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小麦成熟胚脱分化过程CDPKs基因的差异表达分析被引量：1: 2009年; 用Affymetrix小麦基因芯片检测小麦成熟胚脱分化过程中CDPKs基因的表达变化的结果表明,在检测到的16个CDPKs基因中,有15个基因在小麦成熟胚脱分化过程中发生了有意义变化,其中上调表达基因有12个,上调2～7.5倍,下调表达基因有2个,下调3～6.1倍,在不同时点既有上调又有下调的1个。根据已知CDPKs生物功能和它们表达变化趋势以及这些变化趋势与脱分化过程中的吻合程度分析结果,推测CPK2A、CPK2B、CPK6和Os12g0169800基因参与了小麦成熟胚脱分化过程的启动和愈伤组织的形成。; 雷志华崔琰赵一丹陈军营陈新建; 关键词：蛋白激酶 CDPKS 基因芯片脱分化

小麦幼胚脱分化过程中CDPKs基因的差异表达分析: 2009年; 为了解研究蛋白激酶（CDPKs）在小麦幼胚脱分化过程中的作用,利用Affymetrix小麦基因芯片检测了小麦幼胚脱分化过程中CDPKs基因的表达变化。结果表明,在检测到的16个CDPKs基因中,有13个基因在小麦幼胚脱分化过程中发生了有意义的变化,其中上调表达基因有5个,上调2-6.5倍,下调表达基因有8个,下调2-16倍。根据已知CDPKs生物功能和它们表达变化趋势以及这些变化趋势与脱分化过程中的吻合程度分析结果,推测CPK6、BJ286005、CK211705、BJ274015和BJ246895参与了小麦幼胚脱分化过程的启动和愈伤组织的形成。; 雷志华崔琰赵一丹陈新建陈军营; 关键词：小麦基因表达

小麦成熟胚脱分化过程中WRKY、bZIP家族转录因子及其靶基因的表达谱分析: 转录因子对基因的表达调控起着重要的作用。愈伤组织的再生能力取决于脱分化的过程。为研究小麦成熟胚脱分化的分子机理,本研究以豫麦18为材料,利用Affymetrix wheat GeneChip?基因芯片技术在转录水平上研究...; 崔琰; 关键词：小麦成熟胚脱分化; 文献传递

小麦PMH^+-ATPase基因克隆及其推定的蛋白结构分析被引量：1: 2009年; 为了解小麦PM H+-ATPase的基因全序列及其相关生物信息学特征,以豫麦18的基因组DNA为材料,用Full-Tail-PCR方法首次克隆到了小麦PM H+-ATPase基因的启动子,并用分段克隆方法克隆了其全长序列(登录号:AY829002)。DNA序列分析结果表明,该基因全长5 770 bp,含有15个外显子和14个内含子,其中第一个内含子片段较大,长达1 432 bp。碱基组分分析结果表明,该基因的启动子及5′UTR全长分别为161和201 bp,G+C含量分别高达72.1%和72.6%。对其生物信息学特征分析结果表明,该蛋白由951个氨基酸组成,分子量为104.6 kD,有44个功能位点,10个跨膜区,1个Cation-ATPase结构域,1个E1-E2-ATPase结构域和1个水解酶结构域。与其他植物序列比对分析结果表明,不同植物来源PM H+-ATPase具有较高的保守性。该基因结构及其推定产物结构的复杂性说明该基因在生命活动调节中的精确性。; 陈军营崔琰舒文涛赵一丹陈新建; 关键词：小麦 PM 基因克隆蛋白结构

小麦成熟胚脱分化过程中信号转导相关基因的初步分析被引量：1: 2010年; 【目的】研究信号转导相关基因在小麦成熟胚脱分化过程中的表达模式以揭示其脱分化的分子机理。【方法】利用Affymetrix小麦基因芯片研究了小麦成熟胚在MS+2,4-D(2mg·L?1)培养基上脱分化过程不同时间点的基因表达变化,通过NCBI、DATF和DRTF等生物信息学相关网站对基因表达信息进行处理,对信号转导相关基因的变化情况进行了分析,用半定量RT-PCR方法对AF161719.1、BE492852、BJ218430、BJ252470、BJ272518、BJ274015、CA616149、CD896892、CK153462、CK207725、CK171662、CD901339和U48692.1基因进行验证。【结果】有46个信号转导相关基因在小麦成熟胚脱分化过程中的2、6、12、24和72h等不同时间点至少发生了一次有意义的表达变化,其中在整个过程中有32个基因上调,14个基因下调。这些基因包括酪蛋白基因、苏氨酸丝氨酸蛋白激酶基因、14-3-3蛋白基因、钙调素基因和裂原激活蛋白激酶基因,其表达变化与基因芯片的结果基本一致。【结论】CA613597、CA674315、BJ274015、CA654806、CD901339、CK198900、CA697195、CA642143、CA744550和AB011670.1对脱分化的启动和促进可能起重要作用。; 陈军营张艳敏李明杰马平安崔琰陈新建; 关键词：基因芯片

小麦成熟胚脱分化过程中生长素相关基因的表达分析被引量：5: 2009年; 利用Affymetrix小麦基因芯片研究了小麦成熟胚在MS+2,4-D(2mgL-1)培养基上脱分化过程种基因表达变化,用NCBI、DATF和DRTF等生物信息学相关网站对基因表达信息进行处理,并针对生长素相关基因的变化情况进行分析。结果表明,有80个生长素相关基因在小麦成熟胚脱分化过程中的2、6、12、24和72h等不同时间点,至少发生了一次有意义的表达变化,其中41个在整个过程中上调,29个下调;10个在不同时点分别表现上调或下调。这些基因涉及到生长素的运输、响应、诱导、合成和降解等多个生物学过程。对BG906698、BQ281752、CD454626、CD864552、CD938626、BJ233383和AY543630基因的半定量RT-PCR验证结果表明,它们的表达变化与基因芯片的结果基本一致。质膜H+-ATPase基因(AY543630)在2h时间点即有较高强度表达,然后下降,24h降至最低水平,表明该基因在小麦成熟胚脱分化的启动中可能有重要作用。; 陈军营马平安赵一丹朱雪萍崔琰张艳敏陈新建; 关键词：基因芯片

小麦成熟胚脱分化过程中WRKY家族转录因子基因及其下游基因的表达: 2009年; 用Affymetrix小麦基因芯片研究了小麦成熟胚在MS+2,4-D(2mg·L-1)培养基上脱分化过程中不同时间点的基因表达变化,用NCBI、DATF和DRTF等生物信息学相关网站对基因表达信息进行处理,并针对WRKY家族转录因子相关基因的变化情况进行分析的结果表明:WRKY家族中有20个相关基因在脱分化过程中的不同时点至少发生一次上调或下调表达变化,变化幅度分别为2￣40倍和2￣16倍,其中WRKY6、WRKY18、WRKY33及其下游基因CA692019、CA660172、CA640435等与小麦成熟胚脱分化过程可能有密切关系。WRKY6在脱分化的全过程中一直呈下降趋势,推测2,4-D诱导可能导致成熟胚细胞的抗性下降,从而有利于脱分化的进行。WRKY33基因可能在脱分化初期的信号转导中有作用。不同物种的组织或器官脱分化过程中的转录因子基因表达有差异,说明其脱分化机制的多样性和复杂性。; 崔琰舒文涛赵一丹陈新建陈军营; 关键词：小麦成熟胚脱分化基因芯片

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崔琰