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孙灵灵: 作品数：14 被引量：42H指数：4; 供职机构：华中农业大学动物医学院国家兽药残留基准实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生交通运输工程机械工程更多>>

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二甲氧苄啶在猪体内残留预测的生理药动学模型构建及外推研究: 引言生理药动学模型(PBPK)是预测药物在体内吸收、分布、代谢与排泄的重要方法,可以在不同给药方式、种属间以及化合物间外推.本研究建立了二甲氧苄啶(Diaveridine,DVD)在猪体内的残留预测的PBPK模型,并将化...; 孙灵灵袁宗辉黄玲利

基于生理药动学模型预测口服给药后氟苯尼考在肉鸡体内的残留被引量：6: 2014年; 为预测肉鸡多次灌胃氟苯尼考后各可食性组织中的残留药物浓度,研究利用文献检索获得的肉鸡生理学和解剖学参数,建立了一个包含11个组织在内的血流限速型生理药动学(PBPK)模型,模型中包含了氟苯尼考的口服给药、胃肠道吸收、肾脏排泄、肝脏代谢及肝肠循环模块,该PBPK模型成功预测了肉鸡连续5d灌胃氟苯尼考(30mg/kg·d)后各组织中的药物浓度。结果表明,多次灌胃给药后,氟苯尼考在肉鸡体内吸收迅速、分布广泛、消除缓慢,其中在肾脏中分布最多,而在胆汁中消除最慢。; 李亚男孟小宾王丹孙灵灵白景英杨帆; 关键词：氟苯尼考肉鸡

禽体内氟苯尼考药动学参数的异速生长分析被引量：1: 2015年; 在收集氟苯尼考在5种禽(鹌鹑、鸽、肉鸡、鸭和火鸡)体内药动学参数的基础上,利用异速生长分析法研究了氟苯尼考的3个主要药动学参数(体清除率(Cl)、稳态表观分布容积(Vss)和消除半衰期(t1/2β))与体重之间的关系。使用了传统的幂函数型异速生长方程来描述药动学参数Y与禽体重W之间的关系,即Y=a×Wb,其中a为幂函数的系数,b为幂函数的指数。研究结果显示:Cl、Vss和t1/2β与W之间的关系式分别为Vss=4.017 7×W-0.508、Cl=1.442 7×W-0.811和t1/2β=3.613 3×W-0.042,相关系数则分别为0.682 5、0.862 5和0.008 6。结果表明,利用异速生长分析能够较准确地预测氟苯尼考在禽体内的药动学参数,特别是Vss和Cl。; 李亚男杨帆王丹白景英孙灵灵; 关键词：氟苯尼考药动学参数异速生长分析

鸡蛋中兽药残留形成过程及防控措施分析被引量：10: 2014年; 应用药物治疗产蛋期蛋鸡的感染性疾病时,常会引发鸡蛋中的兽药残留问题。这些残留的兽药会直接危害消费者的生命健康(如过敏反应等),此外,还会诱导人体内的细菌产生耐药性,造成人类感染性疾病的治疗困难。本文结合鸡蛋的形成过程,对鸡蛋中兽药残留的特点、形成过程及防控措施进行了详细分析。; 李亚男白景英孙灵灵王丹杨帆; 关键词：兽药残留鸡蛋防控措施

生理药动学模型在家禽中的应用研究进展: 2015年; 生理药动学模型是一种基于物质平衡原理而建立的整体模型,能够预测化学异物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄规律。在兽医领域,生理药动学模型主要用于研究兽药的药动学特征、预测兽药的组织分布及残留休药期。目前,有关生理药动学模型的研究多集中在猪、牛、山羊、绵羊及狗,家禽的相关研究较少。家禽的解剖学结构与哺乳动物相比,差异巨大,且禽蛋的成分及形成过程均极其复杂,因此较难利用生理药动学模型预测家禽可食性组织及禽蛋中的兽药残留。通过对建模中所需的家禽的生理学及解剖学参数进行归纳总结,并对已有的家禽体内的生理药动学模型进行综述,同时分析了生理药动学模型在家禽体内应用的局限性。; 刘传发杨帆孟小宾孙灵灵李亚男王丹白景英; 关键词：家禽

兽用头孢菌素类抗生素研究进展被引量：14: 2018年; 头孢菌素类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点,在人类医学领域应用十分广泛。在兽医临床中,由于药物种类较少及不规范使用而易使细菌产生交叉耐药性,头孢菌素的应用受到一定程度的限制。文章围绕兽用头孢菌素的发展历程、作用机制、药物代谢动力学与安全性等方面,总结了畜禽专用头孢菌素主要种类、抗菌活性及其在动物体内的药动学参数,比较了兽用头孢菌素的抗菌活性,以及其对敏感菌感染疾病的治疗效果。同时概述了头孢菌素类抗生素耐药性产生机制与耐药现状,并分析比较了各国在此类药物耐药性控制中采取的举措。通过对兽用头孢菌素类抗生素的发展及临床应用进行综述,有利于促进头孢菌素在兽医临床中的科学规范使用。; 李梅孙灵灵袁宗辉黄玲利; 关键词：药效学药物代谢动力学耐药性

二甲氧苄啶在猪体内残留预测的生理药动学模型构建及外推研究: [目的]生理药动学模型(PBPK)是描述药物在体内吸收、分布、代谢与排泄的重要方法,可以在不同给药方式、种属间以及化合物间外推。本研究建立了二甲氧苄啶(Diaveridine,DVD)在猪体内残留预测的PBPK模型,并将...; 孙灵灵袁宗辉黄玲利; 关键词：外推

抗菌增效剂药动学与残留消除研究进展被引量：3: 2016年; 抗菌增效剂可以增强抗生素的抗菌活性、减少细菌耐药性的产生、提高治疗效果。药动学研究是临床上制定给药方案,评价药效的重要指标;残留消除研究可以了解药物的残留靶组织、残留标识物,进而制定适宜的休药期。作者简述了艾地普林、甲氧苄啶、二甲氧苄啶3种抗菌增效剂的药动学及残留消除规律,着重对比艾地普林与甲氧苄啶在不同动物体内的药动学参数,显示与甲氧苄啶相比艾地普林具有更长的消除半衰期及更大的表观分布容积,且甲氧苄啶在不同动物体内的消除半衰期差异较大,二甲氧苄啶常作为肠道的抗菌增效剂使用。目前多采用高效液相色谱法及和其他色谱联用的方法,对抗菌增效剂进行药动及残留消除研究,并且也证明了该方法专一性好、灵敏度高。当前由于抗生素的不合理使用甚至滥用导致的药物失效以及细菌耐药性的问题越来越普遍,而抗菌增效剂的出现为解决该类问题提供了新的方向。通过对3种抗菌增效剂在不同动物体内的药动学及残留消除研究,有利于深入了解各种药物在不同动物体内共性和差异性规律,以期发现该类药物在临床使用中存在的问题并且不断地完善抗菌增效剂在临床上的应用。; 孙灵灵袁宗辉李梅黄玲利; 关键词：抗菌增效剂甲氧苄啶药动学分析方法

基于异速生长法则预测兽药在不同动物种属间的药动学参数: 2015年; 异速生长法则（allometric principles）最早是一个源于希腊语系的工程学术语,1936年,Huxley等第一次将该理论应用于生命科学领域。随后的多篇报道证实可以利用异速生长法则研究不同种属动物间的多个生理参数与动物体表面积之间的关系[1]。后来研究者逐渐转用体重来进行异速生长分析[2]。; 李亚男杨帆孙灵灵白景英王丹; 关键词：异速生长分析药动学参数属间兽药生命科学

基于不同软件的生理药动学模型构建被引量：3: 2015年; 生理药动学（Physiologically based pharmacoki-netics,PBPK）模型是一种模拟机体循环系统的血液流向,将各器官或组织相互联结起来而建立的整体模型[1],能够从机理上模拟药物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程,预测用药后动物各可食性组织中药物或代谢物的浓度,为兽药残留休药期的制定提供理论指导[2]。虽较传统的房室模型具有显著优势[3],但PBPK模型中涉及到众多的生理学和解剖学参数及多个复杂的微分方程,建模过程极为繁琐,不易掌握。; 王丹杨帆孙灵灵白景英李亚男; 关键词：模型构建生理学药动学动物体内兽药残留

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