廖利江
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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- 米氮平治疗老年惊恐障碍疗效观察被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨米氮平治疗老年惊恐障碍的疗效。方法:将符合入组标准老年惊恐障碍患者,随机分成米氮平治疗组30例及帕罗西汀对照组24例,两组年龄、病程、HAMA评分、HAMD评分、CGI-S无显著性差异。在原治疗躯体疾病药物不变的情况下,米氮平治疗组服用米氮平15～45 mg/日,帕罗西汀对照组服用帕罗西汀10～30 mg/日。结果:54例患者惊恐发作时临床表现:心血管症状(心慌、胸闷、胸痛、心前区压迫感、头晕、昏厥等)37例次(68.5%),呼吸系统症状(呼吸困难、呼吸急促、窒息感等)21例次(38.9%),消化系统症状(恶心、腹胀、腹泻、饥饿感、食欲不振等)11例次(20.4%),植物神经系统症状(手抖、面部潮红、出汗、四肢麻木、怕冷等)42例次(77.8%);运动系症状(坐立不安、来回走动等)41例次(75.9%),精神症状(阵发性濒死感、害怕失控、发疯、紧张恐惧等)34例次(63.0%);睡眠障碍(入睡困难、觉醒时间延长、多梦、早醒等)48例次(88.9%)。治疗组和帕罗西汀对照组在治疗的第2周末、第4周末和第8周末Hamilton焦虑量表评分和Hamilton抑郁量表评分较入组前明显减少,差异有显著性。两组之间在各个治疗时段比较差异无显著性。治疗组和对照组在治疗的第4周末和第8周末临床疗效总评量表-病情严重程度评分较入组前明显减少,差异有显著性。两组之间在各个治疗时段比较差异无显著性。结论:米氮平治疗老年惊恐障碍疗效肯定,与帕罗西汀疗效相当。
- 钟天平冯梅珍黎宏廖利江谢玲银
- 关键词：惊恐障碍老年患者米氮平帕罗西汀
- 雷耐酸锶预防大鼠糖皮质激素性骨质疏松的实验研究
- 2013年
- 目的研究雷耐酸锶对地塞米松诱发的继发性骨质疏松的预防作用。方法将80只SPF级SD大鼠,随机分为4组,正常组:常规喂饲;模型组:常规喂饲60天,第61天开始予地塞米松1 mg/(kg·d),90 d;预防Ⅰ组:连续60天给予雷耐酸锶75 mg/(kg·d),第61天开始,给予雷耐酸锶75 mg/(kg·d)和地塞米松1 mg/(kg·d),持续90 d;预防Ⅱ组:常规喂饲60天,从第61天开始,给予1 mg/(kg·d)地塞米松和75 mg/(kg·d)的雷耐酸锶,持续90天。实验结束,取股骨和第五腰椎进行骨密度检测,股骨进行骨形态计量学检测。结果预防组骨小梁面积百分数、骨小梁厚度及骨小梁数目均有改善,股骨周长百分数、骨形成率、成骨细胞数均提高,而破骨细胞数下降。预防Ⅰ组破骨细胞数少于预防Ⅱ组,而且预防Ⅰ组成骨细胞数高于预防Ⅱ组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论动物实验证明,雷耐酸锶对地塞米松诱发的糖皮质激素性骨质疏松有预防作用。
- 蔡绍东廖利江陈秀芳
- 关键词：地塞米松糖皮质激素性骨质疏松骨形态计量学
- RP-HPLC法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸的含量被引量：4
- 2008年
- 目的：建立以反相高效液相色谱法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸含量的方法。方法：色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸（80：20），检测波长为208nm，流速为1．0mL·min，柱温为室温。结果：齐墩果酸进样量在0．237～4．740μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9998）；平均回收率为98．84％，RSD=1．19％（n=6）。结论：本方法简便可行、重现性好，可用于本制剂的质量控制。
- 廖利江曾英彤梁海勇
- 关键词：齐墩果酸反相高效液相色谱法
- 雷奈酸锶对糖皮质激素骨质疏松模型大鼠的的影响被引量：4
- 2012年
- 目的研究雷奈酸锶对地塞米松诱发的继发性骨质疏松的防治作用。方法 80只SD大鼠,随机分为4组,各20只,正常组、模型组[地塞米松1 mg/(kg·d),90 d]、治疗组[地塞米松1 mg/(kg·d),90 d;雷奈酸锶75 mg/(kg·d),70 d]、预防组[地塞米松1 mg/(kg·d),雷奈酸锶75 mg/(kg·d),90 d]。实验结束,取股骨和第5腰椎进行骨密度(BMD)检测,股骨进行骨形态计量学检测。结果与正常组比较,地塞米松可以导致股骨和第5腰椎的BMD下降,经雷奈酸锶预防和治疗之后,BMD明显恢复;骨形态计量学分析发现,地塞米松可以导致大鼠股骨骨量下降,骨结构变差,而给予雷奈酸锶预防和治疗后,可以对骨量和骨结构有一定的改善,并且可以促进骨形成,对骨吸收有一定的抑制作用。结论动物实验证明,雷奈酸锶对地塞米松诱发的继发性骨质疏松有一定的防治作用。
- 蔡绍东廖利江陈秀芳
- 关键词：骨质疏松雷奈酸锶地塞米松骨形态计量学
- 地高辛口服液在兔体内药动学研究
- 2008年
- 目的测定地高辛口服溶液在兔体内的药动学参数,计算相对于片剂生物利用度。方法新西兰兔8只,雌雄各半,分为两组,分别灌服地高辛口服液和地高辛片剂60"g/kg。给药后于耳缘静脉采血0.7 ml。2周后,两组互换给药剂型,采血后血样经离心处理后取血清用荧光偏振免疫分析法测定血药浓度;使用DAS2.0程序计算药动学参数,用SPSS11.0进行统计学处理,并进行生物等效性评价。结果地高辛口服液的药动学参数为:AUC0-24 h(11.5±3.5)"g.h.L-1,Tmax(1.0±0.3)h,Cmax(1.8±1.1)"g.L-1,t1/2(6.2±3.1)h。2种制剂药动学参数除Tmax外,差异均无统计学意义(P>0.05);地高辛口服液的相对片剂的生物利用度为(96±18)%。结论地高辛口服液比片剂在兔体内吸收更快;2种制剂具基本生物等效性。
- 林泽生廖利江
- 关键词：地高辛口服液血药浓度药动学相对生物利用度
- 乙酰谷酰胺注射液中细菌内毒素的检查
- 2009年
- 目的:建立乙酰谷酰胺注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个厂家的鲎试剂对3批乙酰谷酰胺注射液进行干扰试验。结果:本品原液稀释100倍时对细菌内毒素检查无干扰。结论:本法简便、快速、灵敏,可以用作乙酰谷酰胺注射液的细菌内毒素限量检查。
- 曾英彤吕竹芬黄志军廖利江
- 关键词：乙酰谷酰胺注射液细菌内毒素
