张治中
- 作品数：16 被引量：48H指数：5
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- COX-2基因多态性与大动脉粥样硬化型缺血性卒中患者预后的相关分析
- 目的:探讨COX-2基因rs20417和rs5275两个位点多态性与服用阿司匹林治疗的大动脉粥样硬化型脑梗塞患者临床预后的相关性.方法:入选南京卒中注册系统中2009年12月至2012年10月确诊为大动脉粥样硬化型脑梗塞...
- 曹立平张治中张雨蒙白文李芸刘新峰徐格林
- 不同亚型缺血性卒中的遗传学被引量：2
- 2013年
- 卒中是一类复杂性疾病，是多种环境因素和遗传因素共同作用的结果。随着分子生物学技术的发展，已发现大量与卒中相关的候选基因和易感区域。文章对不同亚型缺血性卒中的遗传学研究进展进行了综述。
- 白文李芸张治中徐格林
- 关键词：卒中疾病遗传易感性全基因组关联研究多态现象遗传学
- 缺血性脑卒中氯吡格雷抵抗的研究进展被引量：6
- 2014年
- 卒中是导致成年人残疾和死亡的主要原因之一，缺血性卒中为我国卒中的主要亚型，约占卒中的41％～79％。抗血小板聚集治疗能使缺血性卒中或短暂性缺血发作（transient ischemic attack，TIA）患者非致死性卒中复发风险降低25％，为防治缺血性卒中的核心策略之一。
- 谢霞张治中马敏敏刘新峰
- 关键词：卒中抗血小板治疗氯吡格雷抵抗
- 细胞色素P450酶2C19基因多态性与缺血性脑血管病患者介入术后服用氯吡格雷临床预后的相关分析被引量：8
- 2013年
- 目的探讨细胞色素P450酶2C19（CYP2C19）基因多态性与缺血性脑血管病患者介入术后长期服用氯吡格雷临床预后的相关性。方法入选南京卒中注册系统中2009年4月至2010年12月行脑血管支架植入术并长期服用氯吡格雷的缺血性卒中患者194例。采用多重高温连接酶检测反应技术对入选病例的CYP2C19＊2和CYP2C19＊3位点进行分型，并对这些患者进行随访。主要终点事件包括缺血性脑血管事件和死亡；次要终点事件包括出血性血管事件和其他血管事件。结果平均随访（19．4±9．9）个月，主要终点事件发生率为16．5％（32／194）。CYP2C19。2基因位点分型结果显示，194例患者中，CYP2C19＊1。1型患者87例（44．8％），CYP2C19＊1＊2型患者88例（45．4％），CYP2C19＊2＊2型患者19例（9．8％）。携带CYP2C19＊2基因的患者随访期间主要终点事件的发生率明显高于非携带者[24／107（22．4％）与8／87（9．2％），HR=2．74，95％CI1．23—6．10，P=0．01]。CYP2C19＊3基因位点分型结果显示，CYP2C19＊1＊1基因型患者181例（93．3％），CYP2C19＊1＊3基因型患者13例（6．7％）。CYP2C19＊1＊1和CYP2C19＊1＊3的两组患者之间主要终点事件发生率的差异无统计学意义。将年龄、性别、体重指数、高血压、糖尿病等危险因素纳入多因素COX回归模型分析显示，CYP2C19＊2是主要终点事件的发生独立危险因素（HR=2．89，95％CI 1．10～7．60，P=0．03）。结论CYP2C19＊2基因位点的多态性可能是影响脑血管支架术后服用氯吡格雷的患者临床预后的重要影响因素。
- 孙文珊李永坤张治中李明泉王筱萌田利丽殷勤樊小兵徐格林
- 关键词：噻氯匹定预后
- 环指蛋白213基因多态性与中国汉族成人型烟雾病遗传易患性的相关性被引量：6
- 2013年
- 目的探讨环指蛋白213（RNF213）基因rsll2735431和rsl38130613两位点多态性与中国汉族成人型烟雾病的遗传易患性的关系。方法从南京卒中注册系统中提取2010年12月至2011年10月经脑血管造影明确诊断的64例成年型烟雾病患者，同时选取96名性别和年龄与烟雾病患者相匹配的健康人作为对照。通过改进的多重连接酶检测反应技术分析RNF213基因rsll2735431和rsl38130613位点的多态性，对各位点基因型、等位基因型频率进行比较分析。结果病例组中rsll2735431位点GA＋AA基因型频率为10．94％（7／64）、GG基因型频率为89．06％（57／64），等位基因A频率为6．25％（8／128）、等位基因G频率为93．75％（120／128）；对照组分别为1．04％（1／96）、98．96％（95／96），0．52％（1／192）、99．48％（191／192），两组间差异具有统计学意义（OR=11．67，95％C／1．40～97．28，P=0．007；OR=12．73，95％CI1．57～103．09，P=0．003）。rs138130613位点的基因型和等位基因频率在两组间差异无统计学意义。结论RNF213基因rsll2735431位点的多态性可能是中国汉族成人型烟雾病患者的易患因子。
- 王筱萌黄显军张治中刘文华张敏孙文倪冠中孙文珊蔡乾昆周露露刘新峰徐格林
- 关键词：脑底异常血管网病疾病遗传易感性
- 血红素加氧酶1基因多态性与老年缺血性卒中预后的关系被引量：4
- 2013年
- 目的探讨血红素加氧酶1（HO-1）基因rs2071746（T-413A）位点多态性与老年缺血性卒中患者预后的相关性。方法采用前瞻性队列研究，纳入2009年12月-2012年10月在南京卒中注册系统中年龄≥60岁的缺血性卒中患者。按急性卒中治疗org10172试验（TOAST）分型对患者分类。采用改良多重连接酶反应技术进行基因分型。患者出院后3、6、12、24个月进行随访，主要终点事件为血管性疾病导致的死亡、非致死性缺血性卒中及心肌梗死。结果①共有961例患者入组，TT型295例，TA型459例，AA型207。随访（15．0±7．4）个月，114例（11．9％）患者发生主要终点事件，其中TT型44例，TA型47例，AA型23例。@rs2071746位点A等位基因频率为45．4％。显性遗传模式显示，携带变异基因（AA＋AT型）患者比非携带变异基因（TT型）患者终点事件发生率低[分别为10．5％（70/666）与14．9％（44/295）]，差异有统计学意义（HR=0．67，95％C1：0．46～0．97，P=0．034）。多因素Cox回归分析调整混杂因素后，携带rs2071746位点A基因是缺血性卒中预后的保护因素（HR=0．67，95％CI：0．45-0．99，P=0．043）。③对卒中亚型分析发现，大动脉粥样硬化性卒中患者中，AA＋AT基因型患者终点事件发生率较TT型患者低（HR=0．56，95％CI：0．33～0．94，P=0．028）；其他亚型的基因型与终点事件发生率无相关性。结论HO-1基因rs2071746位点A等位基因可能是老年缺血性卒中及其大动脉粥样硬化性卒中患者预后的保护性因素。
- 曹立平张治中白文李芸蔡必扬张雨蒙熊云云刘新峰徐格林
- 关键词：血红素加氧酶-1多态性单核苷酸
- 中国人染色体3q22.3区基因多态性与缺血性卒中的关系
- 2013年
- 目的探讨染色体3q22．3区基因多态性与缺血性卒中及其亚型的关系。方法采用病例对照研究方法。卒中组为2012年6-12月在南京卒中注册系统中连续注册的377例缺血性卒中患者，按急性卒中治疗org10172试验（TOAST）分型将患者分类；对照组为246名年龄、性别相匹配的健康者。采用改良多重连接酶反应技术确定基因型。分析的单核苷酸多态位点（SNP）包括rs2293252、rsl2631438及rsl0935282。应用Haploview4．2软件进行连锁不平衡检验。采用Phase软件进行单倍型分析。结果①rs2293252和rsl0935282位点基因型均为GG、GA、AA。rsl2631438位点基因型为CC、CT、TT。②卒中组与对照组比较，3个SNP位点的基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义（P〉0．05）。卒中组中，大动脉粥样硬化性（LAA）卒中患者rs12631438位点CC基因型频率[分别为17．7％（25/141）与9．3％（23/246）]和C等位基因频率[分别为41．1％（116/282）与32．5％（160/492）]均高于对照组；其他卒中亚型与对照组差异无统计学意义。多因素Logistic回归分析显示，CC基因型与LAA卒中相关（OR=2．03，95％CI：1．08～3．91，P=0．040）。③对3个位点的单倍型分析发现，LAA卒中患者rs2293252-rsl2631438位点的A-C单倍型频率高于对照组[分别为16．7％（47/282）与10．4％（51/492）；OR=1．81，95％CI：1．16～2．80，P=0．008]，rsl0935282．rsl2631438位点的A-C单倍型频率也高于对照组[分别为9．9％（28/282）与4．5％（22/492）；OR=2．56，95％C／：1．41～4．64，P=0．001]。结论中国汉族人群染色体3q22．3区的rsl2631438位点多态性可能与LAA卒中相关。rs2293252-rs12631438和rsl0935282-rsl2631438位点A—C单倍型可能是发生LAA卒中的危险因素。
- 白文曹立平张治中孙文李壮丽蔡乾昆蔡必扬张雨蒙刘新峰徐格林
- 关键词：基因多态性单核苷酸单倍型
- 血红素加氧酶-1基因多态性与缺血性卒中临床预后的相关性研究
- 目的:探讨血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO1)基因rs2071746(T-413A)位点多态性与缺血性卒中临床预后的相关性。方法:采用前瞻性队列研究,被试为2009年12月至2012年10月在南京...
- 曹立平张治中刘柯婷戴敏慧刘新峰徐格林
- 关键词：缺血性卒中HO-1基因多态性
- 环氧化酶2基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死患者预后的相关研究被引量：10
- 2014年
- 目的 探讨环氧化酶2 （COX-2）基因rs20417和rs5275 2个位点多态性与服用阿司匹林治疗的大动脉粥样硬化型脑梗死患者临床预后的相关性.方法 入选南京卒中注册系统中2009年12月~2012年10月确诊为大动脉粥样硬化型脑梗死、并长期服用阿司匹林的患者962例.应用改进的多重连接酶检测反应技术分析COX-2基因2个位点的基因型.平均随访（15.13±7.42）个月,记录主要终点事件.结果 rs20417和rs5275最小等位基因频率分别为5.1%、19.1%.随访期间,有89例（9.25%）发生主要终点事件.rs20417位点CC＋CG型与GG型主要终点事件发生率比较,差异无统计学意义（HR=0.92,95%CI：0.44~1.89,P=0.81）.rs5275位点AA型与AG＋GG型主要终点事件发生率比较,差异无统计学意义（HR=1.17,95%CI：0.76~1.79,P=0.48）.多因素Cox风险比例模型分析,男性患者预后较好,rs20417 C等位基因和rs5275 G等位基因携带者与预后不相关（P〉0.05）.结论 COX-2基因 rs20417和rs5275位点多态性可能与大动脉粥样硬化型脑梗死患者临床预后无关.
- 曹立平张治中张雨蒙白文孙文珊李松段作伟刘新峰徐格林
- 关键词：脑梗死环氧化酶2动脉粥样硬化阿司匹林基因频率预后
- 环氧化酶2基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死预后的相关研究
- 目的：探讨环氧化酶2(COX-2)基因rs20417和rs5275 2个位点多态性与服用阿司匹林治疗的大动脉粥样硬化型脑梗死患者临床预后的相关性.方法：入选南京卒中注册系统中2009年12月～2012年10月确诊为大动脉...
- 张治中
- 关键词：脑梗死环氧化酶2基因型动脉粥样硬化阿司匹林基因频率预后
