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评定小鼠囊胚质量双重荧光染色法的研究: 本文研究并建立适合小鼠囊胚的双重荧光染色方法.用建立的双重荧光染色法对小鼠的囊胚细胞计数,分别计数囊胚不同时期的内细胞团和滋养层的细胞数,比较不同发育时期囊胚的内细胞团和滋养层细胞的比例,评定囊胚的质量.; 孟令君高建明刘云海刘烈琴薛君忠张建芳; 关键词：囊胚内细胞团滋养层细胞计数; 文献传递

黄芪多糖对小鼠1-细胞胚胎体外发育效果的初步研究被引量：4: 2007年; 目的探讨黄芪多糖对小鼠1-细胞胚胎体外发育的作用。方法以mCZB添加抗生素为对照组,以添加不同浓度黄芪多糖(Astragulus Polysacharin,Aps)为试验组,观察胚胎体外发育率、孵化胚胎细胞数目及切割取样后桑椹胚发育率和细胞数目。结果体外培养96 h,试验组囊胚发育率(86.0%、85.8%、89.5%)均显著高于对照组(75.8%)(P<0.05),各试验组间差异无显著性(P>0.05);体外培养144 h,试验组胚胎孵化率(28.9%、31.0%、25.4%)均高于对照组(22.6%),以Aps2(100μg/mL)组孵化率为最高(31.0%)。孵化胚胎细胞数试验各组(76.00±6.25、81.73±7.01、75.89±4.54)均极显著高于对照组(69.06±5.15)(P<0.01)。切割取样(≤5或>5个)后桑椹胚体外培养72 h,试验组发育率和细胞数分别为(≤5组为50%和44±2.7、50%和53±2.7、44.4%和55±2.7;>5组为23.1%和42±1.6、20.0%和44±1.0、14.3%和41±1.0)均高于对照组(33.3%和41±1.7;0%和0)。结论中药有效成分黄芪多糖能促进小鼠早期胚胎的体外发育及胚胎细胞增殖,并对切割取样后胚胎的体外培养有一定促进作用,且切割样本数≤5对胚胎发育比较有利。; 张建芳高建明陈武于同泉穆祥李杗邸冉孟令君; 关键词：黄芪多糖小鼠体外胚胎分割细胞计数

影响小鼠超数排卵效果的因素被引量：13: 2005年; 本实验采用PMSG和hCG对ICR系小鼠进行超数排卵处理,比较小鼠体质量、超排处理时间、激素(PMSG/hCG)注射剂量对超数排卵效果的影响.结果表明:(1)体质量以26～30 g的鼠超数排卵效果极显著好于23～25 g(P＜0.01),但与31～34 g之间无显著差异(P＞0.05);(2)注射激素的时间以19:00(平均获2-细胞23.2枚/只)极显著好于20:30(平均获2-细胞15.6枚/只)(P＜0.01);(3)不同厂家/批号激素的注射剂量(10 IU、15 IU)组间差异不显著(P＞0.05).; 孙玉成张建芳孟令君高建明; 关键词：体质量激素小鼠

小鼠动情周期与最佳超排时间的探讨: 通过对25只小鼠用两种阴道涂片方法进行动情周期的观察，筛选出最佳涂片方法观察到的具有明显动情周期变化的小鼠进行超数排卵。根据不同生理周期将小鼠分组，共设置三个组别分别为发情期(第1组)、发情后期(第2组)及间情期(第3组...; 高建明索伦张建芳孟令君邸冉; 关键词：动情周期超数排卵阴道涂片阴道上皮细胞生理周期; 文献传递

小鼠动情周期与超排效果被引量：7: 2005年; 通过对25只小鼠用两种阴道涂片方法进行动情周期的观察,筛选出最佳涂片方法观察到的具有明显动情周期变化的小鼠进行超数排卵。根据不同生理周期将小鼠分组,分别为发情期(第1组)、发情后期(第2组)及间情期(第3组),而13只未知周期的小鼠作为对照组,比较各组间超排效果。结果表明:(1)用方法2涂片效果最好,方法2较方法1各时期阴道上皮细胞变化明显,对小鼠正常的生理周期影响相对较小,可观察到小鼠正常动情周期的变化规律。(2)不同生理周期小鼠的超排效果,以间情期可用胚百分率和平均每只小鼠获得胚胎数极显著高于发情期、发情后期及未知周期。; 高建明索伦张建芳孟令君邸冉; 关键词：超排效果发情期超数排卵动情周期胚胎数百分率

黄芪多糖对小鼠1-细胞胚胎体外发育效果初步观察: 本文以ICR小鼠1-细胞胚胎作为试验材料,通过添加三个不同浓度的黄芪多糖(Astragulus Polysacharin,Asp),观察其对小鼠1-细胞胚胎体外发育率、孵化胚胎细胞数目及对切割取样后桑椹胚发育率和细胞数目...; 张建芳高建明李杗孟令君邸冉; 关键词：黄芪多糖体外培养胚胎分割细胞计数; 文献传递

双重荧光染色法评定小鼠体内外囊胚质量的研究被引量：3: 2008年; 研究并建立适合小鼠囊胚的双重荧光染色方法。用建立的双重荧光染色法对小鼠体内外囊胚细胞计数,分别计数囊胚不同时期的内细胞团和滋养层的细胞数,比较不同发育时期囊胚的内细胞团和滋养层细胞的比例,评定体内外囊胚质量。; 孟令君高建明刘云海刘烈琴张建芳; 关键词：内细胞团滋养层细胞计数小鼠囊胚

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孟令君