孟清
- 作品数：16 被引量：169H指数：8
- 供职机构：内蒙古大学生命科学学院生物学系更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 应用Dot-ELISA检测PVX、PVY和PVS被引量：23
- 1993年
- 以NCM为固相载体、应用间接ELISA法测定了纯化的PVX、PVY和PVS;对接种的烟草,马铃薯块茎的芽、休眠块茎顶端的PVX、PVY和PVS也分别进行了测定。结果表明检测纯病毒PVX、PVY和PVS的灵敏度分别为2.76pg、2.835pg和5.831pg。检测感病烟草汁液马铃薯块茎芽、休眠块茎顶端的稀释度PVX分别为:1/20480～1/81920、1/20480和1/5120;PVY分别为1/81920、1/20480和1/5120;PVS分别为1/81920～1/327680、1/20480～1/81920和1/5120～1/20480。和Cocktail-ELLSA相比,检测PVX和PVY的灵敏度提高至少16倍。实验结果表明,Dot-ELISA是检测PVX、PVY和PVS灵敏而有效的方法。
- 孟清张鹤龄宋伯符
- 关键词：马铃薯病毒硝酸纤维素膜
- 甘薯羽状斑驳病毒中国分离株外壳蛋白基因的克隆和序列分析被引量：3
- 2005年
- 根据已报道的甘薯羽状斑驳病毒(Sweetpotatofeatherymottlevirus,SPFMV)外壳蛋白基因序列,设计合成了一对特异性引物,以我们从国内甘薯品种徐薯-18上分离到的SPFMV的RNA为模板,经过反转录合成cDNA第一条链,经PCR扩增、限制性酶切后克隆于pUC19的Hind 和SacI位点,转化大肠杆菌JM109,经限制性酶切分析、PCR鉴定以及序列分析证实获得了SPFMV中国分离株外壳蛋白基因的全长克隆.
- 孟清温利华王凤武金萍孟学平李霞
- 关键词：甘薯羽状斑驳病毒外壳蛋白基因基因克隆
- 香蕉束顶病毒的分离与提纯被引量：1
- 1998年
- 香蕉束顶病毒的分离与提纯＠曹先维＠孟清＠李宝庆＠张鹤龄＠孙茂林￥华南农业大学园艺系￥内蒙古大学生物学系￥云南省农科院植物保护研究所香蕉束顶病毒，分离，提纯香蕉束顶病毒的分离与提纯曹先维１，孟清２，李宝庆１，张鹤龄２，孙茂林３（１．华南农业大学园艺系，５１...
- 曹先维孟清李宝庆张鹤龄孙茂林
- 关键词：香蕉束顶病毒提纯
- 制备免疫吸附电镜检测甘薯羽状斑驳病毒样品被引量：2
- 1995年
- 甘薯羽状斑驳病毒(Sweet potato feathery mottle virus,SPFMV)可经蚜虫、摩擦、嫁接方式传播,是Y病毒组的一个成员。受此病毒感染的甘薯叶片上形成羽状褪绿斑,脉间褪绿斑点以及紫色环斑,有的品种出现紫色条纹。在甘薯块根上,有的呈严重纵向褐色龟裂,有的呈横向螺纹状木质化,有的块根内部形成木栓化,是危害甘薯最严重的病毒病害,可使甘薯严重退化及减产。无论是甘薯的抗病毒育种、病毒病害的防治,还是脱毒、无病毒甘薯种薯生产都离不开病毒的检测。灵敏的免疫吸附电镜(ISEM)检测方法被应用于各种病毒的检测中。
- 孟清解峰张鹤龄
- 关键词：甘薯羽状斑驳病毒病毒
- 香蕉束顶病毒的分子生物学被引量：1
- 1998年
- 香蕉束顶病毒为直径１８～２０ｎｍ的球形粒子，其基因组至少含有六个约１．０ｋｂ的单链环状ＤＮＡ分子．每个单链环状ＤＮＡ分子都具有共同的或相似的与复制、转录起始及终止有关的茎环结构区、ＴＡＴＡｂｏｘ、多聚腺苷酸以及开放读框和非编码的主要共同区．ＢＢＴＶＡＤＮＡ－１以及ＢＢＴＶＨＤＮＡ－１编码病毒的复制酶；ＢＢＴＶＡＤＮＡ－３编码病毒的外壳蛋白，ＢＢＴＶＡＤＮＡ－４的编码产物可能为病毒的转运蛋白．ＢＢＴＶｓｓ－ＤＮＡ复制的启始是由内源引物所致，且可能经由滚环机制进行复制．
- 孟清
- 关键词：香蕉束顶病毒基因组
- 表达PVY和PLRV双价外壳蛋白基因马铃薯的抗病性研究被引量：22
- 1997年
- 表达马铃薯Y病毒(PVY)和马铃薯卷叶病毒(PLRV)双价外壳蛋白基因的马铃薯(Solanum tubero-sum L.)栽培品种“Favorita”和“虎头”,经摩擦接种PVY和用桃蚜接种PLRV后,观察症状并用ELISA测定病毒滴度。结果表明,两个品种转双价CP基因的各株系,接种病毒后表现无症状或症状轻微,其中PVY和PLRV平均滴度均较不转基因对照植株低。不同品种对PVY和PLRV的抗性比较表明,转双价CP基因的“Favorita”对PVY抗性较明显,而转双价CP基因的“虎头”则对PLRV抗性较对PVY抗性明显。不同转基因株系抗病毒水平不同。“Favorita”9个转双价CP基因株系中有6个株系PVY滴度较未转基因对照降低52.5％～90.0％,而“虎头”7个转双价CP基因株系中有4个株系PLRV含量较对照降低53.0％～98.0％。在抗性株系中还出现一些抗1种病毒或抗2种病毒的抗性较强的单株。
- 张鹤龄彭学贤宋艳茹李天然孟清李枞崔晓江
- 关键词：马铃薯马铃薯Y病毒
- 高效价甘薯羽状斑驳病毒抗血清的制备被引量：8
- 1994年
- 用嫁接方法将甘薯羽状斑驳病毒（ＳＰＦＭＶ）接种到Ｉ．ｓｅｔｏｓａ上扩繁，以０．２ｍｏｌ／ＬｐＨ７．２ＰＢＫ缓冲液、垫层差速离心、蔗糖密度梯度离心提取纯化ＳＰＦＭＶ。纯化的ＳＰＦＭＶＯＤ２６０／２８０的比值为１．２５。将纯化的ＳＰＦＭＶ免疫家兔制备抗血清，在环状沉淀和微量沉淀试验中，用提纯病毒测定抗血清的效价均为１：４０９６；以ＳＰＦＭＶ－ＩｇＧ为第一抗体，应用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对甘薯和Ｉ．ｓｅｌｏｓａ叶片中的ＳＰＦＭＶ分别作了测定。
- 孟清张鹤龄宋伯符庞瑞杰邢继英杨永嘉
- 关键词：甘薯羽状斑驳病毒抗血清
- 甘薯病毒研究进展被引量：5
- 1995年
- 甘薯病毒研究进展孟清，张鹤龄（内蒙古大学生物系，呼和浩特０１００２１）ＲｅｓｅａｒｃｈＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＳｗｅｅｔＰｏｔａｔｏＶｉｒｕｓｅｓＭｅｎｇＱｉｎｇ；ＺｈａｎｇＨｅｌｉｎｇ（ＢｉｏｌｏｇｙＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ，ＩｎｎｅｒＭｏｎｇｏｌｉａＵｎ...
- 孟清张鹤龄
- 关键词：甘薯病毒植物病毒
- 应用Dot-ELISA检测马铃薯卷叶病毒被引量：12
- 1995年
- 以硝酸纤维素膜(NCM)为固相载体,应用间接ELISA法对纯化的马铃薯卷叶病毒(PLRV)、感染PLRV的马铃薯植株的茎、叶、休眠块茎顶端、脐部、块茎打破休眠后萌发的芽,以及饲毒后的桃蚜体内的PLRV分别进行了测定。结果表明检测纯病毒的灵敏度为45.83pg～4.583pg,测定茎、叶、休眠块茎顶端、脐部、芽的稀释度分别可达到1/2048、1/512、1/2048～1/8192、1/512～1/2048和1/2048～1/8192,和常规DAS-ELISA相比,检测的灵敏度提高至少8倍。应用Dot-ELISA至少可检测1/2头带毒蚜虫体内的PLRV。
- 孟清张鹤龄宋伯符庞瑞杰
- 关键词：ELISA马铃薯卷叶病毒
- 马铃薯卷叶病毒单克隆抗体的制备
- 1991年
- 采用杂交瘤技术,以马铃薯卷叶病毒(Potato Leafroll Virns,PLRV)为抗原,用直接将病毒注入脾脏和随后尾静脉注射的方法,免疫BALB/C小鼠。将免疫小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合。用Dot-ELISA和间接血凝试验筛选分泌抗马铃薯卷叶病毒抗体的阳性克隆,建立了分泌抗PLRV单克隆抗体的杂交瘤细胞株。用微量玻片双扩散法测定单克隆抗体亚类为IgG_1和IgG2a,轻链为λ。注射杂交瘤细胞株A_1、A_3、C_3和D_3于小鼠腹腔,制备出含高效价单克隆抗体的腹水。用获得的四种单克隆抗体对马铃薯卷叶病毒15个分离物进行了鉴定。
- 郭素华周岚孟清张鹤龄
- 关键词：马铃薯卷叶病毒单克隆抗体杂交瘤
