您的位置: 专家智库 > >

张利莉

作品数:13 被引量:6H指数:2
供职机构:华中农业大学更多>>
发文基金:高等学校骨干教师资助计划国家科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 4篇学位论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 7篇基因
  • 5篇草甘膦
  • 4篇性基因
  • 4篇芽胞
  • 4篇芽胞杆菌
  • 4篇氧化酶
  • 4篇杀虫
  • 4篇杀虫晶体蛋白
  • 4篇杀虫晶体蛋白...
  • 4篇苏云金芽胞杆...
  • 4篇晶体蛋白
  • 4篇抗性
  • 4篇抗性基因
  • 4篇降解
  • 4篇除草
  • 4篇除草剂
  • 2篇蛋白
  • 2篇亚种
  • 2篇烯醇
  • 2篇磷酸

机构

  • 13篇华中农业大学
  • 1篇塔里木农垦大...

作者

  • 13篇张利莉
  • 7篇刘子铎
  • 6篇林拥军
  • 6篇吴高兵
  • 3篇喻子牛
  • 2篇洪玉枝
  • 2篇姚佩
  • 1篇吴岚
  • 1篇程萍
  • 1篇邵宗泽
  • 1篇孙明
  • 1篇詹涛
  • 1篇刘梅
  • 1篇张宏宇
  • 1篇姚宝安
  • 1篇戴经元

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2000
  • 2篇1991
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黑木耳(Auricularia auricula)与毛木耳(A.Polytricha)种间原生质体融合研究---融合子的鉴定及遗传分析
张利莉
苏云金芽孢杆菌新亚种和新基因得发现及新方法的建立
喻子牛孙明刘子铎邵宗泽张宏宇姚宝安程萍张利莉刘梅戴经元吴岚
从我国分离到苏云金芽胞杆菌1800多个菌株,鉴定出国际上公认的云南亚种,H20,从而使我国的这一研究首次进入国际行列,相继又鉴定了华中亚种,H40和中华亚种,H0。从分离菌株中筛选出对棉铃虫,小菜蛾等高毒力菌株YBT-1...
关键词:
关键词:苏云金芽孢杆菌生物测定
降解除草剂草甘膦的抗性基因及其编码蛋白
本发明属于基因工程领域,涉及一种高效降解除草剂草甘膦的抗性基因的分离、体外定向进化及功能鉴定,本发明还涉及草甘膦的抗性基因在植物除草剂草甘膦,B3S1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的蛋白质的氨基酸序...
刘子铎詹滔林拥军吴高兵张利莉
文献传递
苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因CrylD的表达调控
苏云金芽胞杆菌鲇泽亚种菌株HD-133含有代表性的三种cryl类基因crylAb,crylD表达调控的研究,以揭示crylD表达量低的原因.1.Northern杂交检测了菌株HD-133中基因crylD和crylb的mR...
张利莉
关键词:苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因
文献传递
一种降解除草剂草甘膦的抗性基因及其编码蛋白
本发明属于基因工程领域,具体涉及一种降解除草剂草甘膦的抗性基因及其编码蛋白。该基因和蛋白是从能够高效降解除草剂草甘膦的抗性的基因中筛选得到,该基因被命名为草甘膦氧化酶B4S7基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示...
刘子铎姚佩张利莉吴高兵林拥军洪玉枝
一种分离的5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶基因
本发明属于农业微生物基因工程技术领域,具体涉及一种抗草甘膦5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)基因的分离鉴定,所述的5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)基因的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1所述,该...
刘子铎易沭远林拥军张利莉吴高兵
文献传递
降解除草剂草甘膦的抗性基因及其编码蛋白
本发明属于基因工程领域,涉及一种高效降解除草剂草甘膦的抗性基因的分离、体外定向进化及功能鉴定,本发明还涉及草甘膦的抗性基因在植物除草剂草甘膦,B3S1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的蛋白质的氨基酸序...
刘子铎詹涛林拥军吴高兵张利莉
黑木耳 ( A.auricularia auricula ) 与毛木耳 ( A. polytricha ) 种间原生质体融合研究-融合子的鉴定及遗传分析
张利莉
关键词:黑木耳毛木耳原生质体融合异核体
Sigma因子和启动子上游区在苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因表达调控中的作用被引量:4
2003年
苏云金芽胞杆菌质粒编码的杀虫晶体蛋白基因的转录与芽胞形成σ因子密切相关 ,启动子的重叠是原毒素合成的一种机制 ,并且启动子上游区以及宿主细胞中σ因子的竞争对原毒素合成均具有转录调控作用。
张利莉喻子牛
关键词:苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因转录调控Σ因子
苏云金芽胞杆菌鲇泽亚种HD-133 cry1D的表达调控被引量:2
2002年
利用PCR扩增基因cry1D启动子及上游区片段 ,在测序的基础上构建含cry1D lacZ融合基因穿梭质粒 ,导入不同遗传背景的苏云金芽胞杆菌菌株中 ,并以cry1Ab lacZ融合基因为对照测定 β 半乳糖苷酶活性 ,检测启动子上游区的作用。结果表明 ,cry1D lacZ和cry1Ab lacZ融合基因在不同遗传背景的菌株中表达完全不同 ,也许一些宿主专一性的因子参与了转录调控 ;而在同一菌株中Ccry1D lacZ和cry1Ab lacZ的表达差异是由于上游区的不同以及竞争有限的σ因子所致。利用PCR定点诱变技术突变其SD序列GGGGA为GGAGG后 ,cry1D lacZ融合基因的表达提高了 1 0~ 1 6倍。表明GGAGG是苏云金芽胞杆菌合适的SD序列 。
张利莉Arthur Aronson喻子牛
关键词:苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因
共2页<12>
聚类工具0