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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇药动学
  • 3篇注射液
  • 3篇高效液相
  • 2篇蛋白纯化
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇人血清白
  • 2篇人血清白蛋白
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇生物利用度
  • 2篇注射
  • 2篇相对生物利用...
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇艾迪注射液
  • 1篇等效性
  • 1篇等效性评价

机构

  • 9篇华中科技大学
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 9篇吴明珲
  • 8篇曾凡波
  • 7篇唐斓
  • 3篇姜玲黎
  • 2篇李高
  • 2篇林佳亮
  • 1篇张力
  • 1篇金晶
  • 1篇代宗顺
  • 1篇王涛
  • 1篇邱湘君

传媒

  • 3篇医药导报
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
免疫磁性微球技术在人血清白蛋白纯化中的应用
人血清白蛋白(HSA)是一种具有重要生理功能、在临床医学实践中具有广泛用途的医用蛋白质。临床医疗中主要用于手术输血和危重病人补液,治疗烧伤休克、发烧、水肿、低蛋白血症和红细胞过多症等,是临床上一种重要药物[1]. ...
吴明珲
关键词:人血清白蛋白免疫磁性微球碳化二亚胺分离纯化
文献传递
盐酸舍曲林胶囊的生物等效性评价被引量:7
2005年
目的研究盐酸舍曲林胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法 健康志愿者18名,随机双交叉单剂量po盐 酸舍曲林胶囊(受试制剂)和盐酸舍曲林片(参比制剂),剂量均为100 mg,间隔为2周。分别于服药后120 h内多点抽取静脉 血;用高效液相色谱法测定血浆中舍曲林的质量浓度。用3P97药动学程序计算相对生物利用度并评价两者的生物等效性。 AUC0-120,AUC0-inf和ρmax经方差分析和双单侧t检验,tmax进行秩和检验。结果 单剂量po受试制剂和参比制剂后血浆中的 舍曲林的ρmax分别为(42.1±8.4)和(41.2±6.5)μg·L-1;tmax分别为(5.1±1.0)和(4.6±1.0)h;AUC0-120分别为(1 549.6± 315.0)和(1 474.0±299.562)μg·h·L-1;AUC0-inf分别为(1 710.0±322.6)和(1 639.6±314.5)μg·h·L-1。ρmax的90%可信区间为 95.6%~107.5%,AUC0-120的90%可信区间为96.2%~114.6%,AUC0-inf的90%可信区间为96.4%-112.9%。结论 两者的 人体相对生物利用度为(107.2±22.5)%,两者具有生物学等效性。
吴明珲邱湘君曾凡波代宗顺唐斓
关键词:盐酸舍曲林药动学相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
艾迪注射液抑制肿瘤细胞生长及诱导肿瘤细胞凋亡的研究被引量:29
2006年
目的:对艾迪注射液体外抗癌活性进行研究,探讨其抗肿瘤作用及机制。方法:应用四甲基偶氮盐(MTT)法检测艾迪注射液在体外对小鼠S180,H22及人HepG2细胞的生长抑制作用;流氏细胞仪(FCM)分析其诱导HepG2细胞凋亡和对周期的阻滞作用;用荧光显微镜观察其诱导HepG2细胞凋亡作用。结果:艾迪注射液对小鼠S180、H22及人HepG2细胞的IC50分别为(9.82±0.272),(4.25±0.333),(6.78±0.268)mg·ml-1。4.1 mg·ml-1艾迪注射液作用48 h后的HepG2细胞凋亡率达到12.43%。结论:艾迪注射液对肿瘤细胞具有直接杀伤和促进肿瘤细胞凋亡的作用。
唐斓曾凡波王涛吴明珲
关键词:艾迪注射液肿瘤细胞凋亡小鼠
高效液相色谱法测定复方吲哚美辛贴剂中沙丁胺醇兔体内的药动学被引量:1
2005年
目的:研究复方吲哚美辛贴剂中沙丁胺醇在家兔体内的药动学特征。方法:外贴及灌胃给药,采用离子对(DEHP)二氯甲烷萃取,并用HPLC荧光法测定血浆中沙丁胺醇的浓度。结果:外贴和灌服给药的药动学过程均为一室模型,主要药动学参数分别为:AUC:(435.7±101.8)μg·h·L-1和(23.9±6.3)μg·h·L-1;Cmax:(68.7±21.8)μg·L-1和(5.8±2.1)μg·L-1;Tmax:(2.51±0.18)h和(1.95±0.09)h;t1/2(ke):(2.7±0.8)h和(1.41±0.30)h。双、单侧t检验结果表明,两制剂的AUC、Cmax、Tmax、Ke、t1/2(ke)等参数有显著性差异(P<0.05)。结论:贴剂有达峰时间长和体内保留时间长的特点,具有长效缓释作用。
唐斓曾凡波金晶林佳亮吴明珲苏云驰
关键词:沙丁胺醇高效液相色谱法贴剂荧光法药动学
磁性免疫微球在人血清白蛋白纯化中的应用(英文)被引量:8
2006年
目的为了快速地从人血清中提纯人血清白蛋白,利用磁性免疫微球作为提取手段,再用间接酶联免疫法测定人血清白蛋白的回收率。方法将经过羧基修饰的聚苯乙烯微球作为载体,用EDC(碳化亚胺)活化微球表面的羧基,再将兔抗人血清白蛋白抗体包被于微球上,这种微球-抗体复合物能特异性地捕获人血清白蛋白,磁分离复合物后,通过将兔抗人血清白蛋白抗体作为捕获抗体,将酶联羊抗人血清白蛋白抗体作为检测抗体,建立起间接酶联免疫法,用于检测人血清中和磁性免疫微球上吸附人血清白蛋白的浓度,得到微球从人血清中提纯人血清白蛋白的回收率。结果第1次提纯的回收率为(86±4)%,重复利用微球2次,回收率分别为(69.0±0.6)%和(40.8±0.8)%,而提纯的人血清白蛋白的纯度为90%。结论以上结果表明,免疫磁性微球提纯人血清白蛋白的实验是有效的,为工业上大规模提纯人血清白蛋白提供了一条新的思路。
吴明珲姜玲黎曾凡波王妮丹唐斓
关键词:蛋白纯化人血清白蛋白
艾迪注射液对荷H_(22)瘤小鼠免疫作用的影响被引量:13
2006年
目的研究艾迪注射液的抗癌活性,探讨其增强免疫力的作用与机制。方法①取Balb/c小鼠50只,随机平均分为5组,每组10只,模型组和3个给药组小鼠均腋下接种H22瘤细胞悬液(2×107个.mL-1)0.2 mL。24 h后对3个给药组小鼠按低、中、高3个浓度分别腹腔注射艾迪注射液1,2,3 g.kg-1(药物浓度分别为100,200,300mg.mL-1);模型组小鼠腹腔注射给予0.9%氯化钠注射液0.2 mL。均为qd,连续5 d。正常组小鼠不给予任何处理。第5天所有小鼠均腹腔注射20%绵羊红细胞(SRBC)悬液0.2 mL并持续给药。第10天经小鼠眼眶取血,采用溶血素抗体测定法测定半数溶血时的吸光度值(HC50)。②取Balb/c小鼠50只,分组及H22瘤细胞悬液接种方法同上。3个给药组小鼠按低、中、高剂量(分别为1,2,3 g.kg-1,给药浓度分别为100,200,300 mg.mL-1,均为qd)连续11 d腹腔注射给予艾迪注射液,模型组腹腔注射给予0.9%氯化钠注射液0.2 mL,均为qd。正常组不给予任何处理。第12天称各组小鼠体重,计算脾脏、胸腺指数。采用酶联免疫吸附法检测艾迪注射液对各组小鼠IgG、IL-2、TNF-α的影响。结果与模型组小鼠比较,正常组和给予艾迪注射液的各组小鼠的HC50值均明显增高(均P<0.01),脾和胸腺指数(除高浓度组胸腺指数外)亦均明显增高(均P<0.01)。艾迪注射液还可有效增加荷瘤Balb/c小鼠IgG、IL-2、TNF-a的生成。结论艾迪注射液可明显提高荷瘤小鼠免疫力。
唐斓曾凡波吴明珲林佳亮
喷雾干燥技术在复方中药三味正气康制备中的应用
2005年
目的:优选三味正气康溶液喷雾干燥的最佳工艺条件。方法:应用正交设计法,以药粉产量为考察指标,时影响三味正气康水溶液喷雾干燥过程的因素进行考察。结果:正交试验法设计的三个因素中,溶液的相对密度影响显著,其次为进样速度,同时进风温度也有很大影响。结论:三味正气康喷雾干燥颗粒制备的最佳工艺条件为:入塔风温:75℃,进样速度: 0.45 ml·s-1,溶液相对密度:0.42 g·ml-1。
吴明珲张力曾凡波唐斓
关键词:喷雾干燥正交设计
顶空气相色谱法测定穿心莲注射液中氯仿残留量被引量:5
2007年
目的测定穿心莲注射液中氯仿(CHCl3)残留量。方法采用顶空气相谱法检测穿心莲注射剂中氯仿残留量。结果3批样品中氯仿残留量均符合规定。结论经方法学实验验证,该法灵敏、准确,适用于测定穿心莲内酯注射剂中氯仿的残留量。
姜玲黎吴明珲李高曾凡波
关键词:穿心莲注射液
氨茶碱贴片相对生物利用度与药动学研究被引量:1
2008年
目的研究兔经皮给予氨茶碱贴片的相对生物利用度和药动学,为临床合理用药提供参考。方法兔单剂量给予贴片(试验制剂,T)和软膏剂(参比制剂,R),采用反相高效液相色谱法测定血浆氨茶碱浓度。结果兔表皮给予氨茶碱贴片的药动学参数如下。AUC:(21.77±7.65)μg.h.mL-1;t1/2(Ka):(1.34±0.29)h;t1/2(Ke):(11.55±1.87)h;tm ax:(5.04±0.90)h;Cm ax:(18.74±1.50)μg.mL-1。兔表皮给予氨茶碱软膏剂的药动学参数为AUC:(19.43±5.52)μg.h.mL-1;t1/2(Ka):(1.13±0.39)h;t1/2(Ke):(10.33±1.90)h;tm ax:(5.69±1.06);Cm ax:(16.47±1.79)μg.mL-1。求算得氨茶碱贴片的相对生物利用度为(112.04±10.4)%,对两种制剂的药动学参数进行双、单侧t检验,均差异无显著性(均P>0.05)。结论T与R的相对生物利用度为(112.04±10.40)%,T与R具有生物等效性。
姜玲黎吴明珲唐斓李高曾凡波
关键词:氨茶碱贴片色谱法反相高效液相相对生物利用度药动学
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