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孟庆长

作品数:6 被引量:28H指数:4
供职机构:南京农业大学农学院作物遗传与种质创新国家重点实验室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 6篇大豆
  • 3篇性状
  • 3篇QTL定位
  • 2篇RAPD
  • 2篇RAPD标记
  • 2篇菜用
  • 2篇菜用大豆
  • 1篇低磷
  • 1篇豆苗
  • 1篇油分
  • 1篇油分含量
  • 1篇数量性状
  • 1篇数量性状位点
  • 1篇种子
  • 1篇种子大小
  • 1篇种子发育
  • 1篇种子性状
  • 1篇位点
  • 1篇鲜重
  • 1篇苗期

机构

  • 6篇南京农业大学

作者

  • 6篇孟庆长
  • 5篇喻德跃
  • 4篇盖钧镒
  • 2篇张玉梅
  • 2篇邢邯
  • 2篇赵晋铭
  • 2篇黄方
  • 2篇赵团结
  • 1篇崔世友
  • 1篇章元明
  • 1篇耿雷跃
  • 1篇许鹤灵

传媒

  • 2篇大豆科学
  • 2篇作物学报
  • 1篇遗传

年份

  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
大豆GmNAC和GmLFY转录因子编码基因的克隆、鉴定和种子性状的QTL定位研究
种子发育研究是植物生物学和育种研究工作中的一个重要组成部分。大豆种子发育是一个非常复杂的、由多基因协调控制的过程。在这一过程中,转录水平上的调控起着重要的作用。NAC和LFY同源蛋白是其中两类非常重要的植物特异转录因子。...
孟庆长
关键词:大豆LFY种子发育油分含量种子大小
文献传递
菜用大豆出仁率的QTL定位被引量:1
2007年
以BOGAO×NG94-156的RIL群体158个家系为材料,于2005年和2006年测定该RIL群体的鲜英出仁率并构建遗传图谱进行QTL定位。采用WinQTL Cart V2.5中的复合区间作图法进行QTL分析,结果表明,两年资料对出仁率QTL的定位结果基本一致,其中位于E和N连锁群上的两个QTLs在两年中均被检测到,可解释7.59%~10.04%的表型变异。此外利用QTL Mapper 1.6对以上定位结果进行验证并估计与环境的互作效应,结果表明,两种方法定位结果基本一致,其中一个加性QTL(qsp-11)与环境存在显著的互作效应。本研究首次对鲜英出仁率进行QTL分析,旨在为分子标记辅助选择育种提供理论基础。
赵晋铭孟庆长张玉梅许鹤灵盖钧镒喻德跃邢邯
关键词:菜用大豆出仁率QTL定位
大豆短叶柄性状的遗传分析和RAPD标记研究被引量:9
2005年
黄方孟庆长赵团结盖钧镒喻德跃
关键词:大豆RAPD标记
大豆苗期耐低磷性及其QTL定位被引量:11
2007年
利用来自波高和南农94-156(耐低磷种质)的重组自交系群体NJ(SP)BN(151个家系),通过盆栽试验研究与耐低磷有关的性状,并进行耐低磷性状的QTL定位。初步结果表明,不施磷处理的总干重主要由单株磷吸收量决定,而与磷利用效率无关;而单株磷吸收量与根干重、根效率均极显著正相关,单株磷吸收量变异的76.2%由根效率决定。不施磷处理的根冠比(R/S)显著增加主要是茎干重无显著变化而根干重显著增加所致。在D1b+W、F、G、N和O等5个连锁群上共检测到7个QTL与耐低磷有关。分别可解释所对应性状表型变异的4.8%-17.0%,其中5个QTL的增效基因来自亲本波高,2个QTL的增效基因来自亲本南农94-156。
崔世友耿雷跃孟庆长喻德跃
关键词:大豆RIL群体数量性状位点耐低磷
菜用大豆百粒鲜重QTL定位被引量:4
2007年
百粒鲜重是衡量菜用大豆品质的重要指标之一,以NJ(SP)BN(BOGAO×NG94-156)的RIL群体158个家系为研究材料,于2005年和2006年测定该RIL群体的百粒鲜重并构建遗传图谱进行QTL定位。采用WinQTLCartV2.5中的复合区间作图法进行QTL分析,结果表明,两年资料对百粒鲜重QTL的定位结果基本一致,其中位于G连锁群上的一个QTL在两年中均被检测到,可解释7.64%~12.74%的表型变异。此外利用QTLMapper1.6对以上定位结果进行验证并估计与环境的互作效应,结果表明,定位到一个加性QTL(qss-5)与环境存在显著的互作效应,效应值为1.18%。本研究筛选到的与百粒鲜重紧密连锁的SSR标记,为菜用大豆分子标记辅助选择育种提供了理论基础。
赵晋铭孟庆长张玉梅张祎囡盖钧镒喻德跃邢邯
关键词:菜用大豆QTL定位
大豆曲茎性状的遗传分析和RAPD标记研究被引量:5
2006年
曲茎遗传材料NG94-156与遗传背景不同的3个正常茎品种杂交,获得1个F2群体和2个重组自交家系(F7∶8)。后代分离分析的结果表明,NG94-156的曲茎性状受两对隐性重叠基因控制。利用4个亲本和1个重组自交家系筛选260个RAPD随机引物,其中有1个引物S-506扩增出的多态性条带有较好的重复性。经过连锁分析,RAPD标记S-5061600与控制曲茎的基因的遗传距离为6.94 cM。
黄方赵团结孟庆长章元明盖钧镒喻德跃
关键词:大豆F2群体RAPD标记
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