孙洪章
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 供职机构：辽宁医学院研究生学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- RP-HPLC法同时测定丁公藤中东莨菪苷、东莨菪内酯及绿原酸被引量：5
- 2014年
- 目的建立RP-HPLC同时定量测定丁公藤中东莨菪苷、东莨菪内酯及绿原酸的分析方法。方法丁公藤甲醇超声提取物的分析在Hypersil ODS色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）实施,乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相系统进行梯度洗脱;柱温30℃;检测波长347 nm;体积流量1.0 mL/min。结果东莨菪苷、东莨菪内酯、绿原酸分别在0.399~31.920μg/mL（r=0.999 9）、0.360~28.800μg/mL（r=0.999 9）、0.412~32.960μg/mL（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为99.9%（RSD为1.3%）、99.5%（RSD为0.6%）、99.9%（RSD为1.0%）。结论本方法中提取溶剂和检测波长适合同时测定丁公藤中3个成分。
- 孙洪章卢静华文婧黄淑红
- 关键词：东莨菪内酯绿原酸高效液相色谱法
- 火焰原子吸收光谱法测定针状石油焦中钾铅镁锌铜锰被引量：9
- 2015年
- 在电炉上将样品碳化至无烟后将铂坩埚置于高温炉内于750℃下灼烧约6h进行灰化,采用四硼酸锂（Li2B4O7）熔融、5%硝酸溶解,以5mL 100mg/mL镧溶液为释放剂,建立了火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定针状石油焦样品中钾、铅、镁、锌、铜、锰的方法。实验表明,针状石油焦样品中其他元素不干扰待测元素的测定,待测元素间无相互干扰。在选定的最佳仪器条件下,钾、铅、镁、锌、铜、锰的检出限分别为0.008、0.030、0.001、0.005、0.008、0.007μg/mL。采用实验方法对2批针状石油焦样品进行测定,结果与电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）基本一致,相对标准偏差（n=10）为0.63%~3.4%,加标回收率在98%~104%之间。
- 文婧孙洪章卢静华
- 关键词：钾铅镁锌
- 均匀设计优化青皮中橙皮苷的提取工艺被引量：4
- 2012年
- 目的优选青皮中橙皮苷的提取工艺。方法采用均匀分布设计方法,以橙皮苷含量为评价指标进行U6(64)试验,筛选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为8倍量90%乙醇,超声3次,20 min/次,青皮中橙皮苷的含量为8.17%。结论本实验建立的提取方法简单、稳定、可行,可为青皮的生产工艺提供理论依据。
- 卢静华孙洪章
- 关键词：青皮橙皮苷均匀设计
- 不同产地丁公藤药材的HPLC特征图谱对比研究被引量：1
- 2015年
- 目的:建立并比较不同产地丁公藤药材的高效液相色谱特征图谱。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,流速为1.0 ml/min,检测波长为347 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。收集不同批次的12批样品进行测定,建立12批药材的特征图谱,并利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版)》对12批样品的相似度进行评价。结果:从丁公藤药材的特征图谱中分析得出10个共有峰,其中3号峰为东莨菪苷,4号峰为绿原酸,6号峰为东莨菪内酯。经分析,其中10批药材的相似度在0.90以上,2批药材的相似度在0.90以下。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为有效地控制丁公藤药材的内在质量标准提供科学依据。
- 文婧孙洪章卢静华
- 关键词：丁公藤高效液相色谱法
