孙雪飞
- 作品数：24 被引量：39H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 无雄激素条件下表皮生长因子诱导前列腺癌细胞系增殖及雄激素受体磷酸化被引量：6
- 2014年
- 目的探讨在无雄激素的条件下,表皮生长因子对前列腺癌细胞增殖及雄激素受体磷酸化的影响。方法以LNCaP及LAPC4 AR为研究对象,在无雄激素的条件下,EGF处理后,Western blot方法测定LNCaP及LAPC4 AR磷酸化状态;siRNA转染方法敲除Src基因或Ack1基因,观察对AR磷酸化的影响;CCK-8检测细胞增殖;定时定量RT-PCR检测前列腺特异抗原及人体激肽释放酶2 mRNA表达。结果 EGF通过Src激酶和另一未知激酶导致AR Tyr-534及AR Tyr-267特异位点磷酸化;相比未用EGF对照组,EGF能够促进前列腺癌细胞增殖(P<0.05),增加前列腺特异抗原(P<0.05)及人体激肽释放酶2 mRNA表达(P<0.05)。结论 EGF通过细胞内非受体酪氨酸激酶使AR特异位点磷酸化,诱导前列腺癌细胞增殖。
- 孙雪飞赵晖李扬钱筠白雪燕周永建朱红张勇刘元波
- 关键词：表皮生长因子雄激素受体酪氨酸激酶磷酸化
- 骨髓增殖性肿瘤伴发卒中的临床分析被引量：3
- 2013年
- 目的提高对骨髓增殖性肿瘤伴发卒中诊断和治疗的认识。方法收集2008年11月～2011年12月北京天坛医院血液科收治的骨髓增殖性肿瘤伴卒中患者的临床资料、实验室及影像学检查结果 [包括病史、年龄、临床表现、颈部血管彩色多普勒超声、颅脑计算机断层扫描(computed tornography,CT)或磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)、全血细胞计数、JAK2V617F基因突变检查],并对治疗随访评价。结果骨髓增殖性肿瘤伴卒中16例,其中脑梗死13例,脑出血1例,短暂性脑缺血发作2例;脑梗死患者中4例患者梗死复发。真性红细胞增多症7例,原发性血小板增多症4例,原发性骨髓纤维化5例。7例惠者卒中于骨髓增殖性肿瘤诊断前发生,8例同时诊断,1例骨髓增殖性肿瘤诊断后发生。1 3例有不同程度血细胞升高,13例行。AK2基因突变检测,阳性率76.9%。14例行颈部血管彩色多普勒超声检查均显示颈动脉和锁骨下动脉不同程度增厚、斑块形成伴狭窄。1 6例惠者均服用阿司匹林治疗,其中15例患者同时接受羟基脲和(或)α干扰素治疗。结论本组病例结果提示,卒中惠者需仔细阅读全血细胞计数,重视骨髓增殖性肿瘤的诊断,JAK2基因突变检测有助于骨髓增殖性肿瘤的早期诊断。骨髓增殖性肿瘤患者常伴有颈部血管的结构异常。卒中患者需重视骨髓增殖性肿瘤的诊治。
- 白雪燕白贝贝于小蕊孙雪飞朱红陈烨
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤卒中血栓形成JAK2基因突变
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤的免疫表型研究:附117例分析
- 目的:95%以上的原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)为弥漫大B细胞型。尽管PCNSL与系统性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)有着许多共同的形态学特征,但PCNSL却预后很差。本研究的目的是分析117例病例中生发中心B...
- 刘静王亚明汤巧云孙雪飞钱筠朱红王雅杰季楠孙胜军李晓燕白雪燕于振坤刘元波
- 文献传递
- 幽门螺旋杆菌感染与铁代谢的相关性被引量：3
- 2011年
- 目的研究幽门螺旋杆菌(Hp)感染与铁缺乏的相关性。方法收集2007年6月～2010年12月本院住院及门诊200例13C检查患者血样,进行血常规、铁代谢检查。分析比较13C阳性的Hp现症感染患者与13C阴性的患者血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)等指标。进一步探讨Hp现症感染患者中铁缺乏及缺铁性贫血的发生情况。结果 Hp感染组与非感染组Hb、MCV、MCH、SI、SF差异有统计学意义(P<0.05);缺铁性疾病发生率分别为67%、30%,P<0.01,Hp感染会使发生缺铁性疾病的风险增加。结论 Hp感染与铁缺乏或缺铁性贫血有相关性。
- 孙雪飞白成崔培林朱红陈烨徐有青
- 关键词：铁缺乏
- 剂量调整R-MAD方案治疗老年原发性中枢神经系统淋巴瘤疗效观察被引量：1
- 2021年
- 目的探讨利妥昔单抗联合剂量调整的R-MAD方案(甲氨蝶呤+阿糖胞苷+地塞米松)治疗初治老年原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者的疗效及安全性。方法回顾性分析2014-10-01-2019-10-01首都医科大学附属北京天坛医院血液科收治的54例≥65岁老年PCNSL患者的临床资料。患者均给予利妥昔单抗(375 mg/m^(2),d_(0))、甲氨蝶呤(1.5~3.5 g/m^(2),占,根据肾小球滤过率调整药物剂量)、阿糖胞苷(0.5 g/m^(2),d_(2))及地塞米松(10 mg/d,d_(1)〜d_(3)),21 d为1个周期,治疗3~6个周期。评价疗效和不良反应,以完全缓解和部分缓解作为治疗有效标准。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析患者1年无进展生存率和总生存率。结果54例患者中完全缓解27例(50.0%),部分缓解14例(25.9%),疾病稳定5例(9.3%),疾病进展8例(14.8%),总有效率为75.9%(41/54)。中位无进展生存期为11个月(95%CI为6.7〜15.3),中位总生存期为30个月(95%CI为24.8-35.2)。1年无进展生存率与总生存率分别为47.3%和82.4%。不良反应以骨髓抑制为主,13%(7/54)的患者出现3~4级血液学不良反应;无4级非血液学不良反应,3例3级非血液学不良反应均为肺炎,治疗后恢复良好;未发生治疗相关死亡。结论利妥昔单抗联合剂量调整的甲氨蝶呤、阿糖胞苷和地塞米松治疗初治老年PCNSL疗效较好,安全性高。
- 陈悦丹孙雪飞王亚明孙胜军季楠刘元波
- 关键词：原发性中枢神经系统淋巴瘤利妥昔单抗阿糖胞苷
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤的免疫表型研究:附117例分析
- 95％以上的原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)为弥漫大B细胞型.尽管PCNSL与系统性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)有着许多共同的形态学特征,但PCNSL却预后很差.本研究的目的是分析117例病例中生发中心B细胞样...
- 刘静王亚明汤巧云孙雪飞钱筠朱红王雅杰季楠孙胜军李晓燕白雪燕于振坤刘元波
- 关键词：中枢神经系统淋巴瘤形态学特征免疫表型
- 白血病中枢神经系统占位:14例患者病理和MRI特征分析
- 目的:对白血病患者中枢神经系统占位的病理和MRI影像学表现进行分析总结,评估它们在诊断这类患者中的价值。方法:回顾性分析14例白血病中枢神经系统占位患者,全部患者进行MRI影像学检查,其中12例通过立体定向活检术获得病理...
- 刘静王亚明孙雪飞钱筠朱红王雅杰季楠孙胜军刘元波
- 文献传递
- 利妥昔单抗联合化疗方案治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤的疗效被引量：16
- 2016年
- 目的评估利妥昔单抗联合大剂量甲氨蝶呤、阿糖胞苷及地塞米松（R—MAD方案）治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者的有效性及安全性。方法回顾性分析2010年1月至2015年6月首都医科大学附属北京天坛医院血液科治疗的35例PCNSL患者的临床资料。所有患者均给予利妥昔单抗（d0：375mg／m2）、大剂量甲氨蝶呤（d1：3．5g／m2）、阿糖胞苷（d2：0．5～1g／m2）及地塞米松（d3：10mg／d）治疗，每21天为1个疗程，治疗4～6个疗程。结果35例患者的中位随访时间为36（6—66）个月，其中20例（57．1％）达到完全缓解，13例（37．1％）达到部分缓解，2例（5．7％）疾病进展，总有效率为94．2％（33／35）。中位生存期为38．3个月（95％CI：19．5～7．2），中位无进展生存期为30．0个月（95％CI：9．4—50．6）。不良反应以骨髓抑制为主，24例（68．6％）患者病程中出现了1～3级白细胞减少及血小板减少，无4级及以上不良反应。结论利妥昔单抗联合大剂量甲氨蝶呤、阿糖胞苷及地塞米松方案治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤安全、有效。
- 孙雪飞刘静孙胜军王亚明陈悦丹邢瑞娴白雪燕钱筠朱红季楠刘元波
- 关键词：中枢神经系统肿瘤淋巴瘤免疫疗法甲氨蝶呤阿糖胞苷原发性利妥昔单抗
- 利妥昔单抗治疗原发性巨球蛋白血症致间质性肺炎一例报告并文献复习被引量：1
- 2014年
- 原发性巨球蛋白血症（primary macroglobulinemia）又称为华氏巨球蛋白血症（Waldenstrom macroglobulinemia,WM）,是一种B淋巴细胞单克隆增殖性疾病,WHO分类系统定义为“淋巴浆细胞样淋巴瘤”，以骨髓、肝、脾、淋巴结内淋巴样浆细胞浸润和血清中大量单克隆IgM为特征，治疗以化疗为主,2014年英国指南推荐利妥昔单抗联合烷化剂和（或）核苷类似物作为一线治疗方案，利妥昔单抗是一种针对CD20抗原的人/鼠嵌合型单克隆抗体,既往主要用于弥漫大B细胞淋巴瘤患者的治疗,发热、畏寒、寒战是其最常见的不良反应,间质性肺炎罕见，我们报道利妥昔单抗治疗WM致间质性肺炎一例并结合相关文献进行复习。
- 白雪燕杨人灵孙雪飞钱筠朱红崔衢王晨刘元波
- 关键词：原发性巨球蛋白血症间质性肺炎单抗治疗文献复习华氏巨球蛋白血症
- 白血病中枢神经系统占位:14例患者病理和MRI特征分析
- 本文对白血病患者中枢神经系统占位的病理和MRI影像学表现进行分析总结,评估它们在诊断这类患者中的价值.
- 刘静王亚明孙雪飞钱筠朱红王雅杰季楠孙胜军刘元波
- 关键词：白血病病理诊断
