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夏春林

作品数:146 被引量:514H指数:10
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学电子电信更多>>

文献类型

  • 133篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 131篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇电子电信

主题

  • 66篇细胞
  • 36篇胶质
  • 31篇胶质细胞
  • 27篇星形
  • 25篇星形胶质
  • 24篇星形胶质细胞
  • 18篇蛋白
  • 17篇基因
  • 14篇脊髓
  • 12篇祖细胞
  • 11篇凋亡
  • 11篇神经元
  • 11篇干细胞
  • 11篇O-2A祖细...
  • 10篇硫氧还蛋白
  • 10篇免疫
  • 10篇脊髓损伤
  • 9篇谱系
  • 8篇海马
  • 7篇少突胶质细胞

机构

  • 145篇苏州大学
  • 10篇第二军医大学
  • 10篇南通大学
  • 6篇建湖县人民医...
  • 5篇东南大学
  • 5篇苏州市第二人...
  • 5篇盐城市第三人...
  • 5篇苏州市立医院
  • 5篇汉中3201...
  • 3篇江苏省人民医...
  • 3篇清华大学
  • 3篇首都医科大学
  • 3篇复旦大学上海...
  • 3篇盐城卫生职业...
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇上海体育学院
  • 2篇苏州大学附属...
  • 2篇无锡市第九人...
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇江苏大学

作者

  • 146篇夏春林
  • 28篇孙茂民
  • 14篇张晔
  • 14篇陆志方
  • 11篇万明辉
  • 11篇王宇卉
  • 9篇邵福源
  • 9篇孙焕建
  • 8篇卢玉仙
  • 8篇朱文峰
  • 7篇黄兴锐
  • 7篇张海燕
  • 7篇李春鹏
  • 6篇钱伟峰
  • 6篇刘海昌
  • 6篇王健
  • 6篇严美娟
  • 6篇胡勇
  • 5篇何炎
  • 5篇贾俊霞

传媒

  • 20篇苏州大学学报...
  • 10篇解剖学报
  • 10篇神经解剖学杂...
  • 9篇中国临床解剖...
  • 7篇江苏医药
  • 6篇苏州医学院学...
  • 6篇解剖学杂志
  • 6篇南通大学学报...
  • 5篇中华实验外科...
  • 5篇交通医学
  • 4篇中国解剖学会...
  • 3篇中华手外科杂...
  • 3篇解剖科学进展
  • 3篇中国解剖学会...
  • 2篇中国临床神经...
  • 2篇临床神经病学...
  • 2篇第二军医大学...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇航空航天医药
  • 2篇解剖学研究

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 12篇2011
  • 12篇2010
  • 19篇2009
  • 19篇2008
  • 17篇2007
  • 4篇2006
  • 10篇2005
  • 6篇2004
  • 10篇2003
  • 9篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1995
146 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠FEZ1基因的克隆及其在中枢神经系统的表达被引量:1
2006年
轴突成束和延伸蛋白ζ-1(fasciculationandelongationproteinzeta-1,FEZ1),是线虫UNC-76蛋白在哺乳动物中的一种同系物,与轴突向外生长、成束、延伸相关。为了克隆该蛋白的基因并观察其在中枢神经系统(CNS)的表达情况,本研究通过FEZ1的特异引物从SD大鼠脑组织中经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)获得FEZ1基因;通过RT-PCR法分析FEZ1在生后7d的SD大鼠CNS的不同部位(大脑皮层、嗅球、脊髓)的表达情况。成功获得FEZ1的基因克隆,并观察到生后7d的SD大鼠的大脑皮层、嗅球、脊髓内均有FEZ1表达,且脊髓的表达水平较高。本研究结果为进一步研究大鼠FEZ1基因的生物学活性及在神经系统内的表达和应用奠定了基础。
何江虹朱婷夏春林张万钰张晔万明辉
关键词:FEZ1基因克隆中枢神经系统
体外培养获取高纯度O-2A祖细胞被引量:5
2002年
目的获取较高纯度的O-2A祖细胞,并观察在不同的实验条件下O-2A祖细胞的分化作用。方法 根据星形胶质细胞、O-2A祖细胞的生长时间差异,细胞的粘附特性不同,采用振荡和差速贴壁法结合Ⅰ型星形胶质细胞条件培养液,培养、分离纯化O-2A祖细胞。结果培养的o-2A祖细胞胞体呈椭圆形,有典型的双极突起,少数呈三极突起;经免疫组织化学染色鉴定细胞的纯度达90%。在有血清的情况下,O-2A祖细胞定向分化为Ⅱ型星形胶质细胞;在无血清的情况下,其定向分化为少突胶质细胞。结论通过振荡法和Ⅰ型星形胶质细胞条件培养液结合差速贴壁法分离纯化培养O-2A祖细胞是一种可行的培养方法。
孙燕夏春林何炎施婵宏万明辉
关键词:体外培养星形胶质细胞O-2A祖细胞细胞发育细胞分化差速贴壁法
内侧单切口双窗口入路治疗尺骨冠状突骨折被引量:6
2018年
目的分析尺骨冠状突周围的相关解剖特征,设计肘关节内侧单切口双窗口入路显露尺骨冠状突,探讨该入路治疗尺骨冠状突骨折的手术方法及临床疗效。方法选取3具成人尸体标本(共6侧)进行肘关节冠状突相关的解剖研究,探讨显露及内固定尺骨冠状突的合理方法,设计单切口双窗口人路并模拟手术;对临床11例肘关节冠状突骨折患者应用本研究实施切开复位内固定术,术后可调式支具外固定4~6周,术后1周开始渐进肘关节屈伸功能锻炼。末次随访采用MEPS及Bmberg~Morrey评分系统评估肘关节功能。结果术后随访12~24个月,平均15.5个月,所有患者骨折均I期愈合,未出现神经血管损伤并发症,无骨折再移位及内固定失效。末次随访MEPS评分:优6例,良4例,可1例。结论内侧单切口双窗口入路治疗尺骨冠状突骨折能提供良好的显露,利于骨折复位和固定,临床治疗效果满意。
朱文峰孙焕建蔡浩夏春林许亚军
关键词:尺骨冠状突手术入路
CBS与SEP在脊髓半切损伤后功能评定中的应用被引量:2
2004年
目的 探讨稳定的脊髓损伤建模方法 ,为本研究室相关研究提供实验依据。方法 将 2 5只SD大鼠随机分为脊髓损伤组 (A组 ,行T12 椎板切除术 +脊髓左半切 )、假手术组 (B组 ,行T12 椎板切除术 ,不切脊髓 )及正常组 (C组 )。术后 1、2、3、4周行改良联合行为评分 (CBS) ,术后 2 4h及 4周行体感诱发电位 (SEP)等检测 ,观察神经功能恢复情况与一致性。结果 A组各周CBS与B、C组间差异有显著性 ,B、C组间差异无显著性。A组术后 2 4hSEP消失 ,术后 4周有恢复 ,较B、C组潜伏期延长、波幅减少 ,B、C组间差异无显著性。结论 该动物模型操作简单 ,动物存活率高且稳定 ,在脊髓损伤修复研究中有较好的应用前景。
施婵宏万明辉朱奇郭试瑜夏春林
关键词:脊髓损伤半切体感诱发电位
豚鼠哮喘模型脑内P物质表达被引量:1
2005年
目的观察哮喘豚鼠脑内P物质(SP)的表达,为进一步阐明哮喘发病机制提供实验依据。方法18只雄性健康豚鼠,分为哮喘发作组、对照组及正常组,用卵蛋白(OVA)建立豚鼠哮喘动物模型。4%多聚甲醛(PFA)/0.1MPBS灌注固定,取脑,切片,以抗SP抗体为I抗,采用改良的ABC法进行免疫组织化学标记。结果哮喘豚鼠的许多脑部区域,尤其是感觉相关区域、延髓网状结构区域及边缘叶部分区域等部位的SP免疫反应阳性产物的密度和显色程度均明显大于对照组及正常组。结论SP在哮喘动物脑组织中有表达,在哮喘的病理生理机制中起重要作用。
季伟夏春林袁燕惠
关键词:豚鼠哮喘模型P物质表达免疫组织化学标记灌注固定卵蛋白边缘叶
乳腺癌中GST-π、TOPO II的表达及临床意义
2001年
目的 从细胞水平探讨乳腺癌耐药机制 ,以期为选择化疗方案提供参考 ,获得更有效的化疗效果。方法 应用免疫组化S -P法 ,对乳腺癌的主要耐药指标GST -π、TOPOⅡ进行检测 ,并结合临床分期进行研究。结果  (1)乳腺癌中GST -π表达率为 6 3.6 % (2 8/4 4) ,临床Ⅲ期表达率显著高于临床Ⅰ、Ⅱ期。 (2 )TOPOⅡ表达率为 47.7% (2 1/4 4) ,临床Ⅲ期表达率显著低于Ⅰ、Ⅱ期。 (3)TOPOⅡ与GST -π表达关系间无明显相关性 ,说明它们各自的表达从不同方面对肿瘤耐药起作用。结论 在乳腺癌化疗药物选择时 ,联合检测GST -π、TOPOⅡ的表达具有指导作用 ,对预后的判断有参考价值。
谭纪伏孙茂民赵齐夏春林
关键词:乳腺癌谷胱甘肽S转移酶拓扑异构酶
褪黑素对大鼠脊髓损伤后神经细胞凋亡的影响被引量:3
2007年
目的观察褪黑素(melatonin,MT)对大鼠脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后脊髓组织细胞凋亡的影响,探讨其对脊髓损伤的保护作用。方法成年Wister大鼠66只,随机分为三组:Sham组(假手术组)、A组(单纯SCI组)及B组(MT治疗组)。Sham组仅切除椎板未损伤脊髓;A、B两组采用改良Allen法制成大鼠SCI模型,术后立即分别腹腔注射等体积无水乙醇、褪黑素(100 mg/kg);Sham组于术后48 h、A和B组于术后8、24、48、72 h和7 d分别进行神经功能评分和测定伤段脊髓组织凋亡细胞数。结果A组凋亡细胞百分率伤后24 h开始升高,48 h达到高峰,72 h开始下降;B组凋亡细胞百分率伤后24 h、48 h及72 h与A组相比明显减少,差异具有显著性(P<0.05或P<0.01);B组神经功能比A组有明显提高(P<0.05)。结论SCI后应用MT可以抑制脊髓组织神经细胞凋亡,从而对脊髓损伤起保护作用。
魏福堂夏春林张洪涛
关键词:褪黑素脊髓损伤细胞凋亡
肿瘤坏死因子-α对少突胶质前体细胞的影响及其机制的研究被引量:2
2016年
目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对少突胶质前体细胞(OPC)的作用及机制,为脑室周围白质软化(PVL)的治疗提供策略。方法将分离纯化的OPC分为空白对照组、TNF-α组、肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)抗体组,将50ng/mL TNF-α作用于TNF-α组、TNFR1抗体组,免疫荧光化学检测OPC的分化情况,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测3组细胞的相对活力,RT-PCR检测细胞TNFR1的mRNA水平的表达情况。结果与空白对照组和TNFR1抗体组相比,TNF-α组OPC的细胞活力明显下降(P<0.05),并且不能沿着少突胶质谱系细胞进行分化,即分化为原少突胶质细胞。TNF-α组TNFR1的mRNA表达明显的上调,空白对照组和TNFR1抗体组的mRNA表达无明显的变化。结论 TNF-α主要通过TNFR1引起OPC的凋亡,抑制OPC分化。
卢玉仙夏春林高薇徐益荣王峰
关键词:肿瘤坏死因子Α少突胶质前体细胞肿瘤坏死因子受体1脑室周围白质软化
大鼠骨髓间充质干细胞分化为神经干细胞被引量:10
2008年
为了观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为神经干细胞(NSCs)的能力,本研究通过贴壁法培养大鼠BMSCs,体外培养扩增纯化后,在细胞传代时用含有表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、N2、B27的DMEM/F12的培养液制成细胞悬液,并进行诱导,观察诱导后细胞的形态及生长情况,用免疫荧光检测形成的细胞球的巢蛋白(nestin)的表达情况;形成的细胞球在含10%血清的培养液中进一步分化。结果显示:BMSCs在含EGF、bFGF、N2、B27的培养液中,逐渐形成nestin表达阳性的细胞球,在含血清的培养液中能分化为神经元样细胞、星形胶质样细胞及少突胶质样细胞。本研究结果提示经纯化的BMSCs能分化为NSCs,并具有进一步分化的能力。
张海燕王健卢玉仙胡勇夏春林
关键词:分化骨髓间充质干细胞神经干细胞
激光陷阱对神经细胞生长方向的引导
2005年
提要神经系统的信息传递精确地依赖于轴突向其靶区组织的延伸。神经细胞生长锥沿一定路径生长,最后到达其正确的靶位。一般认为生长锥的生长可能被四种不同的机制所引导:接触吸引,化学吸引,接触排斥和化学排斥。与现存的方法不同,作者用特别设计的倒置式激光陷阱放在生长锥的前方来引导生长锥的生长方向。通过对生长锥施以持续的作用力,作者在实验上成功地引导了神经细胞生长锥的生长方向。控制神经生长一直是神经科学的基本目标,用激光陷阱引导神经生长可能会对神经回路的构建以及神经的再生起到非常重要的作用。
朱天淳冯秀舟夏春林
关键词:神经细胞生长锥神经细胞神经生长生长锥信息传递神经系统神经科学
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