张毕奎
- 作品数：205 被引量：946H指数：14
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- CD40/CD40L系统在脑梗塞疾病发生发展中的作用及机制研究
- 第一章 CD40基因多态性与汉族人群脑梗塞遗传易感性的关联研究 研究背景:脑梗塞(cerebral infarction，CI)又名缺血性脑卒中，主要是由于脑动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)和血栓形...
- 张毕奎
- 关键词：遗传易感性基因多态性血管内皮损伤
- 2012—2016年中南大学湘雅二医院住院患者伏立康唑应用分析被引量：3
- 2018年
- 目的:了解中南大学湘雅二医院(以下简称"我院")近年来口服和静脉滴注剂型伏立康唑的临床应用情况,探讨伏立康唑的使用特点和趋势,为科学管理及临床合理用药提供参考。方法:对2012—2016年我院住院患者伏立康唑的临床应用情况进行回顾性分析,采用Excel软件统计伏立康唑的使用科室、各科室使用率、用药频度及使用量等,并对统计结果进行分析。结果:2012—2016年,我院口服伏立康唑和注射用伏立康唑的使用率均不断升高,用药频度呈逐年增长趋势;伏立康唑用药频度排序靠前的科室包括泌尿外科、血液内科、ICU专科和急诊科等,伏立康唑的使用科室和使用量均呈增长趋势。结论:伏立康唑的临床应用逐步增长,使用范围不断扩大,在我院抗真菌药物中占重要地位。
- 赵琼赵程程唐丹邓小云张毕奎颜苗
- 关键词：伏立康唑用药频度泌尿外科血液内科
- 酒石酸美托洛尔片相对生物利用度及药动学和药效学被引量：22
- 2001年
- 目的：研究酒石酸美托洛尔片在正常人体的相对生物利用度及药动与药效学。方法：采用配对交叉设计，12名健康男性志愿者随机分成2组，志愿者单次口服酒石酸美托洛尔片 试验制剂或参比制剂后，在不同时间点取静脉血，血药浓度采用高效液相色谱法（HPLC） 测定。以静止心率和血压变化为指标反映美托洛尔的β-受体阻断作用。生物等效性采用双 单侧t检验作判断。结果：志愿者单次服用100 mg酒石酸美托洛尔片试验制剂或参比制剂后的药动学参数AUC0-12 、Cmax、Tmax、T1/2分别为(861.8±431.3)和(8 51.6±457.4) ng·h·ml-1，（173.1±66.7）和（186.2±96.3 ） ng·ml-1,(1.1±0.5)和(1.1±0.5) h、(3.8±1.2)和(4.1±0 .7) h。相对生物利用度为(103.8±17.1)%，血药浓度与心率下降呈正相关，且对正 常人的降压作用均不明显。结论：两种制剂等效，每种制剂均有明显的减慢心率作用。
- 张毕奎原海燕郭军平李焕德彭文兴王峰陆安文
- 关键词：美托洛尔药效学药动学相对生物利用度酒石酸
- HPLC法测定人血浆中雷尼替丁浓度
- 目的：建立测定人血浆中雷尼替丁的HPLC法。
方法：色谱柱为岛津VP-ODS C18(150 mm×4.6mm，5 μm)，流动相为乙腈：0.1mol·L-1醋酸铵(含0.15％醋酸、0.375％三乙胺)=11...
- 裴奇周凌云阳国平刘世坤张毕奎
- 关键词：雷尼替丁高效液相色谱法血药浓度监测药动学
- 冠脉介入治疗围手术期使用氯吡格雷的循证医学证据
- 目的总结氯吡格雷在冠脉介入治疗(PCI)患者中应用的循证医学证据。方法检索Pubmed、Cochrane Library、CNKI、中文科技期刊数据库、万方数据库从建库至2014年2月的有关文献,根据纳入相关标准进行文献...
- 刘英张毕奎
- 关键词：冠脉介入治疗氯吡格雷循证医学证据
- 文献传递
- 藤茶中杨梅素、二氢杨梅素及其乙酰化衍生物在SD大鼠体内药动学研究被引量：3
- 2019年
- 目的:建立LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中杨梅素(myricetin,MY)和二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)的浓度,将其运用到药动学研究,并评价DMY乙酰化衍生物是否改善生物利用度。方法:SD大鼠随机分为4组,分别灌胃DMY (100 mg·kg^-1,相当于9 375.0μmo·L^-1)的0.5%羧甲基纤维素钠生理盐水溶液,以及等摩尔剂量的DMY-1、DMY-2、MY。于给药前0.0 h和给药后0.08,0.17,0.25,0.33,0.50,0.75,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,12.0 h尾静脉断尾采血200μL,血浆样品经0.1%甲酸-乙腈沉淀蛋白,内标法定量,DAS3.0和SPSS统计分析得到药动学参数和曲线。结果:低、中、高的质控样品日内、日间精密度RSD均小于10.2%;DMY和MY的基质效应分别为98.3%~105.5%、98.0%~108.1%;萃取回收率分别为99.4%~103.0%、95.0%~99.7%,均符合生物样品分析检测的要求;DMY-2和DMY-1组相比于DMY组,相对生物利用度分别为47.22%,10.70%,表明口服灌胃给药DMY相对生物利用度要高出乙酰化衍生物组。结论:本研究建立测定大鼠血浆中DMY和MY的LC-MS/MS法,具有灵敏度高、准确性高、重复性好等优点,能够满足生物样品分析检测的要求,可应用于MY、DMY及其衍生物的药动学研究,也可为DMY结构修饰和新药开发提供参考依据。
- 邓阳邓阳李昕张毕奎张毕奎颜苗谭胜蓝吴嘉敏何桂霞
- 关键词：藤茶二氢杨梅素杨梅素LC-MS/MS药动学
- 川陈皮素温敏型鼻用原位凝胶体外释药行为研究被引量：9
- 2011年
- 分别采用扩散池法、无膜溶出法以及渗析池法考察川陈皮素温敏型鼻用原位凝胶的体外释药特性与机制。结果表明,川陈皮素原位凝胶通过扩散释放的药物量较少,150 min仅为1.4%;通过无膜溶出法药物释放完全,120 min时药物基本释放完全,且药物的释放量与溶蚀量具有良好的相关性。渗析池法药物的释放量较扩散池法多,120 min可释放8%的药物。因此,本实验室研制的川陈皮素温敏型鼻用原位凝胶可能主要通过溶蚀方式释药。
- 谢悦良范景辉丁劲松裴奇张毕奎
- 关键词：川陈皮素泊洛沙姆体外释放
- 头孢克罗胶囊人体相对生物利用度研究
- 2005年
- 目的:评价头孢克罗胶囊2种制剂的生物等效性。方法:采用高效液相色谱法测定受试者随机交叉单剂量口服头孢克罗胶囊受试制剂或参比制剂后不同时刻的血药浓度。Cmax、tmax采用实测值,AUC用梯形面积法计算,用双单侧t检验评价2种制剂的生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的AUC0～4分别为(13.44±3.06)、(14.19±3.28)(μg·h)/ml;AUC0～∞分别为(13.80±3.08)、(14.62±3.33)(μg·h)/ml;Cmax分别为(11.65±2.39)、(12.37±2.41)μg/ml;tmax分别为(0.57±0.24)h、(0.66±0.19)h;受试制剂的相对生物利用度为(95.62±13.51)%。结论:2种制剂具有生物等效性。
- 胡领姚金成张毕奎赵绪元李焕德
- 关键词：头孢克罗高效液相色谱法相对生物利用度
- 2种进口索他洛尔片在中国健康人体内的生物等效性研究
- 2008年
- 目的评价2种进口索他洛尔片剂在中国健康人体内的生物等效性。方法采用高效液相色谱-荧光检测法,测定12名中国健康志愿者交叉口服受试和参比索他洛尔片160mg后的血药浓度经时过程。由DAS2.0药学与统计程序处理计算药代动力学参数及生物等效性评价。结果最佳房室模型为二室模型(Wi=1),受试制剂和参比制剂的峰质量浓度分别为(1.214±0.279)μg/mL和(1.29±0.262)μg/mL,消除半衰期分别为(8.891±4.906)h和(8.780±3.034)h,达峰时间分别为(3.583±0.669)h和(3.042±0.753)h,药-时曲线下面积(AUC)分别为(16.221±3.098)μg·h/mL和(15.932±2.675)μg·h/mL,以AUC0→t计算的受试制剂的平均相对生物利用度为(108.0±0.146)%。结论两制剂生物等效。
- 闫小华李东周凡张宏久张毕奎许蕴马经野邓小敏张璇
- 关键词：索他洛尔生物等效性片剂
- HPLC检查塞克硝唑葡萄糖注射液中的有关物质
- 2004年
- 塞克硝唑(secindazole)是5-硝基咪唑类抗厌氧菌和抗原虫药物,具有选择性对抗多种革兰阳性及革兰阴性厌氧菌和原虫的活性[1].塞克硝唑葡萄糖注射液是国内研制的,其基本处方为每100 mL含塞克硝唑400 mg,葡萄糖5 g.由于葡萄糖在注射剂灭菌过程中可能发生降解产生有毒物质5-羟甲基糠醛(5-HMF)而影响本品质量,因此,控制塞克硝唑和葡萄糖的降解产物的限量成为制剂质量的基本要求,本实验采用HPLC同时控制塞克硝唑和葡萄糖的降解产物.
- 丁劲松张毕奎彭文兴
