廖丽云
- 作品数：25 被引量：135H指数：7
- 供职机构：成都医学院药学院更多>>
- 发文基金：四川省中医药管理局资助项目四川省自然科学基金四川省教育厅重大培育项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学经济管理更多>>
- HPLC法同时测定肝微粒体中右美沙芬和咪达唑仑的代谢速率
- 2011年
- 目的:建立大鼠肝微粒体中右美沙芬和咪达唑仑测定的高效液相色谱法,并考察其在大鼠肝微粒体内的代谢速率.方法:以地西泮为内标,样品在肝微粒内孵育,用乙腈沉淀蛋白浓集后进样分析.流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(0.01mol L-1 K2HPO4-0.5%三乙胺,HCl调PH至7.0)=40:60;检测波长:202 nm;柱温:30℃.结果:该方法能够满足肝微粒体内右美沙芬和咪达唑仑的含量测定要求.DM和MD的代谢速率分别是0.4406±0.066 nmol mg-1.min-1和0.7582±0.018 nmol mg-1.min-1.结论:本方法简单、专属性好、准确度高、灵敏度好,可用于肝微粒中右美沙芬和咪达唑仑的代谢研究.
- 杨万清代晶朱军赵淼廖丽云
- 关键词：高效液相色谱法右美沙芬咪达唑仑肝微粒体
- 糖尿病治疗药物—胰岛素研究进展被引量：16
- 2007年
- 高秀蓉许小红昝旺吴敏廖丽云
- 关键词：糖尿病胰岛素
- 三七总皂苷微孔渗透泵片释药机制被引量：6
- 2012年
- 目的:研究三七总皂苷微孔渗透泵片的释药机制。方法:通过考察三七总皂苷微孔渗透泵片在不同渗透压介质中的释放行为及不同释放方法对药物释放速率的影响,探讨该制剂释放机制。结果:随着包衣膜内外渗透压差的增大,药物释放速率减缓;药物在水及pH 6.8的磷酸盐缓冲液中释放行为相似,但在pH 1.0的盐酸溶液中释放速率降低;释放方法对药物释放速率无显著影响。结论:此片剂药物释放主要以渗透压梯度驱动机制为主,少量药物则直接扩散释药。
- 许小红廖丽云蒋婷
- 关键词：三七总皂苷体外释放
- RP-HPLC测定间苯三酚栓剂含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立同时测定间苯三酚(phlorogluciol,PG)栓剂中两种成分含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Nuanalytical C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值为3.0),梯度洗脱,检测波长265nm,柱温30℃。结果 PG、三甲基间苯三酚(trimethylphlorogluciol,TMP)tR分别为4.1和9.3min;PG在6.02~40.16μg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,TMP在6.05~40.32μg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。线性方程分别为y=45.919x+0.080(R^2=0.999 9)、y=49.424x-0.291(R2=0.999 7)。平均回收率分别为99.97%(RSD=0.67%,n=9)、100.34%(RSD=1.2%,n=9)。结论本方法简便、准确、专属性好,可同时测定PG栓剂中两种成分含量。
- 黄益艳廖丽云许小红
- 关键词：反相高效液相色谱法间苯三酚
- 高效液相色谱法测定贯叶连翘提取物中4种成分的含量被引量：7
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定贯叶连翘提取物中金丝桃素、金丝桃苷、芦丁和槲皮素含量的方法。方法色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；测定金丝桃苷、芦丁和槲皮素时，流动相为甲醇-乙睛-0.3%磷酸溶液，梯度洗脱，检测波长360 nm；测定金丝桃素时，流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液，检测波长580 nm。结果金丝桃苷，槲皮素，芦丁、金丝桃素线性范围分别为1.97-20.3μg·ml^-1（r=0.999 2），2.47-24.7μg·ml^-1（r=0.9991），2.25-22.5μg·ml^-1（r=0.9991），0.08-0.4μg·ml^-1（r=0.9995），方法回收率均不低于98%。结论该方法简便、准确、重复性好，可用作贯叶连翘提取物中此4种成分的含量测定。
- 许小红廖丽云陈龙江
- 关键词：贯叶连翘提取物金丝桃素金丝桃苷高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定心达康片的含量被引量：1
- 2006年
- 目的应用反相高效液相色谱法测定心达康的含量。方法以甲醇-0.2%磷酸(45∶55)(pH2.27)为流动相,采用C18化学键合硅胶为固定相,在368nm进行测定。结果槲皮素、山奈素、异鼠李素3种黄酮在测定范围内线性良好。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 廖丽云徐小平任霞
- 关键词：心达康片总黄酮高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定心达康片的含量被引量：2
- 2006年
- 目的应用反相高效液相色谱法测定心达康的含量。方法以甲醇-0.2%磷酸(45:55) (pH2.27)为流动相,采用C_(18)化学键合硅胶为固定相,在检测波长368nm下进行测定。结果槲皮素、山奈素、异鼠李素三种黄酮分别在7.88μg.ml^(-1)～39.39μg·ml^(-1)、1.64μg.ml^(-)～8.18μg·ml^(-1)、23.40μg.ml^(-1)～117.0μg.ml^(-1)范围内线性良好,日内RSD≤1.38%(n=3),日间RSO≤1.96%(n=3),回收率99.4%～100.5%(n=3)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 廖丽云徐小平任霞
- 关键词：心达康片总黄酮高效液相色谱
- RP-HPLC测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量
- 2006年
- 目的建立尿液中阿魏酸哌嗪含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱条件为:Alltech C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(35:65,pH3.8);流速1.0ml/min;检测波长310nm;柱温40℃。结果阿魏酸哌嗪在0.06μg/ml～2.5μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),低、中、高三种浓度(0.5、1.0、2.0μg/ml)溶液,加样回收率分别为98.41%、99.85、98.65%,RSD分别为1.02%、0.98%、0.87%(n=5)。结论该方法能灵敏、准确的测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量。
- 高秀蓉许小红廖昌军廖丽云
- 关键词：阿魏酸哌嗪尿药浓度
- 绿原酸及冻干制剂质量标准、稳定性的研究和绿原酸精制品结构确证
- 绿原酸(chlorogenicacid)，化学名为-O-咖啡酰奎宁酸(3-caffeoylquinicacid)，是由咖啡酸(caffeicacid)和奎尼酸(quinicacid)缩合的缩酚酸，又名咖啡鞣酸。是植物在有...
- 廖丽云
- 关键词：绿原酸结构确证
- 文献传递
- 间苯三酚栓剂在家兔体内的药动学研究被引量：2
- 2017年
- 建立液相色谱-质谱联用(LC-MS)测定间苯三酚血药浓度的方法,并研究间苯三酚栓剂在家兔体内的药动学特征。取6只健康家兔直肠给予间苯三酚栓剂,于给药前和给药后5,10,15,18,20,25,30,45,60,90,120,180 min分别自耳动脉采血0.5 mL。采用LC-MS检测其血药浓度,安捷伦C18柱(4.6 mm×50 mm,1.7μm),流动相甲醇-水(含0.1%甲酸)梯度洗脱,三重串联四级杆质谱电喷雾(ESI)离子源,多反应监测(MRM)方式进行检测,离子化方式为正模式,进样量为2μL。采用DAS3.0药动学软件计算其在家兔体内的药动力学参数。间苯三酚在0.1725~5.52mg/L质量浓度范围内与其峰面积与内标峰面积的比值呈良好的线性关系。间苯三酚在家兔体内的药动学参数t_(1/2),T_(max),C_(max),AUC_(0-∞)分别为65.733 min,15 min,1.277 3 mg/L,39.993(mg·min)/L。该方法专属性强、精密度好,可用于间苯三酚家兔体内的药动学研究。间苯三酚栓剂在家兔体内代谢过程符合一室模型。
- 廖昌军凌保东王茜廖丽云陈秀明
- 关键词：间苯三酚栓剂液相色谱-质谱联用药动学
