吴洪波
- 作品数：16 被引量：94H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京胸科医院更多>>
- 发文基金：北京医学奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EGFR-TKIs在晚期EGFR受体突变肺鳞癌患者中的临床应用
- 2017年
- 目的探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors，EGFR-TKIs）对具有表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）突变的晚期肺鳞癌患者临床疗效。方法回顾性分析首都医科大学附属北京胸科医院2010年1月至2016年7月收治的2317例肺鳞癌患者，筛选出有明确随访记录的7例确诊具有EGFR突变的肺鳞癌患者，使用EGFR．TKI如吉非替尼、厄洛替尼治疗，直至疾病进展（progressivedisease，PDo结果使用EGFR-TKI治疗后，患者客观缓解率（objective response rate，ORR）42．9％，疾病控制率（disease control rate，DCR）100％（7／7），中位无进展生存期6．1个月。结论EGFR-TKI对EGFR突变的肺鳞癌患者具有一定临床疗效。但本研究病例数少仅有7例，亟需更多的病例来进行补充研究及验证上述结论。
- 吴洪波李明智史亮陶虹唐俊舫刘喆
- 关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂肺鳞状细胞癌
- 重组人血管内皮抑素联合培美曲塞和卡铂方案一线治疗高龄晚期肺腺癌患者的临床观察被引量：2
- 2012年
- 目的探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合培美曲塞和卡铂(PC)方案一线治疗年龄大于70岁的晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应。方法回顾性分析41例经病理组织学证实的高龄肺腺癌患者,给予重组人血管内皮抑素(恩度)联合培美曲塞和卡铂(PC)方案化疗。恩度15mg/d静滴,第1～14天;培美曲塞500mg/m2,第1天;卡铂取AUC为5,第1天,21天为1个周期,记录治疗的有效率(RR)、无疾病进展生存时间(PFS)、总生存期(OS)和不良反应。按实体瘤疗效评价标准评价治疗效果。结果 41例均可评价疗效,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)15例,进展(PD)11例。有效率(CR+PR)为36.6%,疾病控制率(CR+PR+SD)为73.2%,中位PFS为7.9个月,中位OS为13个月。主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ级的胃肠道反应和骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ级不良反应包括中性粒细胞缺乏4例,无化疗相关性死亡。结论重组人血管内皮抑素联合PC方案一线治疗高龄晚期肺腺癌患者疗效较好,不良反应可以耐受。
- 李雪冰秦娜仝丽鲁葆华张同梅李杰吴洪波吕嘉林胡瑛张红梅李宝兰
- 关键词：重组人血管内皮抑素培美曲塞卡铂
- 胸膜淋巴瘤误诊为结核性胸膜炎一例
- 2011年
- 患者女,50岁,2008年11月无诱因出现胸闷伴胸痛.B型超声示右侧胸腔积液,当地医院给予抽液及抗感染治疗7 d,患者症状一度得到控制.2009年3月右眼泪腺发现肿物,逐渐增大,行肿物切除术,术后病理诊断为非霍奇金淋巴瘤,结外黏膜相B细胞,未行化疗.
- 吴洪波唐俊舫刘喆蔡毅然
- 关键词：胸膜肿瘤胸膜炎结核性
- 肺癌合并肺结核的诊断和临床治疗现状被引量：1
- 2024年
- 肺癌和肺结核是严重危害全球健康的两大呼吸系统疾病,严重危害着人类健康,造成全球每年各约160万例死亡患者。特别是在发展中国家,两种疾病均存在较高的发病率。已有流行病学研究证据表明,肺结核增加了肺癌的患病风险。肺结核与肺癌的临床症状极为相似,两病共存及相互影响给疾病的诊治带来困难,也给患者带来巨大负担。笔者对肺癌合并肺结核的发生机制、诊断和治疗相关方面进行综述。
- 杨红杰齐菲张红梅吴洪波胡爱民张同梅
- 贝伐珠单抗联合化疗对复治晚期非鳞非小细胞肺癌患者的疗效及预后分析被引量：34
- 2018年
- 目的:探讨贝伐珠单抗联合化疗对复治晚期非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,NSNSCLC)患者的疗效和安全性,分析影响预后的因素。方法:回顾性分析2013年2月至2017年6月北京胸科医院收治的41例复治晚期NSNSCLC患者的病例资料。其中腺癌38例,其他病理类型3例。19例患者为二线治疗,22例患者为二线以上治疗。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变阳性18例,突变阴性23例。评价贝伐珠单抗联合化疗的疗效和安全性,对可能影响预后的因素进行单因素和多因素分析。结果:所有患者均接受化疗联合贝伐珠单抗的治疗,化疗的平均周期数为3.1个,贝伐珠单抗治疗的平均周期数为5.0个。41例患者均可评价疗效。全组患者客观缓解率(objective response rate,ORR)为12.2%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为82.9%。二线治疗与二线以上治疗的患者疗效接近,ORR分别为10.5%、13.6%(P=0.572),DCR分别为89.5%和77.3%(P=0.271),差异无统计学意义。中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)和中位总生存期(overall survival,OS)分别为4.6个月(95%CI:3.619~5.581)、11.9个月(95%CI:9.797~14.003)。单因素分析提示EGFR突变、贝伐珠单抗治疗周期数>4个及女性患者获得更长的生存(χ~2=19.673,P<0.001;χ~2=6.820,P=0.009;χ~2=6.374,P=0.012)。多因素分析显示,EGFR突变状态、贝伐珠单抗治疗周期数为影响患者预后的独立危险因素(HR=0.129,P=0.001;HR=0.336,P=0.012)。常见的不良反应有骨髓抑制、出血、高血压、蛋白尿等,多数为1~2级。结论:贝伐珠单抗联合化疗对复治晚期NSNSCLC患者疗效确切,不良反应可耐受,EGFR突变阳性、贝伐珠单抗使用4个周期以上的患者预后较好。
- 陶虹郭丽丽吴洪波武玮吴卫华仝丽李红霞刘喆
- 关键词：预后
- 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床观察被引量：20
- 2016年
- 目的:观察贝伐珠单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的疗效、安全性及影像学改变。方法:对2007年至2014年于我院治疗的晚期NSNSCLC(非鳞非小细胞肺癌non-squamous non-small cell lung cancer)患者,给予贝伐珠单抗(15 mg/kg或7.5mg/kg)联合化疗(紫杉醇175 mg/m^2,d1,卡铂AUC=5或6,d1,q3 w)6周期及贝伐珠单抗维持治疗(15 mg/kg或7.5 mg/kg,d1,q3w)。观察疗效、不良反应、肺部病灶空洞改变的情况、恶性胸腔积液的治疗效果及部分患者EGFR、KRAS基因突变状况。结果:共观察26例患者,均接受贝伐珠单抗联合化疗,17例行贝伐珠单抗维持治疗。部分缓解(partial response,PR)、疾病稳定(stable disease,SD)、疾病进展(disease progression,PD)率分别为53.8%、42.3%、3.8%。中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为11.0个月,中位总生存期(overall survival,OS)达25.8个月。26例患者中15.4%治疗后病变发生空洞改变,空洞组的2年、3年生存率略高于无空洞组,但无统计学差异(P值分别为0.586、0.509)。13例患者伴有恶性胸腔积液,胸腔积液的疾病控制率为100%。11例患者标本可进行EGFR基因检测,敏感突变占36.4%,未突变占63.6%。对10例患者标本行KRAS基因检测,均为突变阴性。不良反应包括骨髓抑制、消化道反应、鼻衄、咯血、高血压、蛋白尿等。大多数不良反应程度较轻,可控制。结论:贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期NSNSCLC患者疗效确切,副反应可耐受,控制恶性胸腔积液效果较好。肺部病灶空洞改变的临床意义有待进一步研究。
- 陶虹唐俊舫朱允中李明智史亮武玮吴羽华徐丽艳孟弃逸吴卫华郭丽丽仝丽吴洪波刘喆
- 关键词：肺癌疗效
- 外周血EGFR突变检测在晚期非小细胞肺癌患者中的临床应用分析被引量：5
- 2017年
- 目的探讨晚期非小细胞肺癌患者外周血表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变与临床病理特征及EGFR酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)疗效的相关性。方法选取本院2015年11月至2016年10月收治并行外周血EGFR突变检测的46例晚期非小细胞肺癌患者,分析其外周血EGFR突变与临床病理特征的关系。结果非小细胞肺癌患者外周血EGFR突变状态与性别、吸烟、病理类型相关。敏感突变患者服用EGFR-TKIs一个月后客观缓解率为42.9%(6/14),疾病控制率为78.6%(11/14),中位无疾病进展生存期为8.3个月。结论外周血EGFR突变检测可用于晚期非小细胞肺癌的分子分型及EGFR-TKIs疗效的预测。
- 吴洪波唐俊舫李明智史亮刘喆
- 关键词：表皮生长因子受体基因突变
- 贝伐珠单抗联合化疗对复治晚期非鳞非小细胞肺癌患者的疗效及预后分析
- 2018年
- 目的探讨贝伐珠单抗联合化疗对复治晚期非鳞非小细胞肺癌（non-squamous non-small cell lungcancer，NSNSCLC）患者的疗效和安全性，分析影响预后的因素。方法回顾性分析2013年2月至2017年6月北京胸科医院收治的41例复治晚期NSNSCLC患者的病例资料。其中腺癌38例，其他病理类型3例。19例患者为二线治疗，22例患者为二线以上治疗。表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）突变阳性18例，突变阴性23例。评价贝伐珠单抗联合化疗的疗效和安全性，对可能影响预后的因素进行单因素和多因素分析。结果所有患者均接受化疗联合贝伐珠单抗的治疗，化疗的平均周期数为3．1个，贝伐珠单抗治疗的平均周期数为5．0个。4l例患者均可评价疗效。全组患者客观缓解率（objective response rate，ORR）为12．2％，疾病控制率（disease control rate，DCR）为82．9％。二线治疗与二线以上治疗的患者疗效接近，ORR分别为lO．5％、13．6％（P=0．572），DCR分别为89．5％和77．3％（P=0．271），差异无统计学意义。中位无进展生存期（progression-free survival，PFS）和中位总生存期（overall survival，OS）分别为4．6个月（95％CI：3．619．5．581）、11．9个月（95％CI 9．797～14．003o单因素分析提示EGFR突变、贝伐珠单抗治疗周期数〉4个及女性患者获得更长的生存（x2=19．673，P〈0．001；x2=6．820，P=0．009；x2=6．374，P=-0．012）。多因素分析显示，EGFR突变状态、贝伐珠单抗治疗周期数为影响患者预后的独立危险因素（HR=0．129，P=0．001；HR=0；336，P=0．012o常见的不良反应有骨髓抑制、出血、高血压、蛋白尿等，多数为1～2级。结论贝伐珠单抗联合化疗对复治晚期NSNSCLC患者疗效确切，不良反应可耐受，EGFR突变阳性、贝伐珠单抗使用4个周期以上的患者预后较好。
- 陶虹郭丽丽吴洪波武玮吴卫华仝丽李红霞刘喆
- 关键词：预后
- EGFR-TKIs在晚期EGFR受体突变肺鳞癌患者中的临床应用被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)对具有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的晚期肺鳞癌患者临床疗效。方法:回顾性分析首都医科大学附属北京胸科医院2010年1月至2016年7月收治的2 317肺鳞癌患者,筛选出有明确随访记录的7例确诊具有EGFR突变的肺鳞癌患者,使用EGFR-TKI如吉非替尼、厄洛替尼治疗,直至疾病进展(progressive disease,PD)。结果:使用EGFR-TKI治疗后,患者客观缓解率(objectire response rate,ORR)42.9%,疾病控制率(disease control rate,DCR)100%(7/7),中位无进展生存期6.1个月。结论:EGFR-TKI对EGFR突变的肺鳞癌患者具有一定临床疗效。但本研究病例数少仅有7例,亟需更多的病例来进行补充研究及验证上述结论。
- 吴洪波李明智史亮陶虹唐俊舫刘喆
- 关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂肺鳞状细胞癌
- 阿法替尼一线治疗5例晚期肺腺癌患者的不良反应分析及相关文献回顾被引量：11
- 2014年
- 背景与目的阿法替尼是一种新型的低分子量人类表皮生长因子受体(human epidermal growth factor receptor,HER)家族抑制剂,它属于第二代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs),在临床前和临床研究中显示了该药对具有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)活性突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效。本研究关注阿法替尼治疗晚期肺腺癌患者的安全性。方法确诊为IIIb期或IV期肺腺癌、具有EGFR突变的患者,一线给予阿法替尼每日40mg口服,直至疾病进展。观察不良反应、疗效及生存情况。结果最常见不良反应为腹泻(n=5,100%)、皮疹(n=4,80%)、粘膜炎/口腔炎(n=4,80%)。总体不良反应程度较轻,均≤III级,相对最严重的副反应为粘膜炎/口腔炎。腹泻虽发生于所有患者,但程度较轻。共有3例患者因不良反应暂停药、减量。在4例可评价疗效的患者中,部分缓解(partial response,PR)2例(50%),疾病稳定(stable disease,SD)1例(25%),疾病进展(progressive disease,PD)1例(25%)。中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)9.7个月,中位总生存期(overall survival,OS)18.4个月。结论阿法替尼一线治疗晚期肺腺癌患者疗效确切,常见不良反应除腹泻、皮疹外,还应关注粘膜炎/口腔炎的发生。由于本研究入组人数较少,此结论尚需得到研究者的进一步关注。
- 陶虹郭丽丽唐俊舫朱允中徐丽艳孟弃逸武玮李明智吴卫华仝丽吴洪波史亮刘喆
- 关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂肺肿瘤
