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唐杏姣

作品数:3 被引量:48H指数:3
供职机构:北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇菊花
  • 3篇基因
  • 2篇花青素苷
  • 2篇基因表达
  • 1篇序列克隆
  • 1篇瞬时表达分析
  • 1篇启动子
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体步移
  • 1篇克隆
  • 1篇基因启动子
  • 1篇光照
  • 1篇呈色

机构

  • 3篇北京林业大学

作者

  • 3篇唐杏姣
  • 2篇韩科厅
  • 2篇戴思兰
  • 2篇胡可
  • 1篇孟丽
  • 1篇赵莉

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇园艺学报

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
菊花CmDFR与CmANS基因启动子序列克隆与瞬时表达分析被引量:9
2012年
DFR和ANS是花青素合成途径下游两个关键的结构基因,其不仅决定花青素苷最终结构及其呈色,还在花器官中特异性表达,研究其启动子区域对花色改良的分子育种具有重要参考价值。利用接头染色体步移法(genome walking),从菊花的叶片基因组DNA中克隆到了2个DFR基因同源序列CmDFR的启动子片段,1个ANS基因同源序列CmANS的启动子片段。生物信息学软件分析结果显示,这3个启动子片段除了含有多个TATA-box、CAAT-box等基本的启动子元件,还含有很多与MYB转录因子相结合的元件,以及G-box等参与光响应的顺式作用元件。利用双酶切方法,将克隆到的启动子片段替换载体pBI121上的35S启动子,将新构建的植物表达载体转入农杆菌中,采用叶盘法侵染菊花叶片和花瓣进行瞬时表达研究。结果表明,这3个启动子片段均具有驱动下游报告基因表达的功能。因此,可以开发成菊花分子育种的有效基因构件。
唐杏姣韩科厅胡可孟丽戴思兰
关键词:菊花启动子染色体步移
菊花花青素苷合成关键基因表达与花色表型的关系被引量:34
2012年
以切花菊(Chrysanthemum×morifolium Ramat.)粉色花品种‘日切桃红’(‘DF-3’)和其白色花突变体(‘MD’)的舌状小花为材料,研究花青素苷生物合成途径6个结构基因和3个调节基因表达对花色表型的影响。HPLC分析结果发现,‘DF-3’舌状花中含有2种矢车菊素苷衍生物cyanidin3-O-(6"-O-monomalonyl-beta-glucopyranoside)和cyanidin3-O-(3",6"-O-dimalonyl-beta-glucopyranoside),而‘MD’舌状花中不含花青素苷。半定量RT-PCR分析结果显示,在‘DF-3’中结构基因CHI、F3H、F3′H的表达模式相似,在LⅠ期(花蕾直径〈0.5cm)均已有表达,表达量随着花序发育上升,在HⅡ期(外层舌状花直立,未展开)达到高峰,随后逐渐下降;结构基因CHS、DFR和ANS在蕾期表达弱,在HⅡ期表达量达到高峰,随后逐渐下降;且DFR和ANS只在舌状花中表达。调节基因WD40和bHLH均先于结构基因在LⅢ时期(外层1~2轮舌状花展开)即有强烈表达;MYB在蕾期无表达,在HⅠ期才开始表达,在HⅢ期达到表达高峰。突变体中结构基因和调节基因在各发育阶段的表达量均比野生型下调,其中F3H和ANS表达极弱,DFR始终没有检测到表达信号,调节基因MYB和WD40的表达量下调,bHLH的表达量非常微弱。这些结果表明,菊花舌状花中矢车菊素苷的积累是CHS、CHI、F3H、F3′H、DFR和ANS等关键结构基因共同表达的结果,突变体中调节基因MYB和bHLH的表达下调可能与其白花形成有密切关系。
韩科厅赵莉唐杏姣胡可戴思兰
关键词:菊花花青素苷基因表达
光照对菊花花青素苷合成与呈色的作用
花青素苷是高等植物体内主要的呈色物质,其合成受到植物内部发育状态和外部环境因子共同调控。光是影响花青素苷合成和呈色的主要环境因子之一。本研究通过对菊花的花序进行遮光和强光处理,诱导花色变异,比较不同处理下花色变异、总花青...
唐杏姣
关键词:菊花花青素苷基因表达
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