姜莉
- 作品数：12 被引量：22H指数：2
- 供职机构：解放军第306医院更多>>
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- 中药注射剂的不良反应及其预防
- 2007年
- 薛克昌迟家平姜莉吴久鸿
- 关键词：中药注射剂
- 龙胆洗液水煎醇沉工艺的正交实验研究
- 2004年
- 目的 筛选龙胆洗液的水煎醇沉最佳工艺条件。方法 HPLC法测定水煎液和醇沉液中龙胆苦苷的含量 ;采用正交设计法 ,考察前处理、煎煮时间、加水量三因素对水煎工艺有效成分提取率的影响 ;考察浓缩液浓度、醇沉至体积两因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果 加水量对水煎工艺有显著影响 (P <0 .0 5 ) ;醇沉至体积对醇沉工艺有显著影响 (P <0 .0 5 )。结论 结合生产实际 ,确定龙胆洗液水煎工艺最佳条件是 :浸 0h、煎煮时间 1.5h ,两次。加水量第一次 10倍 ,第二次 8倍 ;醇沉工艺最佳条件为浓缩液浓度 1.2g·ml-1、醇沉至体积 5倍。
- 迟家平薛克昌姜莉汤晴姜韧谭生建吴久鸿
- 关键词：醇沉工艺龙胆煎煮时间加水量水煎液
- HPLC同时测定丹参酮含片中隐丹参酮和丹参酮IIA含量
- 目的：建立HPLC同时测定丹参酮含片中隐丹参酮和丹参酮IIA含量的方法。
方法：采用分析色谱柱，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18，4.6×150mm，...
- 张俊虎薛克昌史宁谭生建迟家平姜莉吴久鸿
- 关键词：隐丹参酮丹参酮IIA
- 文献传递
- HPLC法测定强筋健骨散中羟基红花黄色素A的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立强筋健骨散中羟基红花黄色素A的HPLC测定方法。方法色谱柱为MUCLEODUR C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(11∶89),流速1.0 ml·min-1;检测波长403 nm。结果羟基红花黄色素A保留时间约为19 min,与相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积(Y)对进样浓度(X,μg·ml-1)线性回归,回归方程为Y=0.033 91 X+3.191,r=0.9998,线性范围16.00～160.0μg·ml-1。加样回收率为102.6%,RSD为3.2%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于强筋健骨散中羟基红花黄色素A的含量测定。
- 谭生建迟家平贺业谦李艳蕾陈曦姜莉钱奇芳
- 关键词：羟基红花黄色素AHPLC
- 高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量被引量：1
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷含量的方法.方法:Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-10%甲醇(30:70),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果:龙胆苦苷的理论塔板数为4 500.龙胆苦苷回归方程Y=7.2×10-8 X+2.7×10,r=0.999 9,线性范围1.46～5.84μg.龙胆苦苷平均回收率为99.64%(n=5),RSD为2.32%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量.
- 迟家平薛克昌姜莉吴久鸿
- 关键词：高效液相色谱法龙胆苦苷
- HPLC测定左金丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量被引量：14
- 2003年
- 张捷张锋姜莉姜韧谭生建
- 关键词：HPLC左金丸吴茱萸碱吴茱萸次碱中药
- 湿热颗粒薄层色谱鉴别的研究
- 2004年
- 目的 制订湿热颗粒的质量标准。 方法 应用薄层色谱法对湿热颗粒中的各味中药进行鉴别研究。 结果 建立了该药中黄芩、赤芍、苦参的鉴别方法。 结论 该法简单、准确、重复性好,可作为湿热颗粒的定性方法。
- 姜莉汤晴王欢薛克昌迟家平
- 关键词：薄层色谱法
- 蛇花颗粒中六味中药的薄层鉴别被引量：1
- 2006年
- 目的建立蛇花颗粒制剂的质量标准。方法应用薄层色谱法对蛇花颗粒中的各味中药进行鉴别研究。结果建立了该药中金银花、连翘、苦参、甘草、丹参、赤芍的鉴别方法。结论该法简单、准确、重复性好,可作为蛇花颗粒的定性方法。
- 迟家平姜莉汤晴王欢薛克昌
- 关键词：薄层色谱法
- 国外蜂胶研究回顾
- 本文从蜂胶的化学成分治疗特性,临床应用、不良反应、商业用途、食物安全、质量控制等几个方面详细地介绍了国外蜂胶研究的进展情况.
- 迟家平张锋姜莉
- 关键词：动物药蜂胶化学成分
- 文献传递
- HPLC法测定通络止痛散中血竭素的含量被引量：2
- 2012年
- 目的建立通络止痛散中血竭素的HPLC测定方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150mm,5μm),柱温为35℃;流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(45∶55),流速为1 ml.min-1;检测波长480 nm。结果血竭素保留时间约为8 min,与相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积对进样浓度线性回归,回归方程为Y=0.032 71 X-1.026,r=0.9999,线性范围为17.43～348.6μg.ml-1,加样回收率为98.9%,RSD为2.0%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于通络止痛散中血竭素的含量测定。
- 谭生建贺业谦梁爱君迟家平姜莉吴冬梅
- 关键词：血竭素HPLC
