周政涛
- 作品数：22 被引量：72H指数：5
- 供职机构：三峡大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛋白激酶C抑制剂星形孢菌素对肺腺癌A549细胞侵袭力的影响研究被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨蛋白激酶C(PKC)抑制剂星形孢菌素(STS)对肺腺癌A549细胞侵袭移动的影响及作用机制。方法:取A549细胞加入不同浓度STS(1、10、100 nmol.L-1)处理后,应用Transwell小室检测A549细胞移动抑制率和侵袭抑制率;免疫荧光染色法检测细胞内蛋白水解酶基质金属蛋白水解酶-9(MMP-9)和尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)蛋白表达;激光共聚焦法观测细胞内骨架蛋白微管蛋白α-tubulin的分布,Western blot法检测胞膜和胞浆内PKC-α活性。同时设立不加STS处理的对照组进行比较。结果:与对照组比较,A549细胞的移动抑制率、侵袭抑制率、MMP-9和uPA蛋白表达量均明显下降(P<0.05或P<0.01);胞浆内α-tubulin蛋白分布不均;胞膜内PKC-α蛋白含量减少,而胞浆内PKC-α蛋白含量无明显变化。结论:PKC抑制剂STS能抑制A549细胞移动和侵袭;其机制可能与抑制PKC-α的活性,减弱肿瘤细胞中MMP-9、uPA表达,诱导肿瘤细胞骨架变化相关。
- 王燕燕周政涛崔向军黄骥
- 关键词：蛋白激酶C抑制剂肺腺癌A549细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂微管蛋白
- 乳腺癌保乳术后调强放疗的剂量学优化分析被引量：3
- 2012年
- 目的比较乳腺癌保乳术后常规经典的切线野(2D)放疗、三维适形(3D-CRT)放疗、以及两适形野+两调强野的混合调强技术(3D_4F_H_IMRT)放疗三种方式,使靶区剂量分布更均匀以及对周围组织器官损伤减少差异。方法我院2011.1～2011.3收治乳腺癌保乳术后患者15人,应用以上3种照射技术设计治疗方案。2Gy/25次总剂量50Gy。根据积分剂量体积直方图比较靶区剂量和正常组织器官受量。结果常规经典的切线野(2D)、三维适形(3F-CRT)放疗剂量分布明显在靶区形成剂量热点。两适形野+两调强野的混合调强技术(3D_4F_H_IMRT),剂量分布更均匀,乳腺周围正常组织及患侧肺和心脏受照剂量更低,皮肤反应更轻。临床效果最佳。结论两适形野+两调强野的混合调强技术(3D_4F_H_IMRT),在剂量分布上更有利于乳腺癌患者放射治疗。
- 冀小平许新华郑洲周政涛
- 关键词：乳腺癌调强放疗
- 蛋白激酶C抑制剂星型胞菌素对肺腺癌A549细胞黏附能力的影响
- 2011年
- 目的探讨蛋白激酶C(PKC)抑制剂星型胞菌素(staurosporine,STS)对肺腺癌A549细胞体外黏附能力的影响及作用机制。方法采用STS处理A549细胞,检测细胞黏附能力的变化;western blot检测黏附分子E-cadherin(E-Cad)、in-tegrinβ1、Laminin Receptor(LnR)蛋白含量以及细胞浆、细胞膜PKC-α蛋白含量变化。结果黏附实验显示,STS抑制A549细胞对Matrigel的黏附,抑制率随STS浓度增大而增加,10 nmol.L-1和100 nmol.L-1STS的抑制率达到50%和74%(均P<0.01)。Western blot结果显示A549细胞经100 nmol.L-1STS作用24 h,E-cad、integrinβ1和LnR蛋白含量分别为对照组的2.91倍、0.44倍和0.57倍(均P<0.01);细胞膜PKC-α蛋白含量减少,为对照组的22.73%(P<0.01),胞浆PKC-α蛋白含量与对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论 STS通过诱导肿瘤细胞E-Cad表达和抑制integrinβ1、LnR表达来抑制A549细胞黏附能力;STS对上述细胞黏附的影响可能与PKC-α的活性抑制相关。
- 王燕燕周政涛刘红兵
- 关键词：肺腺癌层黏连蛋白受体整合素
- 乳腺Ⅱ号方治疗乳腺增生症120例疗效观察
- 2007年
- 目的:运用乳腺Ⅱ号方治疗乳腺增生症120例。方法:120例乳腺增生症患者给予自拟中药乳腺Ⅱ号方,一日1剂,水煎分2次服用,10 d为1疗程,连续服用1～3疗程,服药期间停用其他药物。结果:治愈59例,显效42例,有效9例,无效10例,总有效率84.2%。结论:乳腺Ⅱ号方是治疗乳腺增生症的有效方剂。
- 魏清周政涛王燕燕
- 关键词：乳腺增生症
- 开普拓在肠癌辅助治疗中的应用现状与前景
- 2006年
- 开普拓是一种半合成、可溶性的喜树碱衍生物。是特异性拓扑酶Ⅰ抑制剂，通过抑制肿瘤细胞DNA重联步骤，导致DNA单链断裂而产生抗肿瘤作用。开普拓和奥沙利铂同为新一代抗肿瘤药物，目前已成为治疗转移性大肠癌最有效的药物之一。
- 周政涛王金万
- 关键词：结直肠肿瘤
- 石见穿总甾醇对SGC-7901细胞的影响被引量：5
- 2015年
- 目的观察石见穿总甾醇对人胃癌细胞SGC-7901生长的影响,并探讨其可能的作用机制。方法用MTT法观察石见穿总甾醇对SGC-7901细胞增殖的影响,用荧光酶标仪检测对线粒体膜电位的影响,用流式细胞术检测细胞周期的影响。结果石见穿总甾醇能显著抑制SGC-7901细胞的增殖,具有剂量依赖性和时间依赖性,对SGC-7901细胞的线粒体膜电位没有显著影响,流式细胞术结果表明石见穿总甾醇处理后SGC-7901细胞以坏死为主。结论石见穿总甾醇对人胃癌细胞SGC-7901的增殖具有显著抑制作用,其作用机制可能是诱导细胞坏死有关。
- 魏清王燕燕周政涛柳蔚
- 关键词：甾醇肿瘤胃癌SGC-7901
- 表皮生长因子受体抑制剂在大肠癌治疗中的应用被引量：1
- 2005年
- 结直肠癌的发病率和死亡率均较高各种生长因子、生长因子抑制剂、生长因子受体在结直肠癌细胞的增殖、发展中起着重要的作用。65%～70%的结直肠癌中存在表皮生长因子受体(EGFR)的表达。多个研究显示,EGFR在细胞内信号传导过程中具有重要作用,EGFR的表达与结直肠癌的病情进展、预后密切相关,针对EGFR信号传导通路的治疗药物可抑制细胞的增殖这些药物包括抗EGFR单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂等,本文综述了这些表皮生长因子受体抑制剂在大肠癌治疗中的应用。
- 周政涛王金万
- 关键词：表皮生长因子受体表皮生长因子受体抑制剂大肠癌
- UGT1 A1基因启动子多态性与依立替康疗效及不良反应的相关性被引量：3
- 2014年
- 目的探讨UGT1A1基因启动子多态性与依立替康毒性以及治疗效果之间的相关性。方法选择经病理证实、有可测量病灶、既往未接受过依立替康治疗的晚期大肠癌患者进入研究,采用FOLFIRI方案化学治疗(化疗),观察毒副反应发生情况和疗效;化疗前提取基因组DNA,分析UGT1A1基因启动子多态性。结果研究共入组患者102例,其中出现Ⅲ或Ⅳ度中性粒细胞减少15例,分别为75例6/6纯合野生型中8例(10.7%),21例6/7杂合突变型中4例(19.0%),6例7/7纯合突变型中3例(50.0%),3组间差异有统计学意义(P=0.027)。另外,102例患者中8例出现Ⅲ或Ⅳ度迟发性腹泻,7/7纯合突变型患者出现Ⅲ或Ⅳ度腹泻的概率明显高于另两组,6例患者中有2例出现Ⅲ或Ⅳ度腹泻(33.3%),6/6纯合野生型中Ⅲ或Ⅳ度腹泻的发生率为5.3%,6/7杂合突变型为9.5%,3组间差异有统计学意义(P=0.047)。进展时间(TTP)及总生存期(OS)方面,3组间差异无统计学意义(P=0.640)。结论 UGT1A1基因启动子多态性与依立替康化疗导致的迟发性腹泻具有相关性,其突变型患者发生延迟性腹泻的风险增加。UGT1A1基因启动子多态性与依立替康化疗导致的中性粒细胞减少具有相关性,其突变型患者发生中性粒细胞减少的风险增加。UGT1A1基因启动子多态性与依立替康化疗疗效无相关性。
- 周政涛魏清张峰彭绪申文彩虹
- 关键词：依立替康UGT1A1
- 石见穿多糖诱导肝癌细胞凋亡的实验研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨石见穿多糖诱导人肝癌HepG2细胞凋亡作用。方法荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学改变;利用流式细胞仪Annexin V-FITC/PI法检测经不同浓度石见穿多糖作用的肝癌HepG2细胞的凋亡率。结果荧光显微镜观察可见HepG细胞不同时期凋亡形态学改变;石见穿多糖各浓度组平均细胞凋亡率分别为25mg/L组(8.27±1.84)%、50mg/L组(13.53±2.67)%、100 mg/L组(22.03±2.48)%,显著高于对照组(0.57±0.23)%(P<0.01)。结论石见穿多糖能够诱导肝癌细胞HepG2凋亡,且凋亡率随着石见穿多糖浓度的增加而增高。
- 魏清周政涛
- 关键词：肝癌凋亡流式细胞术
- 功能食品和天然药物在对抗与衰老相关的慢性疾病中的作用和机制
- 2007年
- 与衰老相关的疾病包括心血管、神经系统疾病、肿瘤、糖尿病等,威胁着人类的寿命和生活质量,而功能食品(人参、银杏、坚果、谷物、西红柿、豆类植物雌激素、姜黄、褪黑激素、植物多酚、抗氧化维生素、左旋肉碱、肌肽、辅酶Q10等)和天然药物通过抗氧化,抑制自由基产生,稳定线粒体功能,金属螯合,诱导肿瘤细胞凋亡等作用可有效地预防疾病。
- 魏清周政涛王燕燕陈馨宋华勇
- 关键词：衰老功能食品天然药物自由基抗肿瘤
