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唐益雄

作品数:64 被引量:765H指数:17
供职机构:中国农业科学院生物技术研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 32篇农业科学
  • 26篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 36篇基因
  • 17篇植物
  • 15篇转基因
  • 10篇胁迫
  • 8篇MYB转录因...
  • 8篇大豆
  • 7篇植株
  • 7篇转基因植株
  • 7篇基因表达
  • 7篇基因植株
  • 6篇逆境
  • 6篇逆境胁迫
  • 6篇转录
  • 6篇苜蓿
  • 6篇抗性
  • 6篇基因表达调控
  • 5篇转录因子
  • 5篇转录因子基因
  • 5篇棉花
  • 5篇枯病

机构

  • 61篇中国农业科学...
  • 6篇兰州大学
  • 6篇四川农业大学
  • 5篇中国农业科学...
  • 4篇淮阴师范学院
  • 3篇甘肃农业大学
  • 3篇西北大学
  • 3篇中国科学院
  • 3篇内蒙古农业大...
  • 3篇四川省农业科...
  • 3篇中国科学院植...
  • 3篇中国农业科学...
  • 3篇中国农业科学...
  • 3篇深圳市农科集...
  • 2篇安徽省农业科...
  • 2篇辽宁师范大学
  • 2篇中国农业大学
  • 2篇中国林业科学...
  • 1篇哈尔滨工业大...
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 62篇唐益雄
  • 43篇吴燕民
  • 13篇孙占敏
  • 7篇周美亮
  • 6篇贾士荣
  • 6篇杨文杰
  • 5篇阴翠翠
  • 4篇张占路
  • 4篇杜海
  • 3篇刘建利
  • 3篇梁远发
  • 3篇王志兴
  • 3篇夏凤
  • 3篇孙敬三
  • 3篇徐秉良
  • 3篇窦道龙
  • 3篇梁哲
  • 3篇冯兰香
  • 3篇未丽
  • 3篇王冰山

传媒

  • 9篇中国农业科技...
  • 4篇草业科学
  • 4篇草业学报
  • 4篇作物学报
  • 3篇中国农业科学
  • 2篇大豆科学
  • 2篇华北农学报
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇遗传
  • 2篇河南农业科学
  • 1篇解剖学报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇蚕业科学
  • 1篇生命的化学
  • 1篇园艺学报
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇中国草地学报

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 7篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大豆MYB基因GmMYBJ7的克隆及表达分析被引量:4
2011年
MYB蛋白是植物体中一类重要的转录因子,广泛参与植物生理代谢和发育过程的调节。本研究对利用RACE-PCR分离克隆的MYB转录因子基因GmMYBJ7的功能进行了初步研究。Norhern杂交对GmMYBJ7在不同组织中的表达情况进行了检测,结果只在茎、叶中检测到了GmMYBJ7的表达;酵母表达结果显示,GmMYBJ7具有明显的转录激活功能,β-半乳糖苷酶活性为24.31 U;半定量RT-PCR检测显示,在表达GmMYBJ7的转化烟草中,类黄酮代谢途径中的苯丙氨酸氨基裂解酶(PAL)、肉桂酸-4-羟化酶(C4H)、4-香豆酰辅酶A连接酶(4CL)、查尔酮合成酶(CHS)、黄烷酮-3-羟化酶(F3H)等关键酶的表达显著降低,结果表明,GmMYBJ7可能参与植物类黄酮合成的调控。
杨文杰吴燕民唐益雄
关键词:大豆MYB转录因子基因表达调控
GmMYB042基因对类黄酮生物合成的调控作用被引量:7
2016年
MYB类转录因子是植物中最大的转录因子基因家族之一,广泛参与植物生长发育全过程,对植物次生代谢等具有重要的调控作用。本研究对大豆GmMYB042基因的表达特性和功能进行了系统研究,针对该基因C端的保守氨基酸基序(PDLNLELTIS)和锌指结构进行了一系列的序列删除突变,并将各缺失突变体在烟草中进行了过表达,以验证目的基因及其特殊基序的功能。表达特性分析结果表明,GmMYB042基因在大豆的根瘤、根、茎、叶、花、荚果皮和种子中均有表达,且在茎、种子和花中的表达量相对较高;GmMYB042基因在大豆中的表达受PEG、高盐、低温和UV-B辐射的诱导。过表达分析结果表明,GmMYB042基因的过表达使转基因烟草类黄酮代谢途径部分关键酶基因(如PAL、CHS和FLS)的表达量明显上升,转基因烟草总黄酮的含量明显高于对照;各缺失突变体的转基因烟草类黄酮代谢途径相应酶基因的表达量发生了相应的变化,进一步证明目的基因对类黄酮生物合成的调控作用;各缺失突变体的转基因烟草的叶缘有明显皱褶,说明目的基因可能还参与调控叶的形态建成。
杜海冉凤马珊珊柯蕴倬孙丽萍李加纳唐益雄
关键词:MYB转录因子类黄酮缺失突变
菠萝(台农16号)遗传转化体系的建立以及白藜芦醇合成酶基因转化菠萝的研究
菠萝(Ananascomosus)是深受人们喜爱的热带、亚热带四大水果之一。由于用种子繁殖容易产生变异,目前生产上多采用无性繁殖。自上世纪70年代组织培养技术开始应用于菠萝以来,菠萝组培再生技术得到了极大发展,菠萝工厂化...
蒋黎明唐益雄
文献传递
外源茉莉酸对大豆异黄酮的影响被引量:2
2006年
摘下生长8天的大豆子叶,在不同浓度茉莉酸溶液中浸泡一定时间,用甲醇提取大豆异黄酮,经高压液相色谱(HPLC)测定,研究子叶表面伤口、浸泡时间以及茉莉酸浓度对大豆异黄酮的影响。结果显示:在对照组(0.1%乙醇),子叶表面的伤口不影响异黄酮的分配比例;而用茉莉酸浸泡组,健康子叶中几乎不存在游离型的大豆甙元和染料木黄酮;丙二酰大豆甙和丙二酰染料木甙所占比例随着浸泡时间的延长而下降,大豆甙元和染料木黄酮所占比例随浸泡时间的延长而增加,大豆甙和染料木甙所占比例不随浸泡时间而变化;20μM茉莉酸溶液浸泡的子叶中异黄酮总量最低。
乞永艳Arnaud Bovy唐益雄
关键词:大豆子叶茉莉酸异黄酮
一种快速检测细菌、真菌生长及繁殖的方法被引量:7
2002年
目的 介绍一种快速检测细菌、真菌生长及繁殖的方法。 方法 用比色法 (colorimetricassay)和自动微孔扫描光谱法 (automaticmicroplatescanningspectrophotometer)检测细菌、真菌的生长、繁殖情况。 结果 细菌或真菌孢子甲产物的异丙醇溶液的吸光值A5 70与细菌或真菌孢子数呈线性关系。 结论 该方法可以用来检测细菌、真菌的生长和繁殖情况 ,具有快速、简便、灵敏的特点 ,特别是对生长缓慢、生长周期较长的真菌 ,其优势更为明显。
高伟唐益雄
关键词:细菌真菌MTT
猪传染性胃肠炎(TGE)基因工程疫苗的研究进展被引量:5
2006年
张占路刘建利冯力吴燕民唐益雄
关键词:猪传染性胃肠炎基因工程疫苗病毒性疾病饲料利用率TGE发育不良
抗菌肽基因导入桑树获得抗病转基因植株被引量:32
1998年
用携带抗菌肽基因的农杆菌处理桑子叶,在含有羧苄青霉素(Cb)400~500mg/L和卡那霉素(Km)20mg/L的MS培养基上,有32.4%的子叶产生了不定芽;66.5%的不定芽在含有Cb300mg/L和Km30~40mg/L的培养基中,正常生长成2~3cm高的新稍;新梢在含Cb50mg/L和Km10mg/L的生根培养基中有72.6%形成完整根系。3次转化共获得12个株系55株KmR植株。不同株系桑苗叶片DNA点杂交分析显示,7个株系有阳性杂交信号。KmR株系桑苗的抗病性测定显示,5个株系共14株桑苗对青枯病具有较强抗性.
王勇贾士荣陈爱玉唐益雄夏志松王晓峰
关键词:桑树抗菌肽基因转基因植株抗病性
促进细叶非洲罗汉松种子发芽和成苗的方法
本发明公开了一种促进细叶非洲罗汉松种子发芽和成苗的方法。本发明促进细叶非洲罗汉松种子发芽和成苗的方法包括以下步骤:(1)将成熟的细叶非洲罗汉松球果去除果肉得到核果;(2)将核果用液氮浸泡后再破除核果木质外壳得到种子;(3...
吴燕民王丹孙占敏唐益雄刘自杨
文献传递
棉酚及其衍生物合成途径的研究进展被引量:6
2011年
棉酚作为一种倍半萜烯类植物抗菌素广泛存在于棉花的根、种子等表皮组织的色素腺体里。该化合物已在医药、工业和农业等领域得到广泛应用。近来对棉酚及其衍生物合成途径的研究日趋深入,许多关键酶基因已得到克隆和分析。掌握棉酚及其衍生物的生物合成途径,并试图通过基因工程改造的方法来控制植物体棉酚的合成具有重要意义。概述了棉酚及其衍生物合成途径和关键酶的研究进展并展望其应用前景。
张程程吴燕民唐益雄
关键词:棉酚色素腺体
百脉根表达H5N1亚型禽流感血凝素的研究被引量:17
2008年
【目的】将H5N1亚型禽流感病毒血凝素(AIVHA)基因转入牧草植物中,利用豆科牧草作为植物生物反应器来生产禽流感抗原蛋白,探索研制禽流感转基因植物可饲用疫苗的可行性。【方法】以百脉根子叶柄外植体作为转化受体,通过农杆菌介导法将AIVHA基因导入百脉根,子叶柄外植体经过共培养、筛选分化、再生,得到抗性植株。对抗性植株进行了PCR、RT-PCR检测和Western blot分析。【结果】证明AIVHA基因已经导入到百脉根基因组中,在核酸水平和蛋白水平都得到了表达。【结论】利用百脉根表达禽流感抗原蛋白是可行的。
张占路唐益雄薛文通刘建利梁哲卢运明吴燕民
关键词:禽流感血凝素百脉根
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