孙娜
- 作品数：40 被引量：103H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>
- 胞内劳森菌PCR检测方法的建立及初步应用被引量：5
- 2017年
- 为建立一种用于检测胞内劳森菌的检测方法,本试验根据GenBank中公布的胞内劳森菌16SrRNA设计引物建立PCR诊断方法。结果显示:获得了大小为481bp的PCR产物,核苷酸序列同源性分析结果均为99%以上;特异性试验表明该方法对大肠杆菌、沙门菌、志贺菌、猪流行性腹泻病毒和金黄色葡萄球菌均为扩增阴性;敏感性试验表明该方法的最低检出量为32.8μg/L;对20份临床样品阳性检出率为15%。结果表明:该方法具有较好的特异性和敏感性,适用于临床检测胞内劳森菌。
- 孙娜刘杏陈强刘莹温永俊程世鹏
- 关键词：PCR
- O型口蹄疫病毒样颗粒疫苗及其制备方法和应用
- O型口蹄疫病毒样颗粒疫苗及其制备方法和应用，属于基因工程学和免疫学领域，解决了现有灭活口蹄疫疫苗存在的安全性差、使用效果不理想的问题。该疫苗的氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO:1所示，编码该氨基酸序列的核苷酸序列...
- 郭利杨勇杨艳玲孙娜程世鹏任静强席娜李家伟刘莹林鹏宁浩然
- 文献传递
- 外排泵对鸭疫里氏杆菌β-内酰胺类抗菌药物敏感性的影响
- [目录]探讨外排泵对鸭疫里氏杆菌β-内酰胺类抗菌药物敏感性的影响.[方法]选择51株对5种β-内酰胺类药物敏感性较低的鸭疫里氏杆菌,在含药的MH琼脂平板(含5％新生小牛血清)中加入外排泵抑制剂羰酰氰间氯苯腙(Carbon...
- 李亚菲孙娜蒋红霞曾振灵
- 关键词：鸭疫里氏杆菌外排泵MIC
- 水貂肺炎克雷伯菌的分离鉴定及耐药性分析被引量：7
- 2022年
- 【目的】肺炎克雷伯菌是人畜共患的条件致病菌,是引起水貂肺炎的常见病原菌之一。试验主要对吉林省某水貂养殖场送检的6只患有肺炎的病死水貂进行细菌分离鉴定及耐药性分析,为指导临床合理用药提供依据。【方法】通过分离纯化方法从样品中分离菌株并进行PCR鉴定,应用多位点序列分型技术(MLST)进行菌株ST分型。通过感染小鼠了解菌株的致病性,PCR检测血清型及毒力基因的携带情况;运用琼脂稀释法检测分离菌株对18种药物的敏感性,并通过PCR检测分离菌株耐药基因的携带情况。【结果】分离得到的6株菌株经PCR鉴定为肺炎克雷伯菌;MLST分析结果表明6株菌株分别有6种ST型,分别为:ST2594、ST1782、ST2844、ST2330、ST86和ST661。致病性分析结果显示,6株菌株均可引起小鼠死亡,共检测出6种毒力基因,未检测到毒力较强的血清型。药敏试验结果显示,6株肺炎克雷伯菌对头孢他啶、头孢曲松、亚胺培南、美罗培南、阿米卡星较敏感,对链霉素、庆大霉素、卡那霉素、青霉素、氨苄西林、环丙沙星、恩诺沙星、左氧氟沙星、多西环素和氟苯尼考较耐药。耐药基因检测结果显示,6株菌株共检测出bla_(SHV)、bla_(TEM-1)、bla_(CTX-M-1G)、aadA1、aac(3’)-Ⅳ、aac(3’)-Ⅱc、aph(4’)-Ⅰa、aph(3’)-Ⅶ、aph(3’)-Ⅳ、aph(2’)-Ⅰb、rmtB、qnrB、qnrD、qnrS、qepA、oqxAB、floR和mcr-118种耐药基因。【结论】分离到的6株肺炎克雷伯菌株为不同的种系进化,并具有较强的致病性和耐药性,为临床用药治疗带来困难。
- 陈强程悦宁冯秋菊郭利张淑琴谭斌易立赵权程世鹏孙娜
- 关键词：水貂肺炎克雷伯菌药物敏感性耐药基因
- 犬瘟热病毒活疫苗耐热冻干保护剂及制备方法
- 本发明涉及犬瘟热病毒活疫苗耐热冻干保护剂及制备方法，其特征在于按质量份数由以下物质混配而成：蔗糖10-30、L-谷氨酸钠0.01-5、聚乙烯吡咯烷酮1-2、水解乳蛋白10-30、蜂胶0.1-10，余量为蒸馏水。其制备方法...
- 谭斌温永俊孙娜张淑琴王凤雪杨勇
- 文献传递
- 宿主细胞干扰素刺激基因15蛋白的真核表达及初步应用
- 2020年
- 为了探究由干扰素刺激基因15(ISG15)编码产生的ISG15蛋白的表达特性,及其对犬瘟热病毒(CDV)感染过程的影响,以及在CDV致宿主免疫抑制过程中的作用,试验设计并合成了针对ISG15基因的特异性引物,提取宿主细胞总RNA,反转录成cDNA后利用RT-PCR方法扩增ISG15全基因序列,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测、回收纯化目的片段后将其插入到pEGFP-N1真核表达载体中,构建pEGFP-ISG15重组质粒。PCR和双酶切鉴定重组质粒后测序,将阳性重组质粒转染至HEK293T细胞中进行荧光显微镜观察和Western-blot分析。结果表明:经PCR扩增和双酶切鉴定得到与目的片段大小相符的片段,且测序结果证实重组质粒pEGFP-ISG15构建成功,转染HEK293T细胞24 h后可在荧光显微镜下观察到绿色荧光信号,Western-blot可检测到与目的蛋白大小一致的融合蛋白。说明试验构建的重组质粒pEGFP-ISG15可在体外成功表达ISG15蛋白。
- 王改丽王建科孙娜王超易立张淑琴程世鹏
- 关键词：犬瘟热病毒ISG15真核表达转染蛋白表达
- 布鲁氏菌SUMO-BCSP31重组表达菌的构建及免疫原性分析
- 目的意义:本研究欲对布鲁氏菌BCSP31的免疫原性进行分析,为利用其作为诊断抗原研制布鲁氏菌病的新型诊断方法提供科学依据。方法:利用原核表达的方法制备了布鲁氏菌BCSP31蛋白的可行性表达产物SUMO-BCSP31,并将...
- 杨艳玲郭利王建科孙娜温永俊
- 文献传递
- 一种稳定产生牛病毒性腹泻病毒抗原的细胞系及抗体胶体金检测试纸条的制备方法
- 本发明涉及生物检测技术领域，特别涉及一种稳定产生牛病毒性腹泻病毒抗原的细胞系及抗体胶体金检测试纸条的制备方法。该细胞系按照以下方法制备：将牛病毒性腹泻病毒接种于敏感细胞系，通过有限稀释法筛选持续性感染细胞，进行克隆纯化和...
- 张淑琴王振军谭斌杨森孙娜程悦宁
- 文献传递
- 牛呼吸道疾病综合症综合防控技术开发与应用
- 2022年
- 牛呼吸道疾病综合症(BRDC),是一种由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛副流感病毒3型(BPIV3)等多病原或致病因子引起牛的呼吸道系统性疾病,典型的应激联动反应,多发生在生产运输和早期断奶及气候环境变化等环节.该病临床常见牛隐性或持续感染,而BVDV和IBRV可造成牛免疫抑制,并长期带毒排毒,造成水平和垂直传播.全球每年仅BVD就给养牛业造成经济损失高达数十亿美元.国外一些发达国家20世纪90年代起就对牛呼吸道疾病综合症相关病原,如BVDV、IBRV等开展净化和根除行动.而我国作为牛养殖量世界第三大国,通过前期对吉林、辽宁、安徽、天津、黑龙江、江苏、山东等多省份、直辖市调查研究发现,超87%的牛均感染过BRDC,且缺乏对BRDC的系统性研究和了解,没有成型的综合防控技术和措施,特别是在临床诊断技术开发和预防用生物制品研发方面亟待解决.
- 郭利郭利孙亮张金玉王喜伟罗国良罗国良程世鹏
- 关键词：牛呼吸道合胞体病毒早期断奶致病因子BVDV
- 猪体内金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌耐药性调查及耐药基因分布研究被引量：13
- 2012年
- 2010年从广东省不同地区230头猪的淋巴结样品中分离鉴定出90株葡萄球菌,其中金黄色葡萄球菌19株,凝固酶阴性葡萄球菌71株.采用琼脂稀释法检测其对14种抗菌药物的敏感性,并用PCR方法检测13种耐药基因的携带情况,运用统计学方法分析猪体内金黄色葡萄球菌与凝固酶阴性葡萄球菌的耐药性和耐药基因分布情况的差异.结果显示葡萄球菌对大环内酯类、林可胺类和四环素类抗生素的耐药率较高(>80%).金黄色葡萄球菌与凝固酶阴性葡萄球菌对多数药物耐药情况及耐药基因的携带情况差异不显著,但对苯唑西林的耐药率及linA、ermB基因的携带率差异显著(P<0.05),凝固酶阴性葡萄球菌明显高于金黄色葡萄球菌.
- 林大川刘健华王晶孙娜郭潇木魏鸿堃冯言言曾振灵
- 关键词：金黄色葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌耐药性耐药基因
