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姜翔之

作品数:22 被引量:79H指数:6
供职机构:吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金国家科技重大专项吉林省中医药管理局中医药科技项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇液相色谱
  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 4篇苦碟子
  • 3篇多糖
  • 3篇衍生化
  • 3篇液相
  • 3篇提取物
  • 3篇人参
  • 3篇柱前衍生
  • 3篇柱前衍生化
  • 3篇黄酮
  • 3篇活性
  • 3篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...

机构

  • 20篇吉林大学中日...
  • 20篇吉林省中医药...
  • 6篇长春中医药大...
  • 2篇延边大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 22篇姜翔之
  • 19篇陈英红
  • 14篇罗浩铭
  • 12篇姜瑞芝
  • 9篇王颖
  • 5篇高其品
  • 5篇董芳
  • 4篇高阳
  • 3篇徐多多
  • 2篇周婷婷
  • 2篇郑炜
  • 1篇刘永宏
  • 1篇程东岩
  • 1篇何敏
  • 1篇宋柏林
  • 1篇睢大员
  • 1篇曹传英
  • 1篇潘志
  • 1篇张铭
  • 1篇徐华丽

传媒

  • 8篇中国药师
  • 6篇特产研究
  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇食品科技
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 7篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荔枝核降糖活性部位化学成分的研究(Ⅰ)被引量:7
2014年
目的:研究荔枝核降糖部位的化学成分。方法:采用α-葡萄糖苷酶活性测定法对荔枝核各提取部位进行活性筛选。通过多种色谱等手段对活性部位进行分离纯化,波谱分析及文献对照鉴定化合物的结构。结果:从荔枝核降糖的活性部位中分离并鉴定了8个化合物,分别为乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),金粉蕨素(2),槲皮素(3),原儿茶醛(4),原儿茶酸(5),D-1-O-甲基-肌-肌醇(6),胡萝卜苷(7),β-谷甾醇(8)。结论:化合物1、3为首次从该植物中分离得到。
徐多多姜翔之高阳郑炜高其品
关键词:荔枝核降糖活性化学成分
少腹逐瘀颗粒的质量标准被引量:6
2012年
目的:建立少腹逐瘀颗粒质量标准。方法:采用TLC法对处方中赤芍、当归、川芎、延胡索、五灵脂进行定性鉴别;采用HPLC法测定了芍药苷含量。结果:在TLC图谱中可检出赤芍等药材的特征斑点;测得芍药苷平均回收率为99.4%,RSD=0.6%(n=6)。结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。
董芳姜翔之陈英红
关键词:少腹逐瘀颗粒赤芍川芎延胡索五灵脂芍药苷
HPLC法测定贯叶金丝桃中芦丁和金丝桃苷的含量被引量:6
2012年
目的:建立贯叶金丝桃中芦丁与金丝桃苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱仪,使用Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.4%醋酸(1∶1∶18∶80),流速为0.7 ml·min-1,检测波长为358 nm,柱温为30℃。结果:芦丁在0.206~1.236μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9。金丝桃苷在0.144~0.864μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8;芦丁的平均加样回收率为98.57%,RSD为0.94%,金丝桃苷的平均加样回收率为98.57%,RSD为0.94%。结论:该方法简便快捷,准确度高。
陈英红董芳姜翔之姜瑞芝王颖
关键词:贯叶金丝桃芦丁金丝桃苷高效液相色谱法
胆囊炎合剂主要药效学研究被引量:2
2015年
目的研究胆囊炎合剂与其功能主治相关的主要药效学。方法采用石胆酸引起的豚鼠急性胆囊炎模型观察胆囊炎合剂对胆囊炎的作用;采用四氯化碳及α-萘异硫氰酸酯所致动物急性肝损伤及黄疸型肝损伤模型观察胆囊炎合剂对肝损伤的保护作用;采用二甲苯引起的小鼠耳水肿和酵母所致大鼠发热方法观察其消炎解热作用。结果与石胆酸所致的急性胆囊炎模型组比较,豚鼠的肝脏、脾脏指数明显降低(P<0.05或P<0.01);与四氯化碳所致急性肝损伤模型组和α-萘异硫氰酸酯致黄疸型肝损伤模型组比较,血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素活性显著降低(P<0.05);胆囊炎合剂对二甲苯引起的炎症及酵母导致的发热也有显著的抑制作用(P<0.05或P<0.01)。结论胆囊炎合剂具有利胆、消炎、退黄及解热作用。
陈英红徐宏董芳罗浩铭刘威姜翔之
关键词:急性胆囊炎肝损伤药效学
吸收促进剂对人参糖蛋白肠道吸收的影响被引量:1
2015年
研究人参糖蛋白和吸收促进剂合用时在肠道各段的吸收特点,寻找促进人参糖蛋白肠道吸收的最佳位置。采用体外透膜装置,比较单用人参糖蛋白和合用壳聚糖、去氧胆酸钠、十二烷基硫酸钠、卵磷脂、癸酸钠等促进剂时在大鼠各肠段的吸收效果。结果表明,促进剂对离体十二指肠、空肠、结肠、回肠段肠黏膜均有吸收促进作用,其中,促进各肠段吸收人参糖蛋白由强到弱的顺序分别为十二指肠:壳聚糖>去氧胆酸钠>癸酸钠>十二烷基硫酸钠>卵磷脂;结肠:壳聚糖>癸酸钠>去氧胆酸钠>十二烷基硫酸钠>卵磷脂。十二指肠是人参糖蛋白肠道吸收的最佳部位。壳聚糖是人参糖蛋白最佳的肠道吸收促进剂。
陈英红王颖姜翔之罗浩铭
关键词:吸收促进剂肠道吸收
金银花抑制大肠埃希菌生物膜活性部位的化学成分研究被引量:11
2012年
目的:研究金银花抑制细菌生物膜有效部位中的化学成分。方法:采用微量板方法对金银花的有效部位进行追踪,并利用硅胶柱色谱等手段分离化学成分,并研究它们对细菌生物膜的影响。结果:乙醇洗脱部位为有效部位,并分离得到了15个化合物,分别为大豆脑苷Ⅱ(1)、5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯(2)、白果醇(3)、獐牙菜苷(4)、7-表断马钱子苷半缩醛内酯(5)、十八烷醇(6)、二十八烷醇(7)、原儿茶醛(8)、原儿茶酸(9)、肉桂酸(10)、咖啡酸(11)、熊果酸(12)、槲皮素(13)、齐墩果酸(14)、阿魏酸(15)。在质量浓度为1 g.L-1时,化合物4,5,12对大肠埃希菌生物膜的抑制率分别为36.16%,37.16%,46.18%。结论:化合物1首次从金银花中分离到,化合物4,5,12对大肠埃希菌生物膜有一定的抑制作用。
徐多多姜翔之高阳郑炜何敏高其品
关键词:细菌生物膜大肠埃希菌金银花
柱前衍生化高效液相色谱法分析银耳多糖的单糖组成被引量:8
2012年
采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生化反相高效液相色谱法,建立了5种常见单糖的最佳分离条件,并将该条件用于银耳多糖的单糖组成分析。银耳多糖中含有甘露糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、木糖、岩藻糖,摩尔比为3.894:1.264:0.044:1.000:0.265。该方法简单、快速、灵敏度高、重现性良好,可用于银耳多糖的质量控制。
陈英红姜翔之罗浩铭王颖姜瑞芝
关键词:银耳多糖衍生化高效液相色谱法
苦碟子的二次开发
姜瑞芝陈英红张铭高其品睢大员高阳罗浩铭于晓凤贺伟曲邵春徐华丽刘东辉吴健华姜翔之
苦碟子注射液的二次开发在临床上用于治疗冠心病的药物。该项目为从苦碟子注射液中筛选出治疗冠心病的有效部位,使其有效部位的含量占总固体量的80%以上,课题组在文献报道和前期研究的基础上,对注射用苦碟子按其新药中药注射剂的技术...
关键词:
关键词:苦碟子二次开发注射液冠心病
酵母多糖提取物HPLC指纹图谱的研究被引量:1
2013年
采用柱前衍生化高效液相色谱法,通过对PMP柱前衍生化温度、时间及色谱柱和流动相的考察,确定最佳检测条件,对10批样品的单糖组成进行分析,并运用中药指纹图谱相似度评价软件分析其结果。酵母多糖提取物总糖含量为84.20%,指纹图谱共检出3个峰,其中已通过对照品确定3个色谱峰的归属,分别为甘露糖、葡萄糖、半乳糖。10批酵母多糖水解物指纹图谱整体相似度良好,与共有模式之间相似度大于0.9。该方法简单、快速、灵敏度高、重现性良好,可作为控制酵母多糖提取物内在质量的标准。
姜翔之罗浩铭周婷婷王颖陈英红
关键词:指纹图谱柱前衍生化高效液相色谱
安络小皮伞提取物特征图谱研究被引量:2
2013年
目的:采用高效液相色谱法建立安络小皮伞提取物的特征图谱。方法:通过对安络小皮伞提取物1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化,采用高效液相色谱法进行单糖组成分析。结果:安络小皮伞提取物特征图谱共检出5个峰,其中已通过对照品确定5个色谱峰的归属,安络小皮伞提取物水解产物中含有甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖。结论:该方法简单,快速,灵敏度高,重现性良好,可作为控制安络小皮伞提取物内在质量的标准。
周婷婷姜翔之王颖罗浩铭陈英红
关键词:柱前衍生化高效液相色谱法
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