唐宏琨
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所农业部生物防治重点开放实验室更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 蛋白激发子基因peaT1转基因棉花的获得及初步鉴定被引量：1
- 2012年
- 将来源于极细链格孢菌的蛋白激发子基因peaT1克隆到植物表达载体pCAMBIA2300上,成功构建了含有增强子和多联终止子的植物表达载体pCAMBIA2300-G4AS-peaT1。通过花粉管通道法转化棉花,经卡那霉素抗性筛选、PCR和RT-PCR检测获得一株转基因棉花植株,其植株茎粗和成铃数均高于非转基因对照株。
- 唐宏琨曾洪梅杨秀芬李国媛盛德鹏袁京京邱德文
- 关键词：蛋白激发子花粉管通道棉花
- 激发子基因peaT1转化棉花和烟草体系的建立及功能分析
- PeaT1是来源于极细链格孢菌(Alternaria tenuissima)的一种蛋白激发子,研究表明PeaT1具有促进植物生长、改善作物品质和诱导植物抗病性等功能。为了实现蛋白激发子PeaT1在棉花和烟草中的表达并进一...
- 唐宏琨
- 关键词：激发子棉花烟草
- 文献传递
- 真菌源蛋白类激发子及其转基因植物研究进展被引量：4
- 2010年
- 真菌源蛋白类激发子是广泛存在于植物病原真菌的信号传导分子,不仅在植物与病原菌互作中起重要作用,而且还具有广谱诱导植物抗性和促进植物生长的功能。本文就真菌源蛋白类激发子的种类、功能及蛋白激发子基因转化植物等研究进行了综述。
- 唐宏琨曾洪梅杨秀芬毛建军袁京京邱德文
- 关键词：真菌蛋白激发子转基因植物
- 蛋白激发子基因peaT1植物表达载体的构建及其转化棉花的研究被引量：1
- 2011年
- [目的]构建蛋白激发子基因peaT1的植物表达载体并转化棉花品种‘CCRI24’。[方法]设计含有PstⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物,以质粒pET28a-peaT1为模板扩增得到peaT1序列,将其通过中间载体pG4AS-cup克隆到植物表达载体pCAMBIA2300上,通过农杆菌介导法转化棉花品种‘CCRI24’,诱导并筛选抗性愈伤和胚性愈伤,通过PCRs、outhern杂交和RT-PCR检测筛选的棉株。[结果]构建了含有增强子和多联终止子的植物表达载体pCAMBIA2300-peaT1,获得了大量的胚状体和4棵再生苗并嫁接成活,验证了蛋白激发子基因peaT1已经整合到再生苗2和4基因组当中。[结论]本研究为进一步开展蛋白激发子基因peaT1转化棉花的研究提供了基础材料。
- 唐宏琨曾洪梅杨秀芬袁京京邱德文
- 关键词：蛋白激发子农杆菌棉花
- 激发子基因peaT1转化三生烟及其对TMV抗性的提高
- 2010年
- 通过根癌农杆菌(Agrobactrium tumefaciens)介导转化法,将含有激发子基因peaT1的植物表达载体pCAM-BIA2300-G4AS-peaT1转化三生烟,获得了转基因烟草植株。用PCR检测确认了阳性转化株,用Southern杂交、RT-PCR和Western杂交进一步证实了peaT1基因的整合、转录和表达。对T1代转基因阳性株进行TMV接种试验,结果显示,与非转基因对照相比,表达peaT1的烟草叶片枯斑数量减少,表明蛋白激发子基因peaT1的表达提高了转基因烟草对TMV的抗性。
- 唐宏琨曾洪梅杨秀芬邱德文
- 关键词：激发子烟草
