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张汝波

作品数:16 被引量:21H指数:3
供职机构:辽宁大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇理学
  • 6篇生物学

主题

  • 5篇电子转移
  • 5篇热力学
  • 4篇热力学研究
  • 3篇电动势法
  • 3篇相互作用
  • 3篇量子化学
  • 3篇量子化学研究
  • 3篇化学研究
  • 3篇活度系数
  • 3篇光合反应中心
  • 3篇分子
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶液热力学
  • 2篇稀散金属
  • 2篇离子
  • 2篇硫酸镁
  • 2篇金属
  • 2篇混合溶剂
  • 2篇分子间
  • 2篇分子间相互作...

机构

  • 8篇辽宁大学
  • 7篇中国科学院
  • 1篇锦州师范学院

作者

  • 16篇张汝波
  • 7篇杨家振
  • 6篇张兴康
  • 6篇张启元
  • 5篇吕殿祯
  • 5篇张犁天
  • 4篇屈正旺
  • 4篇徐红
  • 3篇马淑华
  • 2篇艾希成
  • 2篇薛红
  • 2篇王洁
  • 1篇张子富
  • 1篇刘尚长
  • 1篇徐四川
  • 1篇冯娟
  • 1篇姜传福
  • 1篇袁长波

传媒

  • 3篇第十届全国化...
  • 2篇化学学报
  • 2篇中国化学会2...
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇Acta B...
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇中国化学第八...
  • 1篇第十届全国化...

年份

  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 6篇2002
  • 3篇2001
  • 4篇2000
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双链DNA分子内电荷转移超交换机理被引量:2
2002年
设计并合成了一系列寡聚核苷酸组成的双链DNA分子,通过检测样品中二氨基嘌呤(Ap)荧光峰强度和相对荧光量子产率来研究DNA分子内电荷转移.实验中直接分辨和观测到双链DNA分子内电荷转移超交换机理,超交换机理在近距离起作用;而电荷转移跳跃机理,可能是通过极子运动形式体现.
徐四川艾希成冯娟张汝波张启元张兴康
关键词:双链DNA分子内电荷转移
稀散金属化合物水溶液热力学研究 I.HCI+GaCI3+H2O体系被引量:6
2001年
在HCI+GaCI3+H2O体系中,恒定五个总离子强度I=0.4,0.6,0.8,1.0,1.5mol/kg,控制混合电解质中氯化镓离子强度分数YB=0.0,0.1,0.3,0.5,0.7,并在278.15-318.15K范围内测定了五个温度无液接电池:Pt│H2(101.325kPa)│HCI(mA),GaCI3(mB),H2O│AgCI│Ag的电动势。根据150个实验点的电动势数据,确定了HCI的活度系数及其随氯化镓浓度变化规律,结果发现HCI活度系数遵守Harned规则。同时本文在Pitzer电解质溶液理论基础上提出了一个确定氯化镓的Pitzer参数和活度系数的方法,指出了氯化镓在这个混合电解质溶液中遵守扩展的Harned规则。
杨家振张汝波
关键词:活度系数水溶液氯化镓HARNED规则PITZER理论
缔合式电解质溶液热力学研究
杨家振袁长波张汝波王洁张子富
该项目以人们在生活中,社会生产中以及生命现象中经常碰到的缔合式电解质-弱电解质,离子对和配合物的溶液为研究对象,通过系统的实验研究工作,建立了一套处理复杂电解质水溶液、非水溶液和混合溶剂复杂电解质溶液的方法。这是国内外科...
关键词:
关键词:电解质热力学
蛋白环境对紫色细菌Rb.spheroides光合反应中心原初电子转移的影响的量子化学研究
得到一些新的结果,主要如下:(1)在色素分子与蛋白质链上相应的氨基酸残基形成的轴向配位及或氢键复合物的超分子中,这些残基对超分子的前线轨道组成基本没有贡献.用ODA-ENFC量子化学从头算方法,首次得到Rb-sphero...
徐红张汝波屈正旺张兴康张启元
关键词:电子转移光化学反应量子化学
文献传递
Rps.Viridis细菌光合反应中心MQ-UQ间电子转移伴随质子转移机理的量子化学研究
本文认真考虑了有关质子转移的可能路径,用量子化学DFTB3LYP方法在6-31G(d)基组水平上,对RpS,V细菌光合反应的△G°进行了计算.
马淑华张汝波屈正旺张兴康张启元
关键词:电子转移质子转移MQUQ量子化学
文献传递
细菌光合反应中心QA和QB间电子转移反应的量子化学研究被引量:6
2001年
用量子化学半经验的AM1和密度泛函DFT(B3LYP/6-31G(d))方法分别优化了质体醌MQ1(QA)、泛醌UQ1(QB)及其阴离子自由基的结构.用Nelsen方法计算了电子转移反应MQ-1UQ1→MQ1UQ-1的内重组能λi.用线性反应坐标方法构造了该电子转移反应的双势阱,两透热势能面在反应坐标R≈0.30处相交.对该电子转移体系进行闭壳层的单点计算,并用Koopmans定理计算了体系的分裂能△,得到△随线性反应坐标R的变化关系.结果表明,在R=0.342处△有一极小值,从而得到该电子转移反应的电子转移矩阵元Vrp,并由此确定了反应的过渡态.在此基础上,用两球模型计算了反应的溶剂重组能λo.本文还计算了该电子转移反应的活化自由能△G*.最后,根据Marcus电子转移理论计算了该反应的速率常数ket为5.93×104s-1,由此得到该反应的半衰期与文献报道的结果一致.
马淑华徐红张汝波屈正旺张兴康张启元
关键词:QAQB电子转移AM1光合反应中心质体醌
在i-PrOH-H_2O混合溶剂中硫酸镁离子对缔合热力学研究被引量:5
2001年
The standard second ionization constant of sulphuric acid, K 2 and the standard association constant of ion pair [MgSO 4] 0, K D, in 0.05 molar fraction i PrOH water mixture at five temperatures, from 278 15 to 318 15 K were determined from precise emf measurements of different cells without liquid junction. The results have been discussed in term of the solute solvent interaction and have been compared with those results in water.
王洁杨家振张汝波吕殿祯张犁天
关键词:电动势异丙醇混合溶剂
在Pitzer方程中Debye-Hückel极限斜率的计算
张汝波杨家振吕殿祯张犁天
关键词:电解质溶液离子相互作用PITZER方程
文献传递
新的碲络合物的合成、性质与电子结构的研究
2004年
 应用有机-水混合溶剂共热沉淀法,合成了一种新的白色固体细粉末Te2(OH)8(H2O)2Cl2,即[Te(OH)4(H2O)Cl]2双碲络合物,并用多种物理化学方法,对其组成和性质进行了测定.考察了温度、溶剂、反应时间等因素对其生成量及稳定性的影响,结果表明该络合物是很稳定的,具有许多有意义的性质.结合实验,在B3LYP/CEP-4G水平上对其几何构型进行了优化,得到了最佳稳定形态的电子结构,最低总能量为-5 553246×105kJ·mol-1,每个中心原子Te净电荷为1 998958e,表明是电子"授体",反馈给四个"受体"配位体HO上的O原子,分别为-0 221138e,-0 209388e,-0 221098e和-0 250985e,也表明该络合物是稳定的.比较合理地说明了实验结果.
姜传福刘尚长张汝波
关键词:碲络合物
稀散金属溶液热力学研究ⅠHCl-GaCl<,3>-H<,2>O体系
杨家振张汝波张犁天吕殿祯薛红
关键词:溶液热力学活度系数
文献传递
共2页<12>
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