您的位置: 专家智库 > >

孟玮

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:昆明医学院第一附属医院更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇胆脂瘤
  • 1篇蛋白类
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇脂瘤
  • 1篇中耳
  • 1篇中耳炎
  • 1篇乳突
  • 1篇乳突根治
  • 1篇乳突根治术
  • 1篇听觉
  • 1篇听觉障碍
  • 1篇气管
  • 1篇气管炎
  • 1篇气管异物
  • 1篇球蛋白
  • 1篇误诊
  • 1篇哮喘
  • 1篇连接蛋白

机构

  • 4篇昆明医学院第...
  • 1篇云南大学

作者

  • 4篇孟玮
  • 2篇张瀛
  • 2篇杨一兵
  • 2篇汤勇
  • 1篇张帆
  • 1篇纳玉萍
  • 1篇展鸿谋
  • 1篇杨克

传媒

  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇云南医药
  • 1篇中国医学文摘...
  • 1篇国际耳鼻咽喉...

年份

  • 3篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
87例乳突再根治术的体会
2005年
展鸿谋汤勇孟玮杨一兵纳玉萍
关键词:乳突根治术中耳炎胆脂瘤
气管异物长期误诊为支气管哮喘一例被引量:1
2006年
杨一兵孟玮汤勇张帆赵泉馨
关键词:气管误诊哮喘气管炎
非综合征型遗传性耳聋患者中GJB2基因的致病突变与多态性研究进展被引量:3
2006年
目前认为60%的耳聋患者与遗传相关,而遗传性耳聋根据是否伴有全身其它症状,分为综合征型遗传性耳聋和非综合征型遗传性耳聋。现有的研究资料显示:与非综合征型遗传性耳聋密切相关的GJB2基因,不同人种突变位点不同,各个位点突变形式、频率也有所不同。
孟玮张瀛
非常规肌球蛋白MYOⅥ与遗传性听力损失
2006年
非常规肌球蛋白MyosinⅥ(MYOⅥ)与基因编号为DFNA22和DFNB37两个基因座相关,其基因定位于人类染色体的6q13,典型的临床症状为进行性发展的高频听力下降,语后聋,可伴前庭症状,与遗传性非综合征型耳聋相关。目前针对Myo6及所编码的蛋白MYOⅥ,在鱼类及小鼠中其结构及功能的研究较深入。
孟玮杨克张瀛
共1页<1>
聚类工具0