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高频超声和神经传导检测在腕管综合征的检查效果评价被引量：2: 2012年; 比较高频超声和神经传导检测（NCS）在临床诊断为腕管综合征（CTS）患者中的诊断价值。研究37例具有手部感觉症状的患者（63只手），以CTS的临床诊断作为金标准。在支持CTS诊断方面，NCS的诊断敏感性（80％）高于超声（61％）（P=0．047）。超声对于CTS的阳性预测值为100％。NCS比超声的敏感性高，但超声阳性预测值高，可作为筛查。; 车峰远姜良军王雪; 关键词：腕管综合征超声

经基因确诊的肯尼迪病一例报道被引量：3: 2014年; 肯尼迪病（Kennedy’s disease ，KD ）又称脊髓延髓肌肉萎缩症（spinal and bulbar muscular atro-phy ，SBM A ），1968年首次报道，1991年其分子学特点被发现。KD典型的临床表现是慢性进行性近端肢体和延髓无力，腱反射减退，肌肉萎缩，肌束颤动广泛存在，以面肌显著，此外还可出现姿势性震颤以及男性乳房发育等非神经症状。许多病人血清肌酸激酶（CK）、丙氨酸转氨酶（ALT ）水平升高，血脂异常，糖耐量异常，雄激素不敏感［1-2］。现将一例经基因检测确诊的KD病例报告如下。; 张珊珊姜良军; 关键词：肌肉萎缩男性乳房发育

遗传性压力易感性周围神经病(附1例经基因确诊病例报告)被引量：1: 2017年; 目的探讨神经电生理检查及基因检测在遗传性压力易感性周围神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure palsy,HNPP)诊断中的临床价值,提高广大临床工作者对本病的认识。方法报道1例经基因检测确诊的遗传性压力易感性周围神经病患者,并对本病进行简要综述;对患者进行详细的病史询问及神经查体,并进行详尽的电生理检查和基因检测。结果患者临床上呈现双侧腕管综合征,电生理检查显示脱髓鞘性感觉运动性多发神经病变,基因检测示PMP22基因杂合缺失突变。结论详细的神经电生理检查在HNPP诊断中起重要作用,确诊需要基因检测。; 姜良军车峰远柴永宏; 关键词：腕管综合征电生理基因检测

超声和神经传导检查对腕管综合征的诊断价值比较被引量：8: 2010年; 目的比较超声和神经传导检查(NCS)对腕管综合征(CTS)的诊断价值。方法选择26例CTS患者和28例健康对照者,采用超声检测正中神经的横切面积(CSA),肌电图机测NCS,比较超声和NCS诊断CTS的敏感性及特异性。结果 CTS组在腕管入口的CSA较对照组显著增大(P<0.01)。以腕管入口CSA的最佳截断值为10.4 mm2,超声诊断CTS的敏感性和特异性分别为76%和64%,而NCS的敏感性为81%,特异性为84%。超声检查和NCS的敏感性相似(P=0.59),而特异性比NCS显著降低(P=0.03)。结论在诊断CTS方面,超声与NCS的敏感性相似,但不如NCS精确。; 姜良军王雪付庆喜亓法英车峰远; 关键词：腕管综合征超声检查神经传导检查

经基因诊断的遗传性压力易患性周围神经病的临床与电生理分析被引量：3: 2016年; 目的研究经基因诊断的遗传性压力易患性周围神经病（HNPP）的临床及电生理特点。方法对2个家系7例患者进行详细的病史询问、神经科体检、神经电生理及基因检测。结果典型HNPP的临床表现为急性、无痛的周围神经麻痹反复发作。常见的受损神经为正中神经、尺神经和腓总神经。电生理检查示末端运动潜伏期的延长和神经传导速度的减慢最为明显。基因检测表明所有7例患者均存在周围髓鞘蛋白22基因缺失。结论HNPP一般于易受压部位起病，其发作可由受累神经轻微受压所致；作为HNPP可靠的筛查工具，电生理检查显示节段性脱髓鞘最常出现在神经易卡压位置。; 姜良军张士孟亓法英陆玉成车峰远; 关键词：髓磷脂蛋白质类

超声和神经传导检查诊断腕管综合征的对比研究: 目的:　　用临床诊断作为参考标准,通过比较超声和神经传导检查,确定超声对腕管综合征的诊断价值,确定联合应用超声和神经传导检查是否可提高腕管综合征的诊断准确性。　　方法:　　研究26名患者(41手)、28名健康...; 姜良军; 关键词：超声检测神经传导腕管综合征; 文献传递

脑胶质瘤中心体的异常扩增及其与疾病分期的相关性被引量：1: 2019年; 目的:探讨脑胶质瘤中心体扩增情况及其与疾病分期的相关性。方法:对40例胶质瘤标本和10例正常脑组织标本进行HE染色的检测;免疫组织化学检测Ki67和γ-微管蛋白的表达;使用免疫荧光染色技术检测中心体扩增情况。结果:不同标本中,HE染色呈现不同的细胞形态特征;Ki67在正常脑组织中没有表达,但在Ⅰ/Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级胶质瘤中的阳性表达率分别为65%、80%和100%,各组间差异具有统计学意义(P<0.01),说明Ki67的表达与胶质瘤级别相关。γ-微管蛋白在正常脑组织和Ⅰ/Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中的表达率分别为30%、50%、80%和100%,各组间差异具有统计学意义(P<0.01),说明胶质瘤级别升高,中心体扩增率增加;免疫荧光检测显示,中心体扩增率和脑胶质瘤的级别呈正相关。结论:中心体扩增是脑胶质瘤的恶性程度的特征之一,并且与胶质瘤发病阶段有关,提示中心体扩增和脑胶质瘤的发展具有密切的相关性。; 陆玉成王丽娟车峰远于继徐姜良军张礼忠李少钦; 关键词：脑胶质瘤中心体扩增疾病分期

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姜良军