和平
- 作品数：5 被引量：39H指数：3
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- 齐墩果酸脂质体在大鼠体内药代动力学的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:制备齐墩果酸脂质体,研究齐墩果酸脂质体在大鼠体内的药代动力学。方法:采用乙醇注入-探头超声法制备齐墩果酸脂质体;大鼠分别尾静脉注射齐墩果酸脂质体和齐墩果酸溶液剂,用反相高效液相色谱法测定不同时间血浆中齐墩果酸的浓度,采用3p97程序计算药代动力学参数,并进行统计学分析。结果:制得的脂质体透射电镜下为圆形或类圆形的小囊泡,平均粒径为(206.4±4.7)nm,包封率为(97.74±1.34)%;齐墩果酸脂质体和自制的溶液剂经大鼠尾静脉注射后,t1/2α分别为(4.22±1.86)和(0.80±0.34)min;t1/2β分别为(33.59±12.53)和(15.65±7.91)min;AUC分别为(240.13±23.62)和(168.31±18.47)μg/(mL.min),两种制剂的t1/2β和AUC0-t经方差分析后均存在显著性差异(P<0.05),齐墩果酸脂质体显著增加了齐墩果酸的AUC,延长了其在血液循环中的时间。结论:制备的齐墩果酸脂质体包封率较高,粒度均匀;与非脂质体相比,齐墩果酸脂质体静脉注射给药后,药代动力学参数发生了明显的改变。
- 陈洪轩牛江秀肖衍宇陈志鹏和平游国叶
- 关键词：齐墩果酸脂质体药代动力学
- 齐墩果酸静脉注射乳剂的制备及大鼠体内药动学研究被引量：10
- 2011年
- 目的制备齐墩果酸静脉注射乳剂,初步考察齐墩果酸静脉注射乳剂在大鼠体内的药动学。方法采用高速分散法制备初乳,探头超声法制备终乳;透射电镜观察形态;大鼠尾静脉分别注射静脉乳剂和溶液剂,用反相高效液相色谱法测定不同时间血浆中齐墩果酸的浓度,采用3P97程序计算药动学参数,并进行统计学分析。结果制得的静脉注射乳剂为圆形或类圆形,离心稳定性系数为(44.1±1.2)%,平均粒径为(176.0±3.8)nm,Zeta电位为(-17.5±4.1)mV,含量为(87.8±1.8)%;静脉注射乳剂和溶液剂经大鼠尾静脉注射后,体内过程均为二室模型,t1/2α分别为(7.8±0.8)和(3.5±0.5)min;t1/2β分别为(308.1±22.8)和(146.3±11.6)min;AUC分别为(208.6±15.6)和(103.9±11.8)μg.min.mL-1,两种制剂的t1/2β和AUC0-t经方差分析后均存在显著性差异(P<0.05),静脉注射乳剂显著增加了齐墩果酸的AUC,延长了其在血液循环中的时间。结论制备的齐墩果酸静脉注射乳剂含量较高,粒度均匀;与溶液剂相比,乳剂静脉给药后,药动学参数发生了明显的改变。
- 陈洪轩和平徐志杰游国叶刘万路肖衍宇
- 关键词：齐墩果酸静脉注射乳剂药动学
- 处方工艺对雷公藤缓释微丸释放度的影响
- 2009年
- 目的:考察处方工艺对雷公藤缓释微丸释放度的影响。方法:采用转篮法,考察不同溶出介质中雷公藤甲素的释放情况,选择合适的溶出介质,确定最佳的转速。结果:雷公藤缓释微丸包衣膜增重10%,以HPMCE3为致孔剂用量2%,以5 g/L十二烷基硫酸钠溶液为释放介质,雷公藤缓释微丸在100r/min的条件下,在2 h、6 h、12h的释放度分别为30%、65%、98%。结论:选择了最佳的处方工艺,使雷公藤缓释微丸的释放度达到了药典要求。
- 陈洪轩刘万路高瑛和平徐志杰
- 关键词：缓释雷公藤甲素释放度
- 硝苯地平缓释片的研究被引量：26
- 2007年
- 目的 研制硝苯地平(NFP)缓释片.方法 用正交试验优化处方,以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,用乙基纤维素(EC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)调节药物释放速率,采用湿法制粒压片工艺制备硝苯地平缓释片,用高效液相色谱法测定其含量,并进行体外释放度考察.结果 自制硝苯地平缓释片累积释放百分率在1、4、12 h测定时分别在12%～35%、44%～67%和80%以上,达到USA(29)-UF(24)对硝苯地平缓释片体外释放的要求.结论 该缓释片处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化大生产.
- 唐东霞陈洪轩和平
- 关键词：硝苯地平缓释片释放度
- 齐墩果酸静脉注射乳剂的研制
- 本文研制了齐墩果酸静脉注射乳剂：考察了乳剂的处方、制备工艺及其制剂学性质，并进行了齐墩果酸静脉注射乳剂的大鼠药动学研究。
本文选用大豆油和中链脂肪酸甘油酯(25：75)的混合物作为油相，采用高速分散一探头超声法...
- 和平
- 关键词：齐墩果酸静脉注射乳剂制剂学药动学动物模型
- 文献传递
