性蛋白。对于它的研究,目前主要集中在基因水平,而对它生物学功能的认识仅由理化性质推导而来。已有的研究提示:DSPP可...; 张蓉肖明振赵守亮徐平西张春宝吉兰汪平; 文献传递

早期牙髓损伤修复中牙本质涎磷蛋白表达的免疫组化研究被引量：9: 2001年; 目的 :初步探讨牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)在早期牙髓损伤修复中的作用。方法 :制备大鼠牙髓损伤模型 ,分别对损伤后 6h、12h ,1d ,2d ,3d ,7d及正常大鼠牙髓标本进行HE和免疫组织化学染色 ,检测各实验组标本中DSPP的表达。结果 :正常大鼠牙髓中仅在成牙本质细胞层有DSPP的阳性着色 ;牙髓损伤后 6h ,12h ,DSPP在成牙本质细胞层的染色明显减弱 ;损伤后 1～ 3d ,染色较正常牙增强。此时 ,牙尖及富细胞区的牙髓细胞也有阳性着色 ;损伤后 7d ,染色与正常对照无明显差异。结论 :DSPP在牙髓损伤的早期阶段表达下调 ;随后在成牙本质细胞及富细胞区牙髓细胞中表达增强 ;7d时表达趋于正常。提示 :它可能在牙髓损伤早期的自身修复中起作用。; 张蓉肖明振赵守亮张春宝吉兰徐平西汪平; 关键词：牙本质涎磷蛋白牙髓免疫组化

核心结合因子α1对牙本质涎磷蛋白基因转录调控的影响被引量：2: 2006年; 目的观察核心结合因子α1(corebindingfactorα1,cbfα1)对牙本质涎磷蛋白(dentinsialophosphoprotein,DSPP)基因启动活性的影响。方法选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,DSPP基因上游2.6kb片段(-2475bp～+53bp)为启动子。通过采用瞬时转染、报告基因等方法,用SPSS10.0统计软件包对结果进行统计学分析,观察在MDPC-23中,cbfα1对DSPP基因启动子启动活性的影响。结果在MDPC-23细胞中,pGL3-Enhancer-2.6K+pcDNA3-cbfα1共转染组荧光素酶的表达量显著小于pGL3-Enhancer-2.6K+pcDNA3共转染组(P<0.01)。结论cbfα1对DSPP基因上游-2475bp～+53bp区域的启动活性有抑制作用。; 郭婷曹罡余擎肖明振赵守亮吉兰; 关键词：核心结合因子Α1 瞬时转染报告基因转录调控