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美欧卡霉素治疗61例呼吸道感染的临床评价: 1993年; 用美欧卡霉素(200mg tid 或400mg bid～tid,疗程7～14d)治疗轻、中度呼吸道感染61例,结果显示临床痊愈显效率为91.8%,治疗前细菌阳性率为86.9%,治疗后53例细菌阳性中47例细菌消除,细菌阴转率为88.7%,共分离致病菌56株,治疗后51株消除,细菌清除率为91.1%,不良反应发生率为6.56%。结果表明,美欧卡霉素对临床上 G~+菌、流感杆菌所致轻、中度呼吸道感染抗菌作用较好,安全有效。; 侯芳李家泰尹非崔德健; 关键词：美欧卡霉素呼吸道感染抗菌素

环丙沙星治疗细菌性感染的随机对照试验被引量：3: 1992年; 环丙沙星是合成抗菌药喹诺酮类新产品,是已上市的同类产品中抗菌作用最强、抗菌谱最广的一个,临床用于各系统感染均有较好的疗效,无明显不良反应。本研究用国产环丙沙星口服200mg,每天3次或400mg,每天2次,疗程7—14天,治疗呼吸道、泌尿道、肠道及其它感染33例,取得了满意的临床疗效与细菌消除结果,临床痊愈显效率为96.97%,33例的病人治疗前细菌阳性率为81.82%,治疗结束后27例细菌阳性中26例细菌消除,细菌阴转率为96.30%,33例中分离出致病菌28株,治疗后27株消除,细菌清除率为96.43%,不良反应发生率为8.57%。环丙沙星与头孢氨苄随机对照治疗呼吸道感染及其它感染,与诺氟沙星随机对照治疗肠道、泌尿道感染的痊愈显效率、细菌阴转率、细菌清除率及不良反应发生率试验药与对照药比较均无显著性差异。; 尹非赵彩云林佳佳迟淑静赵明李家泰; 关键词：环丙沙星细菌病

奥格门丁与头孢拉定随机对照治疗细菌性感染被引量：1: 1993年; 奥格门丁(Augmentin)是棒酸(Clavulanic acid)与羟氨苄青霉素(Amoxicillin)的复方制剂,内含羟氨苄青霉素1.0g,棒酸0.2g。本组所用奥格门丁静脉注射针剂为英国比切姆公司原粉,由华北制药厂生产提供。本组试验共治疗细菌性感染42例。其中16例试验药奥格门丁与对照药头孢拉定(Cephradine)16例进行随机对照临床试验,两组临床痊愈显效率分别为87.5%与81.3%,细菌消除率分别为83.3%与81.3%;奥格门丁共观察26例(开放10例,随机对照16例),临床痊愈显效率为88.5%,细菌消除率为85.7%,不良反应发生率15.38%。; 侯杰李家泰陈亦芳张朴尹非; 关键词：头孢拉定细菌感染

拉氧头孢与头孢哌酮随机对照治疗细菌性感染202例多中心临床试验被引量：16: 1994年; 本项随机对照多中心临床试验旨在对拉氧头孢（ＬＭＯＸ）与头孢哌酮（ＣＰＺ）治疗细菌性感染２０２例的安全性与有效性进行比较评价，其中下呼吸道感染１３３例，外科感染６０例，尿路感染９例，二组各试验１０１例。试验药与对照药均静脉给药，剂量每次１－２ｇ，Ｑ１２ｈ，每日剂量不超过４ｇ，疗程１０－１４ｄ。结果表明拉氧头孢组痊愈率为７０．３％，显著高于头孢哌酮组５７．４％（Ｐ＜０．０５）。二组有效率分别为９１．１％与８１．９％（Ｐ＞０．０５），细菌清除率分别为８６．８％与７７．３％（Ｐ＞０，０５），均无统计学显著差异。从病人中分离的２２４株致病菌９３．３％对拉氧头孢敏感。拉氧头孢对大肠杆菌，克雷白肺炎杆菌。阴沟肠杆菌。不动杆菌、脆弱拟杆菌的ＭＩＣ９０为０．１２５－２ｍｇ／ｌ。拉氧头孢不良反应发生率为５．９％，显著低于头孢哌酮的反应率１０．９％（Ｐ＜０．０５）。二组出、凝血时间与血小板计数均无异常改变，治疗期间与治疗后无一例发生出血反应。以上结果说明氧头孢烯类拉氧头孢按本治疗方案应用于需氧菌与厌氧菌感染高效、安全。; 李家泰陈尔章孙永华尹非高磊陈亦芳丁东杰赵德恒阎汝蕴张雅莲; 关键词：拉氧头孢头孢哌酮

国产环丙氟哌酸随机对照治疗细菌性感染的临床评价: 1991年; 环丙氟哌酸Ciprofboxacin是合成抗菌药喹诺酮类新产品,是已上市的同类产品中抗菌作用最强、抗菌谱最广的一个,临床用于各系统感染均有较好的疗效,无明显不良反应。本研究用的国产环丙氟哌酸由天津药物研究院与太原制药厂研制成功。; 尹非赵彩云林佳佳迟淑静赵明李家泰; 关键词：环丙氟哌酸细菌性感染合成抗菌药阳性病例阴转率

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尹非

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