张岩
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金吉林省科技厅白求恩医学专项基金吉林省科委资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿司匹林和塞来昔布对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响被引量：6
- 2007年
- 目的:观察阿司匹林和塞来昔布及二者分别联合阿那曲唑对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响,探讨并比较阿司匹林和塞来昔布的抗肿瘤作用。方法:MTT法检测不同浓度的阿司匹林(2.5、5.0和10.0mmol.L-1)和塞来昔布(30、60和120μmol.L-1)分别作用人乳腺癌细胞株MCF-7不同时间(24、48和72h)的细胞增殖抑制率,以不含药物的培养液作为阴性对照组,以阿霉素作为阳性对照组。MTT法检测不同浓度阿那曲唑(0.5和1.0mmol.L-)及其分别联合不同浓度阿司匹林(2.5、5.0和10.0mmol.L-1)和塞来昔布(30、60和120μmol.L-1)作用于MCF-7细胞48h的细胞增殖抑制率,以不含药物组为阴性对照组。结果:①阿司匹林各剂量组细胞增殖抑制率随药物浓度的增加、作用时间的延长而提高(P<0.01)。②塞来昔布各剂量组的细胞增殖抑制率随药物浓度的增加、作用时间的延长而升高(P<0.01)。③10mmol.L-1阿司匹林和120μmol.L-1塞来昔布单独作用72h抑制率分别达68.88%和87.00%;阳性对照组阿霉素2.0μmol.L-1作用72h抑制率达86.30%。④0.5μmol.L-1阿那曲唑与阿司匹林联合各剂量组的抑制率均明显高于0.5μmol.L-1阿那曲唑单药组(P<0.05),0.5μmol.L-1阿那曲唑联合10.0mmol.L-1阿司匹林对MCF-7的抑制率明显高于0.5μmol.L-1阿那曲唑联合2.5、5.0mmol.L-1阿司匹林(P<0.05)。0.5μmol.L-1阿那曲唑分别与60、120μmol.L-1塞来昔布联合组的抑制率明显高于0.5μmol.L-1阿那曲唑单药组及0.5μmol.L-1阿那曲唑与30μmol.L-1塞来昔布联合组的抑制率(P<0.05),0.5μmol.L-1阿那曲唑联合120μmol.L-1塞来昔布对MCF-7的抑制率明显高于0.5μmol.L-1阿那曲唑联合60μmol.L-1塞来昔布(P<0.05)。1.0μmol.L-1阿那曲唑分别联合10.0mol.L-1阿司匹林、60和120μmol.L-1塞来昔布各组的抑制率明显高于1.0μmol.L-1阿那曲唑单药组(P<0.05),1.0μmol.L-1阿那曲唑联合120μmol.L-1塞来昔布对MCF-7的抑制率明显高于1.0μmol.L-1阿那曲唑联合60μm
- 张岩王杨闫秀欣
- 关键词：阿司匹林塞来昔布阿那曲唑人乳腺癌细胞MCF-7
- 大肠癌、胃癌患者血清免疫抑制酸性蛋白检测的临床意义
- 2002年
- 目的 按讨大肠癌、胃癌患者血清免疫抑制酸性蛋白（ＩＡＰ）检则的临床意义。方法 采用试剂盒提供的方法测定大肠癌患者３２例、胃癌患者２４例和正常对照３０例血清（ＩＡＰ）含量。结果 大肠癌患者血清ＩＡＰ为（６９０±１０８）×１０３μｇ／Ｌ，胃癌患者血清ＩＡＰ为（６４２±１１２）×１０３μｇ／Ｌ，与对照组血清ＩＡＰ值（３２１±１２８）×１０３μｇ／Ｌ比有显著性差异（Ｐ＜Ｏ．０１）；大肠癌组低期与高期、胃癌组低期与高期之间ＩＡＰ含量亦存在显著性差异（Ｐ＜０．０５）。大肠癌、胃癌患者血清ＩＡＰ较对照组明显升高，且随病情进展ＩＡＰ升高更加明显。结论ＩＡＰ可作为评估肿瘤患者免疫功能和预后的临床指标。
- 张海山房学东曹宏张岩金成山田俊涛
- 关键词：大肠癌胃癌血清免疫抑制酸性蛋白
- 短期胰岛素泵治疗对老年2型糖尿病患者血糖波动及C反应蛋白水平的影响被引量：6
- 2018年
- 目的观察短期应用胰岛素泵治疗的老年2型糖尿病患者血糖波动情况及血清C反应蛋白水平变化。方法 87例老年2型糖尿病患者随机分为实验组及对照组。对照组给予多次皮下注射胰岛素治疗,实验组短期应用胰岛素泵治疗1个月后根据胰岛素剂量改为多次皮下注射;对比两组治疗前及治疗后3个月的临床效果。结果治疗后3个月,对照组和实验组空腹血糖(FPG)、最大血糖波动幅度(MMBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)、胰岛素用量、低血糖发生率(2次和16次)、糖化血红蛋白(Hb A1c)及C反应蛋白(CRP)水平差异均有统计学意义(P<0.05);并且在治疗初始阶段,实验组血糖达标时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论短期胰岛素泵治疗对于老年2型糖尿病患者的血糖改善有显著疗效,并减轻氧化应激及炎性反应。
- 李艳华李涛张岩孙立娟
- 关键词：糖尿病胰岛素泵血糖波动C反应蛋白
- 非甾体类抗炎药对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖影响的实验室研究被引量：1
- 2008年
- 目的通过研究阿司匹林、塞来昔布及两者分别联合阿那曲唑对乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制作用,探讨并比较阿司匹林和塞来昔布的抗肿瘤作用。方法采用MTT法检测不同浓度的阿司匹林、塞来昔布及两者分别联合阿那曲唑对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的影响。结果阿司匹林、塞来昔布单药对MDA-MB-231细胞生长均有抑制作用,表现为浓度、时间依赖性,统计学差异具有统计学意义(P<0.05);不同浓度的阿司匹林、塞来昔布分别联合阿那曲唑后对MDA-MB-231细胞的抑制作用较单用阿那曲唑增强,亦表现为浓度依赖性,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林和塞来昔布均有抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的作用,两者分别联合阿那曲唑后有协同抗肿瘤的作用。
- 闫晓枫王杨张岩
- 关键词：非甾体抗炎药塞来昔布阿那曲唑乳腺癌
- 阿司匹林和塞来昔布对乳腺癌细胞MCF-7中COX-2及VEGF表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:通过研究非甾体类抗炎药物(NSAIDs)阿司匹林和塞来昔布对乳腺癌细胞MCF-7增殖及环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨NSAIDs的抗肿瘤作用。方法:MCF-7细胞根据所加药物不同分为不同浓度的阿司匹林(2.5、5.0和10.0mmol.L-1)组和塞来昔布(30、60和120μmol.L-1)组,以不含药物的培养液作为阴性对照组。MTT法检测不同时间(24、48和72h)各组细胞增殖抑制率,应用免疫组织化学SP法检测不同时间(24和48h)各组MCF-7细胞中COX-2及VEGF的表达。结果:①2.5 mmol.L-1阿司匹林作用48h、30μmol.L-1塞来昔布作用48和72 h及60μmol.L-1塞来昔布作用48 h细胞增殖抑制率与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05),其他各剂量组细胞增殖抑制率高于阴性对照组(P<0.05)。10.0 mmol.L-1阿司匹林作用24、48和72 h细胞增殖抑制率高于同一时间2.5 mmol.L-1阿司匹林组(P<0.05)。120μmol.L-1塞来昔布作用24、48和72 h细胞增殖抑制率高于同一时间30和60μmol.L-1塞来昔布组(P<0.05)。2.5、5.0和10.0 mmol.L-1阿司匹林作用72 h较作用24 h细胞增殖抑制率升高(P<0.05)。②MCF-7细胞中均有COX-2和VEGF蛋白表达,均定位于细胞浆,染色呈黄或棕黄色。③30μmol.L-1塞来昔布作用24、48 h和60μmol.L-1塞来昔布作48 h与阴性对照组比较MCF-7中COX-2和VEGF表达差异无显著性(P>0.05),其他各剂量组细胞中COX-2和VEGF表达均低于阴性对照组(P<0.05)。10.0 mmol.L-1阿司匹林作用24和48 h细胞中COX-2和VEGF表达低于同一时间2.5和5.0 mmol.L-1阿司匹林组(P<0.05)。120μmol.L-1塞来昔布作用24和48 h细胞中COX-2和VEGF表达低于同一时间30μmol.L-1塞来昔布组(P<0.05)。10.0 mmol.L-1阿司匹林和120μmol.L-1塞来昔布作用48 h较作用24 h细胞中COX-2和VEGF表达降低(P<0.05)。结论:阿司匹林和塞来昔布均有抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖的作用,同时亦能抑制细胞中COX-2和VEGF的表达,上述抑制作用随药物浓度
- 王杨张岩孙竹平刘敏
- 关键词：非甾体抗炎药人乳腺癌细胞MCF-7环氧化酶-2
