姚静
- 作品数：35 被引量：128H指数：6
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种环保型车载HPLC仪
- 本发明提供一种环保型车载HPLC仪，包括依次相连的输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数据处理系统，还包括一分别与所述输液泵和检测器相连的流动相密闭环保装置，所述流动相密闭环保装置包括一密封容器，一进液管，一补液管，所述进液...
- 金少鸿姚静胡昌勤张启明
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定瑞格列奈片的含量被引量：7
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱法测定瑞格列奈片的含量。方法:采用 Alltima C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(70:30)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为243 nm。结果:线性范围为2.104～210.4 μg·mL^(-1),r=0.9999,平均回收率(n=9)为99.7%,最低检测限为3.4 ng,最低定量限为10.5 ng。结论:该方法准确、快速、简便,适用于瑞格列奈片的含量测定。
- 姚静张启明李卓荣金少鸿
- 关键词：瑞格列奈片HPLC
- 7-哌嗪-8-N-喹诺酮酸的三氢重排
- 2005年
- 简要讨论7哌嗪8N喹诺酮酸的质谱裂解规律。这些化合物包括吡哌酸(pipemidicacid)、依诺沙星(enoxacin)、丙依沙星(IMB86001)3种化合物,都有共同的特征离子[M-42]、[M-44]、[M-68]、[M-86]和m/z56。7哌嗪8N喹诺酮酸具有[M-68]特征离子,可能是来自三氢重排的结果。
- 余志立山广志李卓荣姚静邵华一蔡步林钟琳易红
- 关键词：吡哌酸
- 在线固相萃取-二维液相色谱串联质谱法测定人脑脊液中替考拉宁浓度被引量：5
- 2014年
- 建立测定人脑脊液中替考拉宁浓度的在线固相萃取-二维液相色谱-串联质谱（ SPE-2DLC-MS/MS）法。脑脊液样品经在线固相萃取处理后,通过阀切换二维色谱技术,转载至Shiseido CAPCALL-PAK C18分析柱上进行分离,以25mmol/L乙酸铵（pH 6.0）-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min。采用电喷雾离子源（ ESI）,以选择反应监测（ SRM）方式进行正离子检测,采用氢溴酸东莨菪碱为内标,对脑脊液样本中替考拉宁浓度进行定量检测。本方法中替考拉宁浓度在25～5000μg/L的范围内线性关系良好（R2=0.9993,n=6）；日间和日内精密度RSD均小于6％,低中高3个浓度的回收率在100.8％～109.9％之间。结果表明,本方法的选择性好,线性、精密度、准确度和灵敏度高,可用于临床监测替考拉宁浓度。
- 左利民姚静王强周洁冯梦雪山广志
- 关键词：替考拉宁人脑脊液
- 一种西咪替丁注射液中西咪替丁含量的测定方法
- 本发明提供了一种西咪替丁注射液中西咪替丁含量的测定方法，该方法选择水和重水作为溶剂，直接用于<Sup>1</Sup>H‑NMR测试，稳定性好、精密度高、重现性好、专属性强，且操作简便易行，适合对西咪替丁注射液中的有效成分...
- 山广志李怡然姚静朱志玲左利民朱明慧赵婷孙伟李盼盼
- 文献传递
- 核磁共振法定量测定氢溴酸东莨菪碱的绝对含量被引量：18
- 2012年
- 目的:建立测定氢溴酸东莨菪碱绝对含量的核磁共振定量法(简称QNMR)。方法:采用Avance DRX 500型核磁共振谱仪,zg30脉冲序列在恒温25℃下获取1H NMR谱。以对苯二酚为内标,同时测定了氢溴酸东莨菪碱及未知杂质(乙醇)的含量。结果:分别以δ2.63及δ2.82氢溴酸东莨菪碱中的峰及对苯二酚的δ6.63的单峰作为定量峰,含量分别为91.56%与91.50%;分别以δ3.47及δ1.02乙醇中的峰及对苯二酚的δ6.63的单峰作为定量峰,含量分别为3.86%与3.80%。重复性试验的RSD为0.25%(n=5)。结论:采用核磁定量的方法,准确快捷的测定了氢溴酸东莨菪碱的绝对含量,并同时对其中的未知杂质进行了定性与定量,是对标准物质绝对含量测定的一种良好的补充方法。
- 张才煜吴建敏李憬姚静胡昌勤
- 关键词：抗胆碱药氢溴酸东莨菪碱标准物质
- 离子排斥色谱法测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中醋酸含量被引量：2
- 2018年
- 目的:建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中醋酸含量的离子排斥色谱法。方法:采用Hyper REZ XP carbohydrate H+色谱柱,以0.002 5 mol·L^(-1)硫酸溶液为流动相,流速为0.5 mL·min^(-1),柱温45℃,检测波长210 nm,进样量10μL。结果:醋酸峰与相邻色谱峰分离度良好,醋酸的线性范围为0.184 8～7.391 mg·mL^(-1)(r=1.000,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为101.5%,RSD为1.3%(n=9)。结论:建立的离子排斥色谱法可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中醋酸的含量测定。
- 李盼盼王冉左利民赵婷仇小丹山广志姚静
- 关键词：醋酸
- 缬沙坦胶囊溶出度方法的考察被引量：8
- 2010年
- 目的:通过缬沙坦胶囊溶出度曲线的考察,确定缬沙坦胶囊的溶出度试验方法。方法:依据《中国药典》附录ⅩC第一法,分别以pH6.8和pH7.4的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r.min-1,于5,10,20,30,45min取样,紫外分光光度法在250nm处测定吸收度,绘制溶出曲线。结果:缬沙坦胶囊在两种介质中均能很快溶出,但稍有差异。确定以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,限度为80%。结论:本法适用于缬沙坦胶囊的溶出度测定。
- 姚静安宁吴建敏张启明
- 关键词：缬沙坦胶囊溶出度
- 定量核磁共振波谱法测定葡萄糖酸钙原料药的绝对含量被引量：1
- 2020年
- 葡萄糖酸钙作为临床常用药物,主要起降低毛细血管渗透性的作用。适用于过敏性皮肤病,如荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症、接触性皮炎等。作为产后出血的辅助用药使用,能够减少心血管不良反应[1-3],同时也是一种膳食补充剂,用于儿童、孕妇、老年人钙的补充[4]。
- 李怡然朱明慧朱志玲姚静山广志
- 关键词：过敏性皮肤病临床常用药物辅助用药葡萄糖酸钙膳食补充剂原料药
- HPLC-UV-CAD同时测定卡前列素氨丁三醇注射液中主要成分含量被引量：11
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱联用紫外和电喷雾检测器同时检测卡前列素氨丁三醇注射液中卡前列素、氨丁三醇和苯甲醇含量的方法。方法：采用资生堂CAPCELL PAK CR 1∶4混合模式色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以超纯水为流动相A,0.1 mol·L-1醋酸铵缓冲液（p H 6.2）为流动相B,甲醇为流动相C,梯度洗脱;柱温40℃;进样量10μL;流速1.0 m L·min-1;利用电喷雾检测器（charged aerosol detection,CAD）检测卡前列素和氨丁三醇,雾化室温度35℃,采样频率30 Hz;利用UV检测器检测苯甲醇,检测波长258 nm,采样频率5 Hz。结果：卡前列素的线性范围为9.38~56.2μg·m L-1（r=0.997 1,n=6）,最低检测限为0.3μg·m L-1,最低定量限为0.6μg·m L-1,方法平均回收率为104.7%（n=9）;氨丁三醇的线性范围为5.19~23.3μg·m L-1（r=0.999 2,n=6）,最低检测限为1.0μg·m L-1,最低定量限为2.5μg·m L-1,方法平均回收率为95.5%（n=9）;苯甲醇的线性范围为0.297~1.78 mg·m L-1（r=1,n=6）,最低检测限为5.0μg·m L-1,最低定量限为10.0μg·m L-1,方法平均回收率为100.1%（n=9）。实际样品测定结果与采用美国药典标准方法结果一致。结论：该方法不需衍生操作,经济、灵敏、简便、准确性和重现性良好,能够同时准确检测卡前列素氨丁三醇注射液中卡前列素、氨丁三醇和苯甲醇的含量,适用于卡前列素氨丁三醇注射液的质量控制。
- 周洁姜宏姚静任连杰左利民姜威山广志
- 关键词：卡前列素氨丁三醇注射液高效液相色谱法
