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周南

作品数:97 被引量:275H指数:8
供职机构:西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金陕西省卫生厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 83篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 92篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 41篇川崎
  • 41篇川崎病
  • 25篇儿童
  • 23篇患儿
  • 12篇综合征
  • 12篇病患
  • 11篇细胞
  • 11篇小儿
  • 10篇川崎病患儿
  • 9篇血管
  • 9篇淋巴
  • 9篇内皮
  • 8篇动脉
  • 8篇免疫
  • 8篇抗体
  • 8篇病毒
  • 7篇蛋白
  • 7篇幼年
  • 6篇并发
  • 5篇代谢

机构

  • 90篇西安市儿童医...
  • 8篇陕西省人民医...
  • 7篇西安市第一医...
  • 6篇西安交通大学...
  • 3篇西安交通大学
  • 3篇西安交通大学...
  • 3篇西安医科大学...
  • 3篇第四军医大学...
  • 1篇西安市疾病预...
  • 1篇华阴市中医院
  • 1篇西安雁塔祈康...

作者

  • 97篇周南
  • 28篇林淑金
  • 19篇王垒
  • 14篇包瑛
  • 11篇向润娥
  • 10篇王军建
  • 9篇王鸣英
  • 9篇李小青
  • 8篇张北宁
  • 7篇赵晓兰
  • 6篇王涛
  • 6篇苏德成
  • 6篇黄惠梅
  • 5篇谢增辉
  • 5篇任玮
  • 4篇王军健
  • 4篇张晓燕
  • 4篇许东亮
  • 4篇王娟莉
  • 4篇吴守振

传媒

  • 34篇陕西医学杂志
  • 7篇临床儿科杂志
  • 5篇中华儿科杂志
  • 5篇中国妇幼健康...
  • 4篇中国实用儿科...
  • 3篇中国当代儿科...
  • 3篇实用儿科临床...
  • 3篇中国小儿急救...
  • 2篇实用医技杂志
  • 2篇儿科药学杂志
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国小儿血液
  • 1篇中华超声影像...
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇国外医学(心...
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇西安医科大学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 13篇2013
  • 7篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 11篇2003
  • 2篇2002
  • 6篇2001
97 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
单核细胞趋化因子-1基因多态性与川崎病的相关性研究被引量:3
2009年
目的探讨川崎病(KD)患儿单核细胞趋化因子-1(MCP-1)基因-2518G/A多态性与KD易感性及并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关系。方法收集2004年9月至2006年5月在西安市儿童医院确诊为KD的住院患儿共62例。MCP-1基因-2518G/A多态性检测采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,62例中无冠脉病变组(NCAL组)39例,合并冠脉病变组(CAL组)23例。随机选择正常健康儿童60名作为正常对照组。同时采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有KD患儿及健康儿童血清MCP-1水平。结果在健康儿童中,MCP-1-2518G等位基因频率(53.3%)分别与高加索人群(29%)、非洲人群(22%)相比明显增加;与韩国人(65%)、墨西哥人(47%)比较,差异无统计学意义。陕西地区健康儿童与KD患儿MCP-1-2518G/A等位基因频率组间比较差异无统计学意义;KD组内G/G基因型MCP-1浓度较G/A基因型和A/A基因型MCP-1浓度增高,差异有统计学意义(P<0.01);CAL组MCP-1浓度较NCAL组增高;CAL组G/G基因型、G/A基因型MCP-1浓度与NCAL组比较均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论陕西省儿童与不同种族人群MCP-1-2518G/A等位基因存在多态性差异,而该基因多态性对KD发生的易感性可能不产生影响,但在一定程度上可能对KD伴发CAL产生重要影响。
李小青周南曹三成杨维娜祝撷英
关键词:川崎病单核细胞趋化因子-1基因多态性儿童
先天性心脏病肺动脉高压患儿血浆降钙素基因相关肽和神经肽Y的研究
目的:研究降钙素基因相关肽(CORP)、神经肽Y(NPY)与先天性心脏病肺动脉高压的关系。方法:采用EILSA法测定45例左向右分流先天性心脏病患儿血浆CGRP、NPY浓度,心脏超声术前测肺动脉收缩压,其中15例肺动脉压...
周南曾珠杨维娜曹三成
文献传递
热性惊厥患儿血浆中神经肽B、神经肽Y及甘丙肽表达水平及意义被引量:1
2019年
目的通过观察热性惊厥患儿血浆中神经肽B(NPB)、神经肽Y(NPY)、甘丙肽(GAL)水平,探讨NPB、NPY、GAL在热性惊厥发病中的作用。方法选取热性惊厥患儿(6个月~6岁)50例为实验组[其中单纯性热性惊厥(SFS)组36例,复杂性热性惊厥(CFS)组14例],同时选自本院同期住院期间发热但未发生惊厥的40例患儿为观察组,门诊正常体检儿童40例为对照组,采用酶联免疫吸附法和放射免疫分析法检测血浆中NPB、NPY、GAL水平。 结果(1)热性惊厥后第1天实验组NPB、NPY、GAL水平均明显上升,与观察组、对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组NPB、NPY和GAL水平略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)热性惊厥后第7天实验组NPY、GAL水平仍明显升高,与观察组比较,差异有统计学意义(P<0.01),而实验组NPB水平较前下降,与同期观察组比较,差异无统计学意义(P>0.05),与热性惊厥后第1天比较差异有统计学意义(P<0.01)。(3)惊厥后第1天CFS组患儿NPB、NPY和GAL水平明显高于SFS组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)惊厥后第7天CFS组患儿NPY和GAL水平明显高于SFS患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热性惊厥发作后第1天,患儿血浆中NPB、NPY、GAL水平增高;热性惊厥发作第7天时,NPY、GAL水平仍增高,而NPB水平下降,NPB、NPY、GAL水平增高程度与惊厥发作程度及惊厥发作次数相关,表明NPB、NPY、GAL可能与热性惊厥的发病及病情进展有关。
王洁英孙晶莹郭向阳周南白涛敏李宏艳刘春风高艳琼
关键词:热性惊厥甘丙肽儿童
肺炎支原体下呼吸道感染及肺外并发症患儿外周血T细胞亚群检测及其临床意义被引量:12
2005年
目的 :探讨 T细胞亚群在 MP下呼吸道感染及肺外并发症中的变化 ,了解其免疫学发病机制。方法 :MP- Ig M抗体利用酶联免疫法 ( EIA)微滴板技术定量检测 ,以 >95 0 U/ml且符合入选条件者为候选病例 ;对 1 7例下呼吸道感染患儿、1 7例肺外并发症患儿及 1 8例健康儿童采用 FITC/PE双色荧光素标记流式细胞术 ( FCM)法检测外周血辅助性 T细胞亚群。结果 :下呼吸道感染组及肺外并发症组与对照组比较 ,外周血 CD4 +细胞、CD4 5RA+表达及 CD4 +CD4 5RA+细胞明显升高 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1 ) ;外周血 CD4 +CD4 5RA+/CD4 +CD4 5RO+比值显著升高 ( P<0 .0 1 )。下呼吸道感染组与肺外并发症组相比 T细胞亚群无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。结论 :MP下呼吸道感染及肺外并发症患儿存在免疫功能低下及多种免疫失衡 ,主要表现为外周血辅助性 T淋巴细胞过度表达 ,比例失衡 ,其下呼吸道感染与肺外并发症免疫发病机制相同。
包瑛雷春莲史瑞明周南
关键词:肺炎支原体下呼吸道感染外周血T细胞亚群
川崎病红细胞免疫功能与血液流变学关系探讨被引量:2
2007年
目的:对川崎病(KD)患儿急性期红细胞免疫功能与血液流变学之间的相互关系进行探讨。方法:选择35例KD患儿作为病例组,随机选择健康儿童25例作为对照组,应用郭峰法进行红细胞免疫功能测定,应用上海医科大学仪器厂LIANG-100血液比粘度计进行血液流变学各项指标检测。结果:KD患儿急性期RC3bRR、RICR显著升高,RIAIR明显降低,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);KD急性期血液流变学各项检测指标均明显高于恢复期,差异有显著性意义;KD急性期RC3bRR与ESR-K、EAI呈正相关;与HCT呈负相关。结论:KD急性期表现为红细胞免疫功能亢进,而低血液浓度、高粘滞、高聚集、高凝固的血液流变学改变对其起了一定的促进作用。
张北宁周南林淑金
关键词:川崎病红细胞免疫功能血液流变学儿童
紫癜性肾炎患儿血液流变学观察被引量:1
1996年
观察了23例紫癜性肾炎(APN)患儿血液流变学特点,与27例肾病综合征(NS)和50例正常儿童对照。结果显示:APN患儿血液粘度较正常儿童明显增高,但反应红细胞聚集功能的几项指标增高不如NS明显,可能与两者的病理基础不同有关。提示对APN的治疗应积极抗凝、抗炎。
周南林淑金王鸣英袁建平
关键词:儿童紫癜性肾炎肾炎血液流变学
儿童莱特综合征10例临床分析
2000年
对10例儿童莱特综合征的临床资料进行回顾分析,结果10例患儿均为男性,夏秋季发病,均具有结膜炎、尿道炎和关节炎三大主征,但并非同时出现。关节炎为多发性和不对称性、轻重不一,大小关节均可受累。检测5例HLA-B_(27)均为阳性,RF,ANA,抗ENA均为阴性,提示HLA-B_(27)与本病关系密切。
周南王军建王垒林淑金
关键词:REITER综合征儿童症状
川崎病11β-羟基类固醇脱氢酶与促炎性细胞因子的变化及意义
2016年
目的:探讨11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD)与促炎性细胞因子在川崎病(KD)发生、发展中的变化及意义。方法:应用Real-time PCR检测KD患儿急性期及治疗后外周血单核细胞内11β-HSD mRNA的表达,应用免疫印迹方法检测11β-HSD蛋白的表达;应用酶联免疫吸附试验检测血浆IL-17A和IL-6水平。结果:病例组患儿治疗前外周血单核细胞内11β-HSD1 mRNA表达水平及IL-17A和IL-6水平分别为7.13±0.79、(43.40±5.20)pg/m L、(68.30±6.26)pg/m L,较正常对照组1.00±0.07、(24.30±2.26)pg/m L、(30.04±2.86)pg/m L明显升高(P<0.01),而治疗后结果分别为3.43±0.52、(27.30±2.50)pg/m L、(38.30±3.50)pg/m L,均较治疗前明显下降(P<0.01);治疗前11β-HSD2 mRNA表达水平为0.32±0.05,明显低于正常对照组1.00±0.06(P<0.01),治疗后水平为0.82±0.04,较治疗前明显升高(P<0.01)。免疫印迹检测11β-HSD蛋白表达水平的结果分析与11β-HSD mRNA表达水平结果分析一致。结论:KD急性期11β-HSD、促炎性细胞因子在调节KD炎症反应中发挥着重要作用。
王娟莉周南吴守振严晓华王涛行海舰
关键词:川崎病11Β-羟基类固醇脱氢酶促炎性细胞因子
小儿肾病综合征并发急性肾功能衰竭10例
1997年
对10例小儿肾病综合征并发急性肾功能衰竭的临床特点进行分析,提示急性肾功能衰竭可发生于肾病综合征病程中任何阶段,以少尿型为主,肾功能好转与尿蛋白减轻同时出现,但肾功能恢复较蛋白消失为早。采取强的松加利尿合剂治疗,多数病儿肾功能可好转。
周南
关键词:肾病综合征并发症肾功能衰竭
ProADM、sRAGE、HMGB-1对ICU感染患者病情严重程度及预后的评估价值被引量:3
2020年
目的探讨三种新型肾上腺髓质素前体(ProADM)、可溶性糖基化终末产物受体(sRAGE)、高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)炎症标志物水平对重症监护室(ICU)感染患者病情严重程度及预后的评估价值。方法选取2018年1月至2019年12月本院ICU收治的86例感染患者为研究对象,根据脓毒症定义的标准将其分为脓毒症组55例、脓毒性休克组31例;另选取40例同期本院健康体检者作为对照组。收集三组临床一般资料,于入院24 h内采用酶联免疫吸附法检测ProADM、sRAGE、HMGB-1水平。评估研究组患者急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHE Ⅱ)评分、序贯器官功能障碍评分(SOFA),并随访1个月,记录随访结果(死亡或存活)。采用Pearson相关性分析ProADM、sRAGE、HMGB-1与APACHE Ⅱ、SOFA评分及预后的相关性。结果三组的ProADM、sRAGE、HMGB-1指标比较差异具有统计学意义(P<0.05);经两两比较发现,脓毒症组及脓毒性休克组的ProADM、sRAGE、HMGB-1指标显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);且脓毒性休克组的各指标显著高于脓毒症组,差异具有统计学意义(P<0.05)。脓毒性休克组的APACHE Ⅱ、SOFA评分均显著高于脓毒症组,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访结果显示,有36例患者死亡,50例患者存活,死亡率为41.86%,死亡组患者的ProADM、sRAGE、HMGB-1指标显著高于存活组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,ProADM、sRAGE、HMGB-1指标与APACHE Ⅱ、SOFA评分及预后均呈正相关关系(P<0.05)。结论 ICU脓毒症患者ProADM、sRAGE、HMGB-1水平高于健康人,且与患者感染严重程度及预后情况密切相关。
吴瑶时小妍杨丽坤周南高雅周朝朝赵丽
关键词:高迁移率族蛋白B-1
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