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吕春明

作品数:13 被引量:382H指数:5
供职机构:上海中医药大学科技实验中心更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇代谢
  • 2篇异黄酮
  • 2篇糖苷
  • 2篇配伍
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖苷
  • 2篇中药
  • 2篇肿瘤
  • 2篇毛蕊异黄酮
  • 2篇毛蕊异黄酮葡...
  • 2篇抗癌
  • 2篇黄酮
  • 1篇大型仪器
  • 1篇代谢过程
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参酮
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇毒副作用

机构

  • 13篇上海中医药大...
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇大连诺道认知...
  • 1篇北京诺道认知...

作者

  • 13篇吕春明
  • 6篇张宁
  • 4篇张忠亮
  • 4篇李强
  • 3篇寇芳
  • 3篇李秋芬
  • 3篇赵燕
  • 3篇杜思邈
  • 3篇吴丹
  • 3篇魏海
  • 3篇周文斌
  • 2篇杨扬
  • 2篇周永全
  • 1篇丁佩军
  • 1篇刘聪颖
  • 1篇杨莉莉
  • 1篇何翔
  • 1篇张慧敏
  • 1篇韩素静
  • 1篇俞杞泉

传媒

  • 4篇中草药
  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中医药管理杂...
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于吸收与代谢过程的人参与藜芦配伍相反机理研究
中药“十八反”理论是中药配伍禁忌理论的重要组成部分,“十八反”中相反药物配伍应用往往被视为禁忌。相反药物配伍应用后,可能导致疗效降低或毒副作用的产生或加强。人参与藜芦是中药“十八反”中经典相反药对之一,在实际临床中,却依...
吕春明
关键词:中药配伍人参藜芦毒副作用代谢过程
雷公藤红素抗癌作用的研究进展被引量:8
2013年
通过检索近年来与雷公藤红素相关的国内外文献,并对其进行分析、归纳、总结,从雷公藤红素的抗肿瘤作用机制及相关的靶点、通路等方面进行综述。1995年至今,多方面研究表明雷公藤红素有抗肿瘤作用,其作用机制包括诱导肿瘤细胞凋亡、影响血管生成、影响肿瘤相关的蛋白、通过肿瘤坏死因子及核因子-κB信号通路、以细胞微管为靶点、调节热休克反应等等,但对其体内过程等方面的研究还很少。应进一步针对雷公藤红素体内作用进行研究,为其抗肿瘤作用的发挥奠定坚实的基础。
吴丹寇芳吕春明周文斌魏海
关键词:雷公藤红素抗肿瘤作用靶点
PK-PD结合模型的研究现状及其应用于中医药领域面临的挑战被引量:21
2013年
药动学-药效动力学(pharmacokinetic-pharmacodynamic,PK-PD)结合模型是研究药物剂量与药物效应之间定量关系的有效工具,能较客观地阐明"时间-血药浓度-效应"之间三维关系,对于制剂的研发、作用机制研究、临床用药优化及合理应用有重要的参考价值。因此,建立能体现中医药特色的PK-PD结合模型十分必要。针对PK-PD模型在新药研发中的应用趋势进行展望的同时对其在中医药研究领域的应用现状进行较系统的阐述,并就中药效应物质基础的确定、效应指标的选择等关键问题进行探讨并提出建议,以期为今后的相关研究提供参考。
张忠亮李强杜思邈李秋芬吕春明张宁
关键词:药动学药效动力学新药研发
基于配伍理论的芪麝方对神经根压迫模型大鼠背根节神经元磷脂酶A_2及前列腺素E_2表达的影响被引量:3
2014年
目的:观察芪麝方拆方后不同配伍组别不同给药时长对神经根压迫模型大鼠背根节神经元(DRG)内磷脂酶A2(PLA2)、前列腺素E2(PGE2)含量表达的影响,并进一步探讨芪麝方的配伍规律。方法:选用3月龄SPF级SD雄性大鼠352只,随机分为11组,[君组(J)、君臣组(JC)、君佐组(JZ)、君使组(JS)、君臣佐组(JCZ)、君臣使组(JCS)、君佐使组(JZS)、君臣佐使组(JCZS)、正常组(KB)、阳性对照组(YD)、模型组(MX)],根据芪麝方及阳性对照药成人每日常用剂量及芪麝方处方配比并按"动物体表面积比率换算等剂量方法"换算给药剂量,每天灌服1次,各组别分别于给药1,2,3,4周取背根节,应用ELISA法检测神经根组织中PLA2和PGE2的含量。测定结果应用SPSS 18.0进行统计学比较,通过差异对比找出引起炎症变化的敏感组分。从而揭示芪麝方各配伍组分抑制炎症的相互作用规律。结果:模型组与正常组比较,两炎症因子水平显著高于正常组,并在4周内变化趋势稳定,进一步验证了该模型的稳定性。不同给药时长不同配伍组别相对于模型组均能显著降低模型大鼠背根节中PLA2,PGE2含量(P<0.01),其中不同组别之间抑制炎症的程度各有不同(P<0.05),说明各配伍组分间存在协同作用。结论:统计结果显示复方中君药起到主导药效的作用,臣、佐、使对君药有协同增强疗效的作用,其他各组别虽作用效果明显,但尤以全方配伍效果最佳,说明全方配伍的科学性和合理性。为制剂的科学配伍提供了数据依据。
张忠亮李强李秋芬周永全杜思邈吕春明赵燕张宁
关键词:配伍神经根型颈椎病磷脂酶A2前列腺素E2
科研平台内涵建设——“移动端视频”培训体系的探索
2023年
伴随我国信息科技高速发展和无线技术的日益普及,“手机”已经成为人们获取信息的主要终端,而“视频”能够承载大量的直观信息,被越来越多人作为高效的学习工具。在科研技术公共平台管理中,针对大型仪器的传统技术培训的困境由来已久,设备使用率低,技术开发不充分,专职技术人员缺乏创新的问题。通过对技术培训的体系创新开展科研平台的内涵建设,可能是优化平台管理和提高平台运行水平的可行途径。同时,培训系统具有“互动”与“开放”的属性,在体系建设过程中,不仅有力推动了平台技术队伍的能力提升,并且自然实现了设备平台与科研用户的共同成长。由此,从体系创新到科技创新,使公共技术平台能够更有效地实现对我国科研进步的支撑。
杨扬刘聪颖吕春明可燕
关键词:在线视频大型仪器
紫杉醇纳米控缓释新剂型研究进展被引量:4
2012年
紫杉醇具有独特的微管稳定作用而被广泛用于多种实体瘤的治疗,在多个国家被批准作为癌症术后化疗药物。纳米给药系统能够较好地解决紫杉醇现有剂型水溶性差和辅助溶剂聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)的临床毒性等问题。近年来紫杉醇的纳米新剂型成为研究热点,多种新材料,新工艺都得到广泛应用。纳米新剂型在临床使用中毒性小,并在缓释、癌细胞靶向方面显示出明显的优势,具有良好的应用前景。本文就紫杉醇纳米制剂的开发和应用进展进行综述。
冯杰吴丹周文斌寇芳吕春明魏海
关键词:紫杉醇纳米给药系统抗癌药物
脂肪酸检测方法的研究进展被引量:20
2014年
脂肪酸是中性脂肪、磷脂和糖脂的基本组成单位,根据其饱和程度不同划分为饱和脂肪酸(SFAs)、单不饱和脂肪酸(MUFAs)和多不饱和脂肪酸(PUFAs),它们在生命过程中互相转换,在生物系统中发挥着重要作用。研究生物样本中的脂肪酸种类及含量变化可以为某些重要疾病提供参考。近年来,色谱技术的发展及其优越的分离效果、分离速度,使色谱法在检测脂肪酸方面得到广泛应用。本研究详细综述了国内外检测脂肪酸的方法。
周文斌吕春明张宁吴丹寇芳魏海
关键词:脂肪酸生物样本色谱法
真实世界拉帕替尼治疗乳腺癌预后预测研究
2024年
目的基于真实世界数据和机器学习技术,构建拉帕替尼治疗乳腺癌患者无进展生存期(PFS)的预测模型。方法回顾性收集复旦大学附属肿瘤医院2016年7月至2017年6月收治的150例病例。预测模型的结局指标为患者PFS是否≤1年。使用序列前向选择算法进行特征选择,并比较极限梯度提升(XGBoost)、分类提升(CatBoost)、随机森林(RF)、光梯度提升机(LightGBM)、梯度提升决策树(GBDT)、逻辑回归(LR)、支持向量机(SVR)、人工神经网络(ANN)和TabNet算法的预测性能。结果挖掘得到的重要变量包括给药方案、年龄、化疗次数、蒽环类药物、铂类药物、雌激素受体阳性、肿瘤分期、转移部位数量。XGBoost模型预测性能最佳,对PFS≤1年的预测准确率为93%,召回率为87%;对PFS>1年的预测准确率为71%,召回率为83%。结论本研究构建的拉帕替尼治疗乳腺癌患者的预后预测模型性能和稳健性良好,可为乳腺癌临床治疗提供更好的辅助决策依据。
于泽叶璇吕春明张津源郝昕王瑞文翟青高飞
关键词:拉帕替尼乳腺肿瘤
中药指纹图谱技术进展及未来发展方向展望被引量:313
2013年
中药指纹图谱在现代及未来的中药质量控制中都占有很重要的地位,其可分析中药中有效成分和无效成分的种类和含量分布的信息,符合中医中药整体性和模糊性的特点。随着越来越多的技术不断被应用于中药指纹图谱的研究,中药指纹图谱必在中药质量控制、中药药效成分研究、中药作用机制研究等多方面发挥更加重要的作用。总结了近年来中药指纹图谱研究技术和分析方法的进展,并就其未来发展方向进行探析。
李强杜思邈张忠亮吕春明周永全赵燕张宁
关键词:中药指纹图谱药效成分
淫羊藿苷通过Nrf2/HO-1/GPX4信号通路调节破骨细胞铁代谢的机制研究被引量:8
2022年
目的:观察淫羊藿苷对成熟破骨细胞铁代谢的影响,探讨其可能作用机制。方法:建立破骨细胞模型,随机分为对照组及低浓度淫羊藿苷组(0.1μmol/L)、中浓度淫羊藿苷组(1μmol/L)、高浓度淫羊藿苷组(10μmol/L),分组干预后,采用CCK-8测定各组细胞的增殖能力后选择合适的药物浓度进行后续的实验,加入合适浓度淫羊藿苷-NAC(氧化剂)组,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)特异性染色测定破骨细胞分化水平,采用ROS试剂盒及亚铁离子荧光探针检测破骨细胞中ROS、亚铁离子水平,采用谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)试剂盒检测破骨细胞内GSH、GSH-PX水平,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白免疫印迹法检测各组破骨细胞Nrf2/HO-1/GPX4信号通路相关蛋白表达。结果:淫羊藿苷可抑制破骨细胞形成,且抑制作用呈剂量依赖性,高浓度淫羊藿苷对破骨细胞活性抑制作用最强(P<0.05);与对照组比较,淫羊藿苷可促进破骨细胞内ROS含量、亚铁离子含量升高,GSH及GSH-Px含量下降;淫羊藿苷可上调氧化应激相关Nrf2/HO-1信号传导通路,促进Nrf2、HO-1基因表达,抑制破骨细胞铁代谢相关的GPX4基因及转录蛋白表达。结论:淫羊藿苷可能通过上调Nrf2/HO-1信号传导通路,促进破骨细胞氧化应激改变,增加破骨细胞内ROS水平,提高破骨细胞内亚铁离子水平,下调铁代谢相关的GPX4基因表达,进而调控破骨细胞内铁代谢水平,增加其氧化应激损伤,从而抑制破骨细胞形成和骨吸收。
李倩楠陈大琴吕春明何翔贺旭峰杨莉莉陈文君丁佩军张慧敏
关键词:淫羊藿苷破骨细胞铁代谢细胞分化
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