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一种促进镉胁迫下植物种子萌发的方法: 本发明涉及一种促进镉胁迫下植物种子萌发的方法该方法包括在萌发前用褪黑素对植物种子进行处理。所述方法包括，将植物种子与浓度为10-250μmol/L褪黑素溶液接触。本发明所提供的方法能够有效提高植物种子特别是黄瓜和柳枝稷种...; 郭仰东曹芸运郑禾辛燕李海东张娜齐传东孙倩倩连蔚然徐凤凤; 文献传递

一种提高番茄果实中类胡萝卜素含量的方法: 本发明涉及农作物培育，具体提供一种提高番茄果实中类胡萝卜素含量的方法。所述方法为利用浓度为50μM～500μM的褪黑素溶液对绿熟期番茄进行喷施处理。本发明经实验研究发现，使用褪黑素喷施处理绿熟期番茄果实，能够显著提高番茄...; 郭仰东孙倩倩李仁王晋芳张娜李殿波石锦曹芸运向娟; 文献传递

一种提高番茄果实中类胡萝卜素含量的方法: 本发明涉及农作物培育，具体提供一种提高番茄果实中类胡萝卜素含量的方法。所述方法为利用浓度为50μM～500μM的褪黑素溶液对绿熟期番茄进行喷施处理。本发明经实验研究发现，使用褪黑素喷施处理绿熟期番茄果实，能够显著提高番茄...; 郭仰东孙倩倩李仁王晋芳张娜李殿波石锦曹芸运向娟

一种提高紫甘蓝花青素含量的方法: 本发明涉及农作物培育，具体提供一种提高紫甘蓝花青素含量的方法，将紫甘蓝种子用清水漂洗干净，然后在20-30℃下浸泡于褪黑素溶液中12-24h，冲洗干净后进行播种。本发明提供了一种新的促进紫甘蓝花青素积累的方法，利用10μ...; 郭仰东张娜齐艳曹芸运张海军李双桃李虹霏孙倩倩张磊; 文献传递

NaCl胁迫对黄瓜种子萌发的影响及DNA甲基化的MSAP分析被引量：33: 2013年; 【目的】研究黄瓜种子萌发过程中DNA甲基化动态变化情况以及外源施加NaCl对种子萌发及种子DNA甲基化水平的影响,探索DNA甲基化在黄瓜种子萌发过程及NaCl胁迫反应中的作用。【方法】运用甲基化敏感扩增多态性(methylation se nsitive amplified polymorphism,MSAP)技术,分析0、150、200 mmol.L-1 NaCl处理下,黄瓜种子萌发过程(0、1、2、4、6、8 d)的DNA甲基化水平及动态变化情况。【结果】MSAP结果显示,黄瓜种子CCGG位点的甲基化水平约15.25%,以双链甲基化方式为主。种子中DNA甲基化水平在萌发1—2 d略有升高,而在整个萌发过程中呈下降趋势;NaCl处理加剧了甲基化的变化幅度,并使萌发末期的甲基化水平更低。萌发过程中甲基化升高和降低同时发生,分别在不同萌发时期占主导,不同变化类型中CG/CHG(H=A,T,C)位点胞嘧啶甲基化同时变化的类型占主导。甲基化变化同时发生在编码序列和非编码序列中。【结论】黄瓜种子萌发过程的DNA甲基化表现出复杂性,甲基化和去甲基化进程同时进行,并具有时空特异性。NaCl处理降低了种子基因组甲基化水平的稳定性,对种子萌发有抑制作用。; 黄韫宇张海军邢燕霞齐艳孙倩倩周春蕾赵冰郭仰东; 关键词：黄瓜萌发 DNA甲基化 NACL 甲基化敏感扩增多态性

UV-A和UV-B提高甘蓝幼苗花青素含量以及调控基因表达分析被引量：24: 2014年; 为甘蓝作物中花青素的合成代谢研究提供理论基础,以"早红"(紫甘蓝)和"中甘11"(青甘蓝)为试验材料,利用UV-A和UV-B不同的时间组合照射生长4周的甘蓝幼苗,测定甘蓝中花青素的含量和代谢相关的主要的结构基因和转录因子在不同处理中的表达。试验表明:紫甘蓝和青甘蓝在经过UV-A和UV-B处理后,花青素含量均显著提高,并均在6h达到最大值;UV-B处理比UV-A处理提高甘蓝花青素的含量方面更有效,在紫甘蓝和青甘蓝中分别提高41%和45%。分析花青素生物合成与代谢相关的结构基因和转录因子的表达情况可知UV-A和UV-B促进花青素积累的调节机制不同,甘蓝中不同品种积累花青素的机制也不同,综合分析结果显示,DFR和LDOX这2个下游结构基因在UV-A和UV-B不同处理以及紫甘蓝和青甘蓝不同品种间表达量都提高了,说明紫外照射提高花青素生物合成的下游结构基因的表达与甘蓝花青素的含量提高具有非常密切的关系。; 齐艳邢燕霞郑禾孙倩倩李殿波王晋芳石锦赵冰郭仰东; 关键词：甘蓝花青素 UV-A UV-B 结构基因

外源褪黑素对番茄果实采后成熟的影响: 褪黑素(N-乙酰基-5-甲氧基色胺,Melatonin)是所有植物都具有的一种内源吲哚胺,但不同植物中的含量差别巨大。褪黑素具有很高的抗氧化活性,是一种强的抗氧化剂,调控了植物体内很多的生理过程,包括保护植物抵御生物与非...; 孙倩倩; 关键词：番茄褪黑素蛋白组学花青素类胡萝卜素

柳枝稷质膜型水通道蛋白基因PvPIP1的克隆和序列分析: 2014年; 利用同源克隆结合RACE技术从柳枝稷(Panicum virgatum)中克隆得到了cDNA全长为1215 bp的柳枝稷质膜型水通道蛋白基因(PvPIP1),包含867 bp开放阅读框序列,编码288个氨基酸,将该基因提交到GenBank,获得登录号KC955176。生物信息学分析表明PvPIPI基因分子量为30.78 kD,含有6个跨膜区,2个高度保守的NPA模体结构,存在PIPs的高度保守序列GGGANXXXXTGY和TGI/TNPARSK/FGAAI/VI/VF/YN。对其同源性的分析表明,PvPIP1基因与黑麦草(Lolium pereune)和大麦(Hordeum vulgare)的质膜型水通道蛋白同源性高达98%和93%。荧光定量PCR结果显示。在PEG胁迫的任何时间点PvPIP1基因的表达与对照相比都表现上调,在ABA和NaCl胁迫的9h内其相对表达量高于对照,推测PvPIP1基因能参与柳枝稷对逆境的抗性反应。研究结果将为今后进一步探讨该基因在非生物逆境胁迫中的作用提供依据与信息。; 石锦李仁王晋芳吴新新张娜孙倩倩齐艳邢燕霞周春蕾赵冰郭仰东; 关键词：柳枝稷同源克隆亚细胞定位非生物逆境

一种提高紫甘蓝花青素含量的方法: 本发明涉及农作物培育，具体提供一种提高紫甘蓝花青素含量的方法，将紫甘蓝种子用清水漂洗干净，然后在20‑30℃下浸泡于褪黑素溶液中12‑24h，冲洗干净后进行播种。本发明提供了一种新的促进紫甘蓝花青素积累的方法，利用10μ...; 郭仰东张娜齐艳曹芸运张海军李双桃李虹霏孙倩倩张磊; 文献传递

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孙倩倩