孙润珠
- 作品数：20 被引量：201H指数：9
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目“十一五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 天麻素对CUS大鼠抑郁样行为及IL-1β和IL-6水平的影响被引量：9
- 2017年
- 目的:探讨天麻素对慢性不可预见应激(CUS)大鼠抑郁样行为的改善作用及对炎症因子IL-1β、IL-6表达的影响。方法:将40只SD大鼠随机分为对照组(Sham),模型组(CUS),模型(CUS)+天麻素低、中、高剂量组,每组8只。对照组每天腹腔注射生理盐水(1 ml/kg),连续14 d;模型组接受CUS造模,并且在造模结束后每天腹腔注射生理盐水(1 ml/kg),连续14 d;模型+天麻素低、中、高剂量组在CUS造模结束后每天腹腔注射不同剂量的天麻素(50、100或者200 mg/kg),持续14 d。随后,通过糖水偏好实验和强迫游泳实验检测各组大鼠的抑郁样行为,在行为学检测结束后处死大鼠,通过ELISA检测海马和血清中IL-1β、IL-6水平变化情况。结果:(1)慢性不可预见应激(CUS)可以导致明显的抑郁样行为,包括糖水偏好减少(P<0.05)和强迫游泳不动时间增加(P<0.01),CUS组大鼠海马及血浆的IL-1β、IL-6水平明显升高(P<0.01)。(2)一定剂量(100和200 mg/kg)天麻素干预可以缓解CUS大鼠的抑郁行为,CUS与CUS+GAS(M)组(P<0.05)以及CUS与CUS+GAS(H)组之间(P<0.01)存在显著性差异。(3)中高剂量的天麻素可以恢复CUS大鼠海马和血清的IL-1β、IL-6水平,CUS与CUS+GAS(M)组(P<0.05)以及CUS与CUS+GAS(H)组之间(P<0.05)的IL-1β、IL-6水平存在显著性差异。结论:天麻素可以缓解CUS模型大鼠抑郁样行为,抑制CUS模型大鼠的IL-1β、IL-6水平升高。
- 孙润珠周翠红薛姗姗王化宁彭正午张雅红
- 关键词：天麻素IL-1ΒIL-6
- 齐拉西酮对PC12细胞的保护作用被引量：5
- 2010年
- 目的探讨齐拉西酮对神经生长因子(nerve growth factor,NGF)诱导的PC12细胞活性的影响及其可能的机制。方法以NGF诱导后的PC12细胞作为细胞模型,分为不同剂量齐拉西酮组(5μM、10μM、20μM、50μM)和对照组(含5%胎牛血清的DMEM培养基)分别培养24h。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测PC12细胞活性,免疫细胞化学观察细胞形态学改变以及蛋白质印迹法(Western blotting)检测磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular single-regulated kinase,pERK)1/2的表达水平。结果仅20μM、10μM齐拉西酮组的PC12细胞活性分别与对照组的差异有统计学意义(P<0.05);免疫细胞化学观察同样显示,仅10μM、20μM齐拉西酮组的pERK1/2的表达水平分别与对照组的差异有统计学意义(P<0.05),20μM齐拉西酮组与其它齐拉西酮组的差异也均有统计学意义(P<0.01)。Western blotting进一步证实了该结果。结论齐拉西酮能提高PC12细胞的活性,并上调pERK1/2的表达。提示齐拉西酮可能通过保护神经元活性发挥作用,而这种作用可能是通过细胞外信号调节激酶途径实现的。
- 彭正午薛昀赟白渊翰张娅玲孙润珠王化宁谭庆荣
- 关键词：PC12细胞齐拉西酮PERK1/2
- 减肥药物所致精神障碍的思考
- @@随着社会的发展，审美观不断变化，在当今以瘦为美的年代，减肥药物悄然受到很多人的青睐，尤其是一些年轻女性，人们在享受减肥药物所带来的美的体验的同时，却忽略了其潜在的危险性，它仍然是一种药物，可能给人们身体带来伤害，已经...
- 郭力陈云春孙润珠李晓华
- 关键词：减肥药物发病机制
- 重复经颅磁刺激联合文拉法辛对老年抑郁症疗效及认知功能的影响被引量：20
- 2017年
- 目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合盐酸文拉法辛对老年抑郁症患者疗效及认知功能的影响。方法将61例老年抑郁症患者,随机分为rTMS组(rTMS联合文拉法辛治疗)和假刺激组(假刺激联合文拉法辛治疗),rTMS组31例,假刺激组30例。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评价临床疗效和不良反应,采用数字广度测验(DST)和威斯康星卡片分类测验(WCST)评估认知功能。结果治疗后第4周末两组显效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第1、2、4周末rTMS组HAMD评分低于假刺激组(P<0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第4周末rTMS组DST正序评分和总评分均高于假刺激组(P<0.05),治疗后第4周末rTMS组WCST错误应答数和持续错误数均低于假刺激组(P<0.01),总应答数与正确应答数均高于假刺激组(P<0.01)。结论单独使用文拉法辛较rTMS联合文拉法辛治疗老年抑郁症疗效相当,不良反应相似,但是联合干预起效更快而且在改善老年抑郁症患者认知功能方面疗效更优。
- 孙润珠陈怡环郭力何宏谭庆荣
- 关键词：重复经颅磁刺激文拉法辛老年抑郁症
- 电针结合文拉法辛对抑郁症患者抑郁症状及睡眠改善作用的对照研究被引量：5
- 2012年
- 目的观察电针结合文拉法辛对抑郁症患者抑郁症状及睡眠的改善作用。方法将40例抑郁患者随机分为对照组和研究组，各20例。对照组给予文拉法辛治疗，研究组给予电针结合文拉法辛治疗，共观察2周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，多导睡眠检测睡眠状况，并使用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果电针结合文拉法辛组显效率为65％，对照组显效率为60％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；电针结合文拉法辛组第1周末与单纯文拉法辛治疗组HAMD评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）；电针结合文拉法辛组对睡眠的改善作用优于单纯文拉法辛治疗组（P〈0．05）；电针结合文拉法辛组不良反应发生率为39．2％，对照组为37．1％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论电针结合文拉法辛与单纯文拉法辛治疗抑郁症疗效相当，不良反应相似，但是起效较单纯使用文拉法辛快，而且对睡眠状况改善更好。
- 孙润珠李辉薛芬王小莉李艳彭正午
- 关键词：抑郁症电针文拉法辛
- 两种经典抗精神病药物与三种常用非经典抗精神病药物治疗精神
- 目的 探讨几种经典抗精神病药物与非经典抗精神病药物治疗精神分裂症患者的疗效，并观察其安全性及不良反应.方法 将155例精神分裂症患者(全部为西北地区患者，分别包括新疆、陕西，甘肃，宁夏，山西，内蒙)随机分成氟哌啶醇组(2...
- 刘文明何宏孙润珠陈云春谭庆荣
- 关键词：精神分裂症随机对照研究
- 应用催眠治疗临床难治性转换障碍1例
- @@患者，女性，17岁，高三学生，因行走不稳、部分遗忘10天，间断失音4天就诊我院。患者子2009年3月未能被评为市级三好学生，出现心烦，上课不能集中注意力，感觉头昏、头胀、头痛，之后因协助同学考试作弊，试卷被评为零分，...
- 王中恒郭力陈云春孙润珠
- 关键词：催眠治疗
- 文献传递
- 盐酸文拉法辛和草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的对照研究被引量：19
- 2012年
- 目的比较盐酸文拉法辛和草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的疗效和安全性。方法69例抑郁症患者随机分为盐酸文拉法辛组和草酸艾司西酞普兰组。盐酸文拉法辛治疗剂量150～225mg／d，草酸艾司西酞普兰治疗剂量10～20mg／d，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）以及副反应评定量表（TESS）评定疗效和不良反应，观察时间为期8周。结果两组药物在治疗终末期疗效以及不良反应差异没有统计学意义（P〉0．05）。在治疗第6周末草酸艾司西酞普兰组HAMD／HAMA总评分低于盐酸文拉法辛组（P〈0．05）。结论盐酸文拉法辛与草酸艾司西酞普兰对抑郁症患者均有较好的疗效，安全性一致，但是后者起效更快。
- 郭力白渊翰孙润珠乔昱婷闵妍陈云春谭庆荣
- 关键词：抑郁症盐酸文拉法辛草酸艾司西酞普兰
- 艾司西酞普兰与文拉法辛治疗躯体形式障碍疗效观察被引量：9
- 2012年
- 目的比较艾司西酞普兰与文拉法辛治疗躯体形式障碍疗效及安全性。方法将60例躯体形式障碍患者随机给予艾司西酞普兰(30例)与文拉法辛(30例)治疗,共观察4周。并采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果艾司西酞普兰组显效率为66.6%,文拉法辛组为69.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);文拉法辛组第1周末与艾司西酞普兰组HAMD评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。艾司西酞普兰组不良反应发生率为20%,文拉法辛组为43.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰与文拉法辛治疗躯体形式障碍疗效相当,但文拉法辛起效较艾司西酞普兰快,而艾司西酞普兰的药物不良反应轻,更适用于老年及伴有躯体疾病的患者。
- 孙润珠薛芬张华孙雯雯彭正午
- 关键词：艾司西酞普兰文拉法辛躯体形式障碍
- 度洛西汀合并重复经颅磁刺激治疗广泛性焦虑障碍患者的对照研究被引量：18
- 2015年
- 目的:比较度洛西汀单用或联合重复经颅磁刺激(r TMS)治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的临床疗效和安全性。方法:113例GAD患者随机分为研究组(r TMS联合度洛西汀治疗)56例和对照组(单用度洛西汀治疗)57例,疗程4周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)、治疗中出现的症状量表(TESS)分别在治疗前后评估疗效和不良反应。结果:研究组显效率76.7%,对照组显效率71.9%(F=1.441,P>0.05)。两组HAMA评分时间主效应存在统计学意义(F=163.12,P<0.05),组间主效应(F=1.44)及交互效应(F=1.62)均无统计学意义(P>0.05)。两组CGI评分组间主效应(F=49.29,P<0.05)、时间主效应(F=1043.00,P<0.001)以及交互效应(F=49.29,P<0.05)均有统计学意义。两组TESS评分差异有统计学意义(t=4.983,P<0.05)。结论:度洛西汀单用或联合r TMS治疗GAD疗效相当,但后者起效更快,不良反应更小。
- 郭力蔡敏刘高华乔昱婷孙润珠陈云春谭庆荣
- 关键词：重复经颅磁刺激广泛性焦虑障碍度洛西汀
