宋德刚
- 作品数：11 被引量：34H指数：4
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- 多西紫杉醇单用及与卡铂联用治疗老年晚期非小细胞肺癌效果观察
- 2008年
- 将31例初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)老年患者随机分为两组。多西紫杉醇(TXT)单用组予TXT50mg/m2,第1天,每2周重复;联用组给予TXT40mg/m2,第1天,卡铂(CBP)400~600mg,第1天,每2周重复。结果两组有效率、疾病控制率、中位生存期及生活质量改善差异无统计学意义(P均>0.05);联用组白细胞减少发生率高于单用组(P<0.05)。提示TXT单药2周方案治疗老年晚期NSCLC效果好,患者耐受性好。
- 刘群宋德刚刘杰王哲海
- 关键词：多西紫杉醇卡铂非小细胞肺癌
- 多西紫杉醇联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌48例疗效观察
- 2007年
- 目的观察国产多西紫杉醇(艾素)联合国产长春瑞滨(盖诺)二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)48例临床疗效和不良反应。方法48例均为一线治疗失败的患者,经病理组织学或细胞学检查证实为NSCLC,给予国产多西紫杉醇(艾素)60mg/m2,静脉滴注,第1天;国产长春瑞滨(盖诺)25mg/m2,静脉滴注,第1、5天,每3周重复。治疗2个周期后评价疗效和不良反应。结果48例患者治疗后CR1例,PR16例,总有效率为35.4%(17/48)。最常见的血液系统不良反应有中性粒细胞减少(60.4%),中性粒细胞减少性发热(29.2%),非血液毒性温和,耐受良好。结论国产多西紫杉醇(艾素)联合国产长春瑞滨(盖诺)治疗晚期非小细胞肺癌显示出较好的疗效和安全性。
- 宋德刚刘杰王哲海李长征郭珺陈阵石焕
- 关键词：多西紫杉醇联合化疗非小细胞肺癌
- 食管癌化疗新进展被引量：10
- 2007年
- 食管癌是我国常见的消化系统肿瘤。食管癌的化疗目前尚无统一的标准方案。近年来,关于食管癌术前新辅助化疗,术后辅助化疗和晚期姑息性化疗有一些临床试验的结果。本文综述食管癌近年来的化疗新近展。
- 宋德刚王哲海
- 关键词：食管肿瘤化学治疗药物疗法
- XRCC1单核苷酸多态性预测晚期NSCLC铂类药物化疗的敏感性被引量：9
- 2007年
- 目的研究XRCC1单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌（nowsmallcelllungcancer，NSCLC）对以顺铂（cisplatin，DDP）或卡铂（carDoplatin，CBP）为基础药物的化疗敏感性的关系。方法经病理学确诊的晚期NSCLC患者97例，采用DDP或CBP为基础药物的方案化疗，3个周期后进行疗效评价。以聚合酶链反应（PCR）结合限制性片段长度多态性（RFLP）检测RiCelArg194Trp和Arg399G1n基因型，并比较基因型与化疗敏感性的关系。结果（1）携带RiCel194Arg／Trp的患者有效率高于携带Arg／Arg、Trp／Trp基因型的患者（P〈0．05）；携带至少一个Trp等位基因基因型患者的化疗敏感性是携带Arg／Arg基因型的3．4倍（OR=3．39，95％，CI=1．3248．70，P〈0.05）。（2）携带RiCel399Arg／Arg、Arg／G1n、Gin／Gin基因型患者的有效率分别为36．4％、22．9％、28．6％，差异无统计学意义（P〉0.05）。尚未发现RiCelArg194Trp和Arg399Gln基因多态性存在联合作用。结论XRCClArg194Trp单核苷酸多态性可能与晚期NSCLC对铂类药物的化疗敏感性相关。
- 宋德刚刘杰王哲海宋宝李长征
- 关键词：单核苷酸多态性XRCC1化学疗法药物敏感性
- XRCC1、XPD基因多态性预测晚期NSCLC对顺铂为基础的化疗敏感性的研究
- 本文对XRCC1、XPD基因多态性预测晚期NSCLC对顺铂为基础的化疗敏感性进行了研究。主要内容及结果如下：
1．在XRCC1基因多态性中，携带Arg/Trp基因型的晚期NSCLC患者化疗有效率最高，对顺铂为基...
- 宋德刚
- 关键词：肺脏肿瘤基因修复
- 文献传递
- DNA修复基因预测非小细胞肺癌化疗敏感性研究进展被引量：1
- 2006年
- 宋德刚王哲海
- 关键词：DNA修复基因非小细胞肺癌化疗敏感性
- 晚期乳腺癌内分泌药物的选择及研究进展被引量：1
- 2007年
- 祝敬燕宋德刚王哲海
- 无铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展
- 2007年
- 宋德刚刘杰王哲海
- 关键词：化疗非小细胞肺癌晚期
- 胰腺癌分子靶向治疗研究进展被引量：2
- 2008年
- 刘群宋德刚王哲海
- 关键词：胰腺癌分子靶向治疗EGFR抑制剂
- 转移性肾细胞癌分子靶向治疗研究进展被引量：5
- 2007年
- 肾细胞癌是泌尿系统肿瘤中常见的恶性肿瘤,发病率约5～10/10万。转移性肾细胞癌在以细胞因子为基础的治疗失败后,尚无明确的二线治疗措施。随着对乏氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF)相关蛋白的研究,转移性肾细胞癌分子靶向治疗研究成为热点。本文综述较有前景的靶向药物,包括Bevacizumab(贝伐单抗)、Sorafenib(索拉非尼)、Sunitinib(舒尼替尼)、AG-013736、Vatalanib(PTK787)、Thalidomide(沙利度胺)及Temsirolimus(CCI-779)。
- 宋德刚王哲海
- 关键词：肾肿瘤分子靶向治疗抗血管生成
