周琰
- 作品数：8 被引量：9H指数：1
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- 丙泊酚神经发育毒性的机制研究进展
- 2023年
- 丙泊酚是一种常用的静脉麻醉药,在小儿麻醉中的应用逐渐增多。丙泊酚在发挥麻醉作用的同时可能对婴幼儿生长发育产生影响。丙泊酚的神经发育毒性可能涉及抑制神经干细胞存活与增生、影响突触发育和可塑性、钙超载和线粒体异常分裂等多种机制。因此,深入研究和评估丙泊酚对中枢神经系统发育的影响已成为目前麻醉领域的研究重点。未来,应充分认识丙泊酚的神经毒性作用,采取及时有效的预防和治疗措施,不断提高小儿麻醉安全性。
- 周琰庄欣琪王晨旭于泳浩
- 关键词：丙泊酚神经发育毒性
- 大鼠放射性肾损伤模型制作及影像学评价
- 2013年
- 目的研究大鼠放射性肾损伤影像学模型制作方法,研究早期放射性肾损伤病理改变及早期的CT、MRI特征。方法 48只SD大鼠随机分为对照组4组每组6只,照射组4组每组6只,左肾单次分割20Gy电子线照射。照射后第4、12、24、36周分别行CT、MRI检测,观察影像学及病理改变。结果 CT、MRI均显示大鼠肾脏体积缩小,肾实质变薄等改变,MRI可显示皮髓质分界不清。病理检查显示4周后出现肾小球及肾小管损伤,并随时间逐渐加重。结论 SD大鼠单侧肾单次照射20Gy可以制作放射性肾损伤模型并发生明显病理变化。CT、MRI均可作为诊断放射性肾损伤的方法,MRI优于CT检查。
- 毛羽曹永珍周琰魏健李素芬张文学耿凯张银玲
- 不同剂量电子线单次照射后大鼠肾放射损伤的实验研究
- 2013年
- 目的观察不同剂量电子线单次照射大鼠双肾引起的功能和形态学改变,探讨其生物学效应。方法120只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为对照组、8、10、12和15 Gy双肾照射组,每组24只。测定大鼠放射后第1、3、6、9月的肾脏系数、血浆胱抑素C(CysC)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿蛋白/尿肌酐(UP/UC)的变化。HE染色观察大鼠肾形态学改变。结果与对照组相比,8Gy及以上照射组肾脏系数照射后9个月均减小(P<0.01);不同照射组Scr、BUN、UP/UC于不同时间点出现不同程度升高(P<0.01),提示肾功能于照射后下降。9个月各照射组均可见不同程度病理改变。结论不同剂量(8～15 Gy)单次照射后9个月内可造成大鼠双肾不同程度的放射性损伤,损伤程度呈剂量和时间依赖性。
- 周琰曹永珍毛羽张银铃张文学耿凯王克强
- 关键词：电子线单次照射
- 卡托普利对放射性肾损伤中血管性血友病因子的影响被引量：1
- 2013年
- 目的 探索卡托普利对放射性肾损伤大鼠血浆和肾小球中血管性血友病因子（vWF）的影响。方法 体重为280～300 g的雄性SD大鼠96只,采用随机数字表法分为3组：健康对照组20只、单纯照射组38只和卡托普利＋照射组38只。其中后两组大鼠双肾接受5 MeV电子线一次性局部照射,剂量为12 Gy。照射前24 h,卡托普利＋照射组大鼠开始接受浓度为0.38～0.50 mg/ml的卡托普利处理。照后48 h,1、2、4、8、16、24周,单纯照射组和卡托普利＋照射组的大鼠被留取尿和血样本,其中除照射后2周外,其余时间点均取肾脏（每次每组6只）。照射后48 h,4和24周,健康对照组大鼠被留取尿、血和肾脏样本（每次每组6只）。用免疫组织化学染色法检测肾小球中vWF的改变,苦味酸-天狼猩红染色观察肾小球中胶原的沉积,酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测大鼠血浆中胱抑素C和vWF的水平。检测尿蛋白和尿肌酐,计算尿蛋白清除率,HE染色方法检测大鼠肾脏组织的病理变化。结果 单纯照射组照射后16和24周,肾小球中vWF逐渐增加（t=3.53～6.95, 5.71～12.66, P〈0.05）;照射后8、16和24周,肾小球中的胶原沉积逐渐增加（t=3.03～5.13, 3.48～4.68, 4.68～9.03, P〈0.05）,且vWF和胶原沉积之间有明显的正相关（r=0.819,P〈0.05）。照射后2、4和16周,血浆vWF出现增加（t=3.93～5.03,4.04～5.15,3.48～4.58,P〈0.05）;照射后24周,血浆胱抑素C（t=5.10～6.17,P〈0.05）和尿蛋白清除率（t=14.59～16.34,P〈0.05）开始增加,而此时肾组织病理显示肾脏出现了轻度的肾小球系膜的增生。在卡托普利＋照射组中,照射后2周,卡托普利未明显地降低血浆vWF,但在其余时间点中,卡托普利均明显地降低了肾小球中的vWF（F=15.60, t=9.82, P〈0.05）、肾小球中的胶原沉积（F=10.24,16.08,t=8.63,P〈0.05）、血浆vWF（t=3.77, P〈0.05;F=4.16,P〈0.05）、血浆胱抑素C（t=6.68,P〈0.05）和尿
- 张银铃曹永珍张文学耿凯王克强周琰毛羽魏健李素芬
- 关键词：血管性血友病因子胶原卡托普利
- AMPA受体对丙泊酚诱导新生大鼠海马线粒体损伤的调控作用
- 2023年
- 目的探讨丙泊酚是否对新生大鼠海马线粒体造成损伤,以及兴奋性氨基酸受体AMPA受体的调控作用。方法将48只7日龄SD大鼠按随机数字表法分为对照组、丙泊酚组、丙泊酚+AMPA受体激动剂AMPA组(丙泊酚+AMPA组)和丙泊酚+AMPA受体抑制剂CNQX组(丙泊酚+CNQX组),每组12只。丙泊酚各组大鼠腹腔注射30 mg/kg丙泊酚,对照组注射生理盐水3 mg/kg;各组均于首次给药后每隔20 min给予首剂量的1/2,每日3次,连续注射3 d。丙泊酚+AMPA组和丙泊酚+CNQX组分别于首次给药后经左侧脑室注射1 g/L的AMPA或CNQX 5μL。各组给药3 d后处死大鼠取脑组织,采用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测海马AMPA受体谷氨酸受体(GluR1、GluR2)亚单位的总蛋白(T)及膜蛋白(M)表达量,并计算二者比值(M/T);采用Western blotting检测线粒体动力相关蛋白-1(DRP-1)、磷酸化DRP-1(p-DRP-1)和线粒体融合蛋白2(Mfn2)表达;同时测定海马三磷酸腺苷(ATP)含量及ATP相关酶活性。结果与对照组相比,丙泊酚处理后大鼠海马GluR1的表达及其M/T比值均明显升高,而GluR2的表达及其M/T比值则明显降低,ATP含量及ATP相关酶活性明显下降,同时DRP-1表达及其磷酸化水平明显升高,而Mfn2表达明显下降,说明反复多次腹腔注射30 mg/kg丙泊酚可导致神经细胞线粒体损伤。与丙泊酚组比较,加入AMPA激动剂后,GluR1表达及其M/T比值进一步升高〔T-GluR1蛋白(T-GluR1/β-actin):2.41±0.29比1.72±0.11,M-GluR1蛋白(M-GluR1/β-actin):1.18±0.15比0.79±0.09,M/T比值:0.78±0.12比0.46±0.08,均P<0.01〕;GluR2表达明显升高〔T-GluR2蛋白(T-GluR2/β-actin):0.65±0.13比0.30±0.14,P<0.01;M-GluR2蛋白(M-GluR2/β-actin):0.17±0.05比0.13±0.07,P>0.05〕,但其M/T比值进一步降低(0.27±0.10比0.41±0.08,P<0.05);ATP相关酶活性进一步降低,ATP含量进一步下降(μmol/g:0.32±0.07比0.70±0.10,P<0.01);线粒体DRP-1表达及其磷酸化水平进一步升高〔DRP-1蛋白(DRP-1/GAPDH):2.7
- 王晨旭周琰谢克亮元元王国林于泳浩
- 关键词：丙泊酚AMPA受体线粒体新生大鼠
- 洛铂联合香菇多糖与单用洛铂治疗恶性胸腔积液疗效比较被引量：1
- 2017年
- 目的比较洛铂联合香菇多糖与单用洛铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 52例恶性胸腔积液患者,随机分为观察组及对照组,各26例。观察组给予洛铂联合香菇多糖治疗,对照组单用洛铂治疗。比较两组治疗效果。结果观察组总有效率为80.8%,高于对照组的53.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组卡氏(KPS)评分稳定率为88.5%,高于对照组的65.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论洛铂联合香菇多糖胸腔灌注治疗恶性胸腔积液效果理想,不良反应轻,可进行推广。
- 周琰
- 关键词：洛铂香菇多糖恶性胸腔积液
- 性别因素对复合芬太尼时环泊酚用于胃镜检查术麻醉效力的影响被引量：6
- 2023年
- 目的:评价性别因素对复合芬太尼时环泊酚用于胃镜检查麻醉效力的影响。方法:选择静脉麻醉下行胃镜检查术的患者,年龄18~50岁,体质量指数18~25 kg/m^(2),ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,按照性别分为男性组(M组)及女性组(F组)。静脉注射芬太尼1.5μg/kg后,采用序贯法进行环泊酚给药,静脉注射初始剂量为0.4 mg/kg,剂量调整梯度为0.04 mg/kg。采用probit回归分析法计算环泊酚用于胃镜检查术麻醉的ED_(50)和95%可信区间。结果:F组环泊酚ED_(50)(95%可信区间)为0.33(0.32~0.34)mg/kg,M组为0.27(0.26~0.28)mg/kg,2组ED_(50)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复合芬太尼(1.5μg/kg)时环泊酚用于胃镜检查术的麻醉效力无明显性别差异(ED_(50):女性0.33 mg/kg,男性0.27 mg/kg)。
- 王晨旭周琰李依泽元元谢克亮于泳浩
- 关键词：胃镜检查性别因素芬太尼
- 丙泊酚对新生大鼠海马AMPA受体表达的影响被引量：1
- 2021年
- 目的评价丙泊酚对新生大鼠海马α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体表达的影响。方法清洁级健康SD大鼠84只,雌雄不拘,7日龄,体重14~18 g,采用随机数字表法分为2组(n=42):对照组(C组)和丙泊酚组(P组)。P组腹腔注射丙泊酚30 mg/kg,C组腹腔注射脂肪乳3 mg/kg,每20 min给予首剂量的1/2,共给药3次,连续注射3 d。第1天给药后,取大鼠动脉血行血气分析;丙泊酚最后1次给药后3、7和28 d时处死大鼠取双侧海马,采用Western blot法检测总蛋白和膜蛋白含有GluR1、GluR2和GluR3亚单位的AMPA受体的表达情况,计算膜蛋白与总蛋白的比率(M/T);测定细胞游离钙离子浓度;最后1次给药后28 d时采用水迷宫实验测定大鼠认知功能。结果与C组比较,P组各时点总蛋白和膜蛋白含GluR1亚单位的AMPA受体表达上调,M/T升高,总蛋白和膜蛋白含GluR2亚单位的AMPA受体表达下调,M/T降低(P<0.05),含GluR3亚单位的AMPA受体表达差异无统计学意义(P>0.05),海马细胞游离钙离子浓度升高,训练2~4 d时逃避潜伏期延长,穿越原平台位置次数降低,目标象限停留时间缩短(P<0.05)。结论丙泊酚降低新生大鼠认知功能的机制与其上调海马含GluR1亚单位的AMPA受体表达,下调含GluR2亚单位的AMPA受体表达,使神经细胞游离钙离子浓度升高有关。
- 王晨旭周琰元元王国林于泳浩李依泽谢克亮
- 关键词：二异丙酚
