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蛋白质组学在种子研究中的应用被引量：1: 2009年; 蛋白质组学主要研究蛋白质的结构、功能和蛋白质之间的相互作用机理等方面,现已广泛应用于动物和植物遗传、生长发育和生理生态等诸多生物学领域研究。本文主要对蛋白质组学在种子的发育工程中、育种和遗传学鉴定等方面的研究应用进行了综述。; 许玉凤安艳秋范海延; 关键词：蛋白质组学植物激素遗传学鉴定

小麦中小GTP结合蛋白基因TaRop2克隆及其表达分析被引量：7: 2015年; 小GTP结合蛋白属于Rho家族,是植物特有的一类蛋白,在调控植物生长发育、抗逆和抗病过程中发挥着重要的作用。本研究通过筛选非亲和条锈菌小种CYR32侵染诱导的抗条锈病基因Yr5近等基因系(Taichung29*6/Yr5)c DNA文库,分离获得1个Rop家族基因的全长c DNA序列,命名为TaRop2(Triticum aestivum Rop2)。TaRop2包含1个591 bp的开放阅读框,预测编码含197个氨基酸残基的蛋白质,分子量为21.52 k D,理论等电点为9.49。通过在烟草表皮细胞瞬时表达,发现TaRop2分布于细胞核内和细胞膜上。RT-PCR分析结果表明,在高盐处理、非亲和条锈菌小种CYR32和亲和混合白粉菌菌株侵染时,TaRop2基因的表达水平升高,但被干旱、高温、低温和ABA处理抑制。说明TaRop2可能参与小麦防卫和抗逆反应过程。; 李媛媛安艳秋王凤涛冯晶蔺瑞明陈万权徐世昌; 关键词：小麦条锈菌防卫反应胁迫反应

小麦钙联蛋白基因TaCNX600.的克隆与表达分析: 2012年; 钙联蛋白(Calnexin)是一类结构和功能非常保守的分子伴侣,在调控生物代谢和Ca2+信号传导等方面发挥重要作用。本研究通过筛选Yr5近等基因系cDNA文库,分离获得1个钙联蛋白基因,将其命名为TaCNX600.。序列分析发现,该cDNA片段包含1个1 921bp的开放阅读框,推测其编码包含535个氨基酸残基的蛋白质。利用半定量RT-PCR分析该基因的表达谱,发现小麦受到植物激素ABA、低温和干旱胁迫处理后,TaCNX600.的表达受到抑制,而条锈菌小种CYR32和白粉菌混合菌系侵染能诱导TaCNX600.表达量增加,说明小麦钙联蛋白基因TaCNX600.可能在植物防卫反应和抵抗逆境胁迫过程中发挥作用。; 邢晶莉王凤涛安艳秋关尔鑫蔺瑞明冯晶郭玉华徐世昌; 关键词：小麦分子伴侣条锈菌逆境胁迫

小麦热激蛋白基因TaHSP70克隆及其在植物防卫和抗逆反应中的表达分析被引量：21: 2011年; 热激蛋白是一类结构非常保守的分子伴侣类型的应激蛋白,在调控动、植物代谢和信号传导等方面发挥重要作用。本研究利用同源克隆法,筛选非亲和条锈菌小种CYR32侵染诱导的cDNA文库,分离获得1个HSP70家族基因的全长cDNA序列TaHSP70。序列分析发现,该cDNA片段包含1个2 412 bp开放阅读框,推测其编码包含691个氨基酸残基的蛋白质,属于质体间质亚族蛋白。半定量RT-PCR方法分析发现,在小麦幼苗受到低温、干旱和植物激素ABA胁迫处理后,TaHSP70表达受到抑制。利用条锈菌非亲和小种CYR32和白粉菌亲和小种混合菌系接种后以及高温胁迫条件下,TaHSP70表达量增加。说明小麦HSP70家族基因TaHSP70可能参与调控小麦抗逆和防卫反应过程。; 安艳秋蔺瑞明冯晶王凤涛徐世昌许玉凤; 关键词：小麦 HSP70 条锈菌白粉菌防卫反应

辅酶Q_(10)几种提取工艺的优化研究被引量：21: 2007年; 本实验分别对提取、分离辅酶Q10的几种常用方法进行了条件优化和比较。单因素和正交试验结果表明:乙醇浸提法最佳提取条件为:乙醇浓度90%,料液比1:20,回流温度70℃,回流时间120min;丙酮研磨提取法中,料液比1:3、正己烷萃取的效果最佳;碱皂化法的最佳消解条件为:酸消解pH值为3,料液比为1:10,80℃,回流90min;最佳碱皂化处理条件为:pH为11,料液比1:15,回流温度100℃,皂化时间30min。丙酮研磨正己烷萃取法工艺相对简单,提取效率高,更适合辅酶Q10的提取分离。; 吕春茂李英华安艳秋孟宪军; 关键词：辅酶Q10 正交试验

小麦小GTP结合蛋白基因TaRop3克隆及其表达分析被引量：2: 2013年; 利用同源克隆法从小麦抗条锈病基因Yr5近等基因系(Taichung29*6/Yr5)克隆到编码Rop蛋白基因的全长cDNA序列,并将基因命名为TaRop3(Triticum aestivum Rop3),聚类分析其所在Rop蛋白家族中的亚组,并利用半定量RT-PCR方法分析其组织表达特异性和不同诱导条件下表达动态。序列分析表明,TaRop3开放阅读框为639 bp,预测编码含213个氨基酸残基Ⅱ型Rop蛋白,C末端具有膜定位基序,与大麦HvRop4和水稻OsRac4聚类在同一亚组。TaRop3基因在小麦幼苗和成株根、茎、叶片和茎节、柱头及花药中均有表达,其中在幼苗及成株茎部表达水平较高。非亲和条锈菌小种CYR17侵染和水杨酸处理诱导TaRop3表达增强,而干旱、高温胁迫以及脱落酸、乙烯利和茉莉酸甲酯处理均降低该基因表达水平。; 霍冲安艳秋王凤涛冯晶蔺瑞明徐世昌; 关键词：小麦条锈菌表达谱分析

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安艳秋