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孙毅: 作品数：23 被引量：53H指数：4; 供职机构：广东省职业病防治院更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省职业病防治重点实验室国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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电感耦合等离子体质谱法测定尿中溴的含量: 目的：建立尿中溴离子的测定方法,为1--溴丙烷职业接触的生物监测提供依据.方法：尿样用0.5％的四甲基氢氧化铵溶液稀释后直接进样,采用电感耦合等离子体质谱进行检测.结果：在选定的范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0....; 张爱华董明潘巧裕孙毅吴川杨展鸿宋向荣; 关键词：职业中毒发病机制 1-溴丙烷电感耦合等离子体质谱法; 文献传递

电感耦合等离子体-质谱法直接测定尿和全血中锗被引量：3: 2014年; 目的：建立电感耦合等离子体-质谱（ ICP-MS）法测定尿和全血中锗（ Ge）的检测方法。方法尿样用体积分数为0.50％硝酸稀释10倍，血样用体积分数为0.10％聚乙二醇辛基苯基醚加体积分数为0.25％硝酸稀释10倍后直接用ICP-MS法测定，应用标准曲线法和内标校正法定量。结果 Ge在0.00～100.00μg/L线性良好，相关系数为1.000；尿Ge检出限为8.50＆#215;10-3μg/L，血Ge检出限为1.30＆#215;10-2μg/L；尿Ge加标回收率为95.87％～101.32％，批内精密度为0.56％～4.89％，批间精密度为1.11％～5.08％；血 Ge 加标回收率为94.30％～104.02％，批内精密度为0.92％～4.29％，批间精密度为2.36％～4.95％。结论本法灵敏度高、精密度好，结果准确可靠，适合尿和全血中Ge的测定。; 董明张爱华崔凡杨展鸿潘巧裕孙毅吴邦华; 关键词：电感耦合等离子体-质谱全血锗

胶体钯在原子吸收光谱法测定全血中铅、镉、锰应用研究被引量：5: 2016年; 目的研究以胶体钯作为基体改进剂在石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅、镉、锰的应用效果。方法用血样稀释剂将全血样品稀释10倍后,以胶体钯为基体改进剂,优化待测元素的灰化和原子化温度后,以石墨炉原子吸收光谱仪检测全血中铅、镉、锰水平,并与普通钯盐作为基体改进剂的应用效果进行比较。结果胶体钯作为基体改进剂的最佳用量为5.00μL;其可将全血中铅、镉、锰的灰化温度分别提高至900、800和1 400℃,将原子化温度分别提高至1 900、1 800和2 000℃;与普通钯盐比较,胶体钯使3种待测元素有更宽的灰化和原子化温度范围。本方法全血中铅、镉、锰分别在质量浓度0.12～100.00、0.05～4.00和0.02～10.00μg/L呈良好线性关系,相关系数均大于0.999;最低检出浓度分别为1.20、0.50和0.20μg/L（以样品稀释10倍计）;平均加标回收率分别为99.2%～104.0%、102.8%～105.5%和98.3%～103.2%;批内相对标准偏差（RSD）分别为1.2%～2.6%、2.7%～5.3%和2.3%～2.8%,批间RSD分别为1.6%～3.9%、4.0%～6.1%和3.2%～4.4%。结论胶体钯用于测定全血中的铅、镉、锰,背景干扰小,有利于改善检测的精密度和灵敏度,是一种优良的基体改进剂。; 董明张爱华孙毅杨展鸿潘巧裕罗晓婷; 关键词：胶体钯镉锰基体改进剂

电感耦合等离子体质谱法测定尿中溴的含量被引量：3: 2016年; 将尿样用0．5％的四甲基氢氧化铵溶液稀释后直接进样，采用电感耦合等离子体质谱法进行尿中溴离子检测。在选定的范围内具有良好的线性关系，相关系数大于0．999．方法检出限为16．9μg／L，相对标准偏差为0．83％-1．85％。该法简便、快速、准确并且灵敏度高，可用于尿中溴离子的定量检测．可为1-溴丙烷职业接触人员的生物标志物监测提供支持。; 张爱华董明潘巧裕孙毅吴川杨展鸿宋向荣; 关键词：溴电感耦合等离子体质谱 1-溴丙烷

电感耦合等离子质谱法检测工作场所空气中铟及其化合物被引量：1: 2018年; [目的]采用电感耦合等离子体质谱技术,建立工作场所空气中低浓度铟(In)及其化合物的检测方法。[方法]采用微孔滤膜采集工作场所空气中的In及其化合物,5 m L硝酸作为消解液,电热板加热消解样品后,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)定量检测。[结果]在选定的范围内,铟及其化合物的浓度与铟和内标铑响应值的比值具有良好的线性关系,相关系数大于0.999。以采样体积75 L计,检出限为0.33μg/L,最低检出浓度为1.11×10-4 mg/m3,加标回收率为99.7%~103.7%,相对标准偏差(RSD)为0.78%~4.64%。[结论]建立的方法检出限低、灵敏度高、简单、快速、准确,适用于工作场所空气中低浓度铟及其化合物的检测。; 张爱华林怡然董明罗晓婷孙毅苏慧兰; 关键词：铟电感耦合等离子体质谱职业卫生

溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中氯乙烯: 目的：建立工作场所空气中氯乙烯的溶剂解吸-气相色谱测定方法. 方法：采用活性炭管采集空气样品,采用二硫化碳溶液解吸后,经DB-624弹性石英毛细管色谱柱分离,采用气相色谱仪进行检测. ...; 潘巧裕张子群吴邦华林佐侃孙毅; 关键词：职业卫生气相色谱法; 文献传递

《尿中钒、铬、钴、镉、铊、铅的测定电感耦合等离子体质谱法》标准编制说明被引量：3: 2015年; 目的介绍《尿中钒、铬、钴、镉、铊、铅的测定电感耦合等离子体质谱法》标准的制定依据和方法内容。方法按照GBZ/T 210.5—2008《职业卫生标准制定指南第5部分：生物材料中化学物质测定方法》标准尿样用体积分数为1.0%的硝酸稀释20倍后,采用电感耦合等离子体质谱仪的标准模式和碰撞反应池模式进行测定,应用标准曲线内标校正法进行定量计算。结果 6种金属元素在测定范围内线性关系良好,相关系数均≥0.999 1,方法检出限为0.01-0.08μg/L,加标回收率为87.5%-105.8%,批内精密度为1.3%-5.2%,批间精密度为1.7%-7.2%。结论《尿中钒、铬、钴、镉、铊、铅的测定电感耦合等离子体质谱法》标准方法能同时测定尿中多种金属元素,具有较低的检出限,良好的精密度和准确度,可推广应用。; 董明张爱华吴邦华阮小林丁春光刘德晔朱醇叶敏何健飞刘俩燕崔凡潘巧裕孙毅杨展鸿; 关键词：钒铬钴镉铊电感耦合等离子体质谱法

高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中4种形态砷被引量：6: 2014年; 目的建立高效液相色谱（HPLC）-氢化物发生（HG）-原子荧光光谱（AFS）联用测定人尿样中亚砷酸盐[As（Ⅲ）]、砷酸盐[As（V）]、一甲基砷酸（MMA）和二甲基砷酸（DMA）4种形态砷的方法。方法采用HPLC与HG—AFS联用法，经优化选择合适的色谱分离条件和HG—AFS的检测条件后，测定尿样中As（Ⅲ）、As（Ⅴ）、MMA和DMA。并采用本方法测定砷中毒患者排砷过程尿样中4种形态砷总和，与采用HG—AFS法测定的总砷水平进行比较。结果HPLC以浓度为30．0mmol／L磷酸二氢铵（pH值：6．0）为流动相（流速为1．2ml／min）；HG-AFS载流为体积分数为5．0％的盐酸，还原剂为质量分数为2．5％的硼氢化钾，灯主电流为75mA，负高压为330V，载气流量为600ml／min。本方法4种形态砷线性范围为5．00～100．00μg/L，相关系数为0．9987～0．9996，检出限为2．50～5．00μg/L，平均加标回收率为94．12％-106．10％，批间精密度实验的相对标准偏差为0．69％～5．67％；冻干人尿中砷形态成分标准物质中As（Ⅲ）、MMA和DMA测定结果中位数分别为11．24、62．51、14．47μg/L，均在标准值范围内；实际样品在4℃保存条件下，至少能够稳定7d。采用本方法测定砷中毒患者排砷过程中4种形态砷总和与采用HG—AFS法测定的总砷水平的相对偏差为-3．29％-0．35％。结论该方法前处理简便、快速，具有较好的准确度和精密度，可以对尿液样品中主要的4种形态砷进行准确的定量分析。; 潘巧裕黄汉林梁旭霞王晶吴邦华张子群孙毅; 关键词：亚砷酸盐砷酸盐尿液

汞作业观察对象驱汞治疗临床护理路径应用分析被引量：2: 2014年; 目的探讨汞作业观察对象驱汞治疗的临床护理路径及其应用价值。方法以52例汞作业观察对象患者为研究对象,在实施临床护理路径的基础上,采用二巯基丙磺酸钠进行驱汞治疗,分析治疗效果。结果治疗前,52例患者12 h自然排尿汞中位数（M）为38.02μmol/mol肌酐,第1疗程驱汞治疗时尿汞M为1 239.75μg/d。经3~7个疗程驱汞治疗后,尿汞水平均低于正常参考值（45.00μg/d）;驱汞治疗疗程次数与第1疗程尿汞水平呈中度正相关[Spearman秩相关系数（rS）为0.64,P〈0.01],与性别、工龄、年龄和12 h自然排尿汞水平均不相关（rS分别为-0.41、-0.01、-0.12和0.05,P〉0.05）。第1、2疗程驱汞治疗之间尿汞下降最快,其后疗程的尿汞下降趋于平缓。驱汞治疗后患者牙龈肿胀与出血、头晕和头痛、失眠多梦等症状均有改善或消失。出院后连续3年对52例患者进行跟踪随访,无发现诊断为职业性慢性汞中毒患者。结论实施临床护理路径对于汞作业观察对象的驱汞治疗有重要意义。; 徐琳邱新香黄莉孙毅谭琳梁伟辉; 关键词：汞驱汞治疗临床护理路径

3种尿汞测定方法比较被引量：3: 2019年; 目的比较2种冷原子吸收法(碱性氯化亚锡还原法和酸性氯化亚锡还原法)和原子荧光法测定尿汞的优缺点和适用范围。方法比较3种尿汞测定方法的检出限、准确度和精密度。结果碱性氯化亚锡还原法和酸性氯化亚锡还原法的线性范围均较广(均为1.000～10.000μg/L),检出限均较高(分别为0.265和0.556μg/L);原子荧光光谱法线性范围最窄(0.400～2.000μg/L),检出限最低(0.048μg/L)。3种方法的平均加标回收率分别为95.93%～101.02%、92.49%～98.72%和95.96%～99.57%。3种尿汞测定方法的批内和批间相对标准偏差均小于5.00%。碱性氯化亚锡还原法对有机汞的加标回收率为80.91%,其余2种方法对无机汞和有机汞的加标回收率均接近100.00%。结论 3种检尿汞测定方法均能满足日常检测尿汞的需求。其中,碱性氯化亚锡冷原子吸收法适合在基层实验室作为初步筛查方法推广,原子荧光光谱法适合做微量、痕量尿汞的检测。; 孙毅黄振侬张爱华吴邦华黄钧宜王伟辉; 关键词：冷原子吸收法原子荧光光谱法

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