周爱娥
- 作品数：22 被引量：76H指数：5
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- MICRO LAB Plus2 AT前处理加样仪携带污染评价
- 目的通过对MICRO LAB Plus2 AT前处理加样仪的加样针在加样过程中的携带污染情况评价,在保证检测质量的同时提高对加样针的有效使用。方法进行加样针洗涤后连续重复加样的携带污染试验和洗
- 周爱娥
- 关键词：携带污染加样针污染评价
- 文献传递
- 小鼠急性肺炎链球菌中耳炎模型建立及肺炎链球菌荚膜多糖在中耳炎中的作用研究
- 目的： 肺炎链球菌是一种常见的革兰阳性条件致病菌，是引起中耳炎的主要致病菌之一。中耳炎是儿童常见病，反复发作易引起患儿听力障碍甚至缺失，延迟患儿的语言及智力发育。但肺炎链球菌中耳炎的分子病理机制至今尚不十分清楚。因此，...
- 周爱娥
- 关键词：急性中耳炎荚膜多糖分子病理细菌定植
- 肺炎链球菌溶血素诱导THP-1细胞凋亡涉及MAPK1/3信号途径
- 2011年
- 目的探讨肺炎链球菌溶血素(pneumolysin,Ply)对人急性单核细胞白血病单核细胞株THP-1细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用及机制。方法 MTT法检测Ply对THP-1细胞的增殖抑制。瑞氏染色观察Ply对人THP-1细胞形态的影响。AnnexinV-FITC/PI双标法检测细胞凋亡。琼脂糖凝胶电泳观察凋亡细胞DNA片段化现象。免疫组化和Western blot检测MAPK1/3蛋白表达的变化。结果将人THP-1细胞分别与0.05、0.1、0.5、1、2.5、5μg/ml Ply共同孵育后,在24、48、72、96 h用MTT法检测细胞增殖抑制率,发现Ply对人THP-1细胞具有明显的增殖抑制作用,并且呈剂量和时间依赖性,IC50(24 h)为1.31μg/ml;0.05μg/ml和0.1μg/ml Ply分别处理THP-1细胞12 h后,通过瑞氏染色法观察人THP-1细胞可见凋亡小体及核碎裂象等典型的凋亡形态学改变;用0.05μg/ml Ply和0.1μg/ml Ply作用THP-1细胞12 h后细胞早期凋亡率分别为11.83%和48.45%(P<0.05);提取凋亡THP-1细胞DNA,进行琼脂糖凝胶电泳可见典型的"梯状"条带;Ply作用于人THP-1细胞后,胞内MAPK1/3蛋白表达降低(P<0.05)。结论 Ply可诱导人THP-1细胞凋亡,此作用涉及MAPK1/3信号通路的参与。
- 姜慧贺潇袁军王虹李忱炜董杰崔瑾董姗姗周爱娥张雪梅胥文春尹一兵何於娟
- 关键词：肺炎链球菌溶血素THP-1细胞凋亡
- MICRO LAB Plus2AT前处理加样仪携带污染评价
- 周爱娥
- 不同检测系统测定肿瘤标志物结果的比较被引量：4
- 2010年
- 本研究旨在按照NCCLS EP9-A文件,评估用Roche公司E170电化学发光免疫分析系统替代Abbott公司AxSYM免疫分析系统测定肿瘤标志物（TM）结果的异同与影响。
- 阳苹周爱娥张莉萍陈宏础任国胜
- 关键词：肿瘤标志物甲胎蛋白癌胚抗原前列腺特异性抗原铁蛋白
- 肺炎链球菌溶血素的体外表达及活性鉴定被引量：7
- 2011年
- 目的体外扩增肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,S.pn)的溶血素(pneumolysin,ply)基因,在大肠杆菌中高效表达,并验证其生物活性。方法分离培养D39型肺炎链球菌并提取其基因组DNA,采用PCR技术体外扩增ply基因,体外重组将ply序列克隆到原核表达载体pET28(a)内,测序鉴定后将重组子转化到E.coliRosetta(DE3)中,经IPTG诱导大量表达融合6个组氨酸标签的Ply重组蛋白,经Ni-NTA树脂纯化后,获得的重组蛋白经SDS-PAGE鉴定后检测其溶血活性和细胞毒性。结果克隆的ply序列与GenBank中的数据相符,并实现了Ply蛋白的可溶表达。所获重组蛋白纯度达到95%。溶血实验显示Ply对人红细胞具有极高的溶血活性,与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.05),并呈剂量依赖。细胞毒实验显示Ply对脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)细胞具有明显抑制作用,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),并呈剂量与时间依赖性,IC50(24h)为1.525μg/ml。结论经测序鉴定ply基因正确扩增,并成功表达、纯化出具有高溶血活性和细胞毒性的Ply蛋白。
- 贺潇袁军王虹李忱炜姜慧董杰崔瑾董姗姗周爱娥张雪梅胥文春尹一兵何於娟
- 关键词：肺炎链球菌溶血素原核表达
- IL-35通过诱导T细胞分化促进肺癌肿瘤进展被引量：3
- 2021年
- 目的探究肺癌中IL-35对T细胞表型及对癌症进展的影响。方法建立小鼠肺癌移植瘤模型,施用IL-35中和抗体,监测肿瘤生长情况。并通过检测肿瘤中T细胞的浸润情况及其表型和细胞因子分泌情况,进一步探究对抗肿瘤免疫反应的影响。最后通过对肿瘤浸润T细胞的体外刺激实验,检测浸润T细胞的抗肿瘤活性。结果瘤体积及瘤重的检测结果表明IL-35中和后可以抑制肺部肿瘤的生长(P<0.05)。同时,中和IL-35还可以导致更少的调节性T细胞浸润(P<0.01),细胞毒性T细胞的比例增加(P<0.001),T细胞表面抑制性受体的表达量降低(P<0.001),肿瘤组织中IFN-γ及TNF-α的含量升高(P<0.01)。此外,中和IL-35的肿瘤浸润T细胞的体外激活能力也显著增强(P<0.001)。结论 IL-35的中和可以抑制肺部肿瘤的生长,这在一定程度上是由于肿瘤浸润的调节性T细胞减少,效应T细胞的耗竭被逆转,从而增强了抗肿瘤免疫反应。
- 周爱娥戚世娟
- 关键词：肺癌免疫应答IL-35调节性T细胞
- 快速化学发光超敏C反应蛋白定量检测试剂盒的初步评价被引量：1
- 2014年
- 目的评价快速化学发光超敏C反应蛋白(hs-CRP)定量检测试剂盒的性能。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP10-A2文件,采用快速化学发光hs-CRP定量检测试剂盒对CRP低、中、高值质控血清进行检测,计算其偏倚、总不精密度及其斜率、截距、非线性、携带污染率和漂移性,并判断其临床可接受性。结果快速化学发光hs-CRP定量检测试剂盒的偏倚和总不精密度均在允许范围内,其斜率、截距、携带污染率、非线性、漂移性平均值分别为1.005 7、0.537 8、0.789 6%、0.019 2、0.036 0,差异无统计学意义(P>0.05)。结论快速化学发光hs-CRP试剂盒准确度和精密度良好,性能稳定,符合临床检测要求。
- 陈忠余周爱娥赵世巧刘海波甘晓玲
- 关键词：化学发光测定法C反应蛋白质偏倚试剂评价
- MICRO LAB Plus前处理加样仪携带污染评价被引量：3
- 2009年
- 目的通过对MICRO LAB Plus前处理加样仪的加样针在加样过程中的携带污染情况评价,在保证检测质量的同时提高对加样针的有效使用。方法进行加样针洗涤后连续重复加样的携带污染试验和洗涤干燥后重复使用次数与携带污染试验,分析试验结果选择最佳的加样模式和重复使用加样针的次数。结果加样针洗涤10次后检测结果未发现有携带污染影响;加样针洗涤干燥后反复使用3次为宜。结论通过严格执行检测结果的复检程序,加样针洗涤干燥后重复使用3次,其检测结果基本无携带污染的影响。
- 周爱娥夏吉荣陈瀑严立张莉萍
- 关键词：酶联免疫吸附试验乙型肝炎表面抗原加样针携带污染
- 临床实验室自动化流水线的建立和应用体会被引量：10
- 2015年
- 临床实验室自动化流水线技术日益成熟,是目前临床实验室自动化的发展趋势。该科通过建立自动化流水线,实现了临床标本自动化检测,对TAT时间等数据进行对比发现,建立自动化流水线优化了实验室工作流程,提高了工作效率。
- 郭广波胡仁智孙伟周爱娥陈忠余
- 关键词：实验室自动化流水线临床标本
