孟庆彪
- 作品数：9 被引量：63H指数：5
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- 制剂室净化系统安装时的注意事项和解决方法
- 2002年
- 石长发孟庆彪丁大勇严晓鹏
- 关键词：制剂室
- 在大输液生产中保证微孔滤膜完好性的措施
- 2001年
- 石长发丁大勇孟庆彪陈玉铭
- 关键词：大输液微孔滤膜
- 血塞通注射液药代动力学研究被引量：8
- 2002年
- 目的 :测定血塞通注射液在兔体内药代动力学参数。方法 :采用高效液相色谱法 ,以血塞通注射液中人参皂苷Rg1 为指标进行测定。色谱柱 :HypersilC18(4 6mm×250mm ,5μm) ;流动相 :乙腈 -水 (3∶7) ;检测波长 :210nm ;流速 :1ml/min。结果 :血塞通注射液静脉注射后在兔体内呈二室模型分布 ,经PKBP -NI程序处理 ,得到其药代动力学参数。结论 :该法简便、准确、可靠 ,可用于测定血浆中人参皂苷Rg1。
- 王艳萍孟庆彪王伟东史沛海
- 关键词：药代动力学人参皂苷RG1高效液相色谱法中药
- 沈阳红药片的质量标准研究被引量：9
- 2001年
- 采用TLC法分别对处方中三七、川芎、当归进行色谱鉴别。采用RP HPLC法测定人参皂甙Rg1 的含量。结果 :人参皂甙Rg1 在 0 5～ 3 5 μg范围内有良好的线性关系 ,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 1 2 2 %。
- 王艳萍王伟东孟庆彪赵文萃
- 关键词：人参皂甙RG1高效液相色谱法薄层色谱法中药
- HPLC测定血塞通注射液中人参皂苷Rg_1的含量被引量：7
- 2002年
- 王艳萍赵文萃谢华通孟庆彪
- 关键词：血塞通注射液人参皂苷RG1HPLC中药
- 一清滴丸的工艺及质量标准研究被引量：27
- 2002年
- 目的:确立一清滴丸的最佳工艺和质量标准。方法:用正交试验法,从基质、冷却剂的种类、提取物与基质的用量配比等方面进行考核,并用HPCL法测定滴丸中黄芩苷含量。结果与结论:根据实验确定的工艺A3B3C2,即滴制温度90℃、冷却柱长95cm、滴口径2.5/2(mm/mm)所制备出的滴丸,符合药典规定,含量测定方法简便、易行。
- 王艳萍孟庆彪王伟东史沛海冯慧
- 关键词：聚乙二醇正交试验高效液相色谱法
- 前列腺炎冲剂质量标准的研究被引量：8
- 2002年
- 目的 建立前列腺炎冲剂的质量标准。方法 采用 TL C法对处方中黄柏、赤芍进行定性鉴别 ;用 HPL C法测定盐酸小檗碱的含量。结果 在 TL C法中均能检出黄柏和赤芍。盐酸小檗碱在 0 .0 6～ 0 .3 μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 2 .0 %。结论 所建立的方法简单、准确、可靠 。
- 王艳萍赵文萃孟庆彪谢华通
- 关键词：盐酸小檗碱芍药苷TLCHPLC中药
- 正确使用硫磺热压灭菌指示剂的几点体会
- 2002年
- 石长发严晓鹏孟庆彪丁大勇
- 关键词：指示剂
- 盐酸左氧氟沙星注射液的稳定性实验被引量：4
- 2002年
- 目的 对研制的盐酸左氧氟沙星注射液作稳定性实验。方法 通过影响因素和加速试验 ,采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液含量 ,并观察外观性状变化。结果 盐酸左氧氟沙星注射液 ,室温、光照、高温条件包装情况下稳定性好。实验数据经统计学处理 ,推算其室温下有效期为 1.9年。结论 本方法测定快速、简便、准确 ,表明盐酸左氧氟沙星注射液稳定性好 ,室温下有效期为 1.9年。
- 王艳萍史沛海孟庆彪严晓鹏
- 关键词：盐酸左氧氟沙星注射液紫外分光光度法有效期化学动力学
