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叶酸抑制高同型半胱氨酸诱导的肾小球纤维化: 目的:探讨高同型半胱氨酸诱导的肾小球纤维化及叶酸的治疗作用及可能机制。方法:Wistar大鼠随机分为3组,分别灌以双蒸水、蛋氨酸或蛋氨酸+叶酸。3月后处死大鼠,测定血浆同型半胱氨酸浓度,观察肾小球的大小和纤维化程度,测定...; 曹露娄晓盈张泉谭红梅; 关键词：肾小球纤维化高同型半胱氨酸

同型半胱氨酸对人外周血内皮祖细胞功能的影响被引量：3: 2014年; 【目的】探讨同型半胱氨酸(Hcy)对外周血内皮祖细胞(EPC)迁移、粘附能力的影响。【方法】密度梯度离心法获取单个核细胞,接种于铺有人纤维连接蛋白包被的培养皿,培养7 d后免疫荧光鉴定EPC。实验分对照组(Control,CT)、50μmol/L腺苷(adenosine,Ade)组(A50)、50μmol/L Hcy组(H50)、50μmol/L Hcy+50μmol/L Ade组(A50+H50)和50μmol/L Hcy+50μmol/L Ade+10 ng/mL血管内皮生长因子(VEGF)组(A50+H50+VEGF),不同给药组处理后检测内皮祖细胞迁移、粘附功能。各项实验都至少重复3次。【结果】Dil-acLDL(红色)和FITC-lectin(绿色)染色双阳性的细胞可鉴定为EPC。与CT组相比,Hcy、Ade可抑制EPC细胞的迁移(P<0.05);Hcy、Ade还可抑制EPC细胞粘附到纤维连接蛋白及脐静脉内皮细胞(HUVEC)(P<0.05)。与Hcy、Ade组相比,Hcy联合Ade可进一步显著抑制EPC细胞的迁移和粘附功能(P<0.05)。加入VEGF可显著增加EPC细胞的迁移及粘附功能(P<0.05)。【结论】Hcy可显著抑制EPC的迁移粘附能力,加入VEGF后可明显改善这种抑制效应。; 娄晓盈张泉曹露牟娜娜谭红梅; 关键词：同型半胱氨酸内皮祖细胞细胞迁移细胞粘附

同型半胱氨酸诱导细胞周期G1/S阻滞抑制人脐静脉内皮细胞的增殖被引量：1: 2010年; 【目的】探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和细胞周期的影响及其可能的机制。【方法】HUVEC细胞采用含200mL/L胎牛血清、0.06g/L内皮细胞生长添加剂(ECGS)、0.05g/L肝素的M199培养。分为对照组(Control)、50μmol/L腺苷(Ade)组(A50)、50μmol/LHcy组(H50)以及Ade50μmol/L+Hcy50μmol/L组(A50H50)。分别通过细胞计数和MTT法观察Hcy对HUVEC增殖的影响,流式细胞仪检测Hcy对HUVEC细胞周期的影响,WesternBlot检测Hcy对细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)及磷酸化状态的影响。【结果】A50H50组的细胞数与细胞增殖活性显著低于对照组、A50组和H50组(P<0.05)。A50H50组G1期细胞百分比显著高于对照组,S期细胞百分比则显著低于对照组(P<0.05),出现明显的G1/S期阻滞。A50H50组ERK磷酸化水平明显低于对照组。【结论】Hcy(50μmol/L)和Ade(50μmol/L)联合使用可引起HUVEC细胞周期的G1/S阻滞,抑制HUVEC细胞的增殖,其机制可能与ERK的磷酸化水平降低有关。; 李倩闫婷婷张泉李林吴伟康谭红梅; 关键词：同型半胱氨酸人脐静脉内皮细胞细胞周期细胞外信号调节蛋白激酶

叶酸抑制同型半胱氨酸诱导的人肾脏系膜细胞增殖被引量：6: 2013年; 目的观察叶酸对同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)诱导的人肾脏系膜细胞增殖作用的影响及其可能机制。方法人肾脏系膜细胞采用含5%胎牛血清的RPMI1640培养,采用不同浓度Hcy(200、400、600、800、1 000μmol/L)处理细胞,MTT法观察Hcy对人肾脏系膜细胞增殖的影响。选取理想的Hcy浓度,加入不同浓度叶酸(50、100、200、400μmol/L)处理细胞,观察叶酸对细胞增殖的干预作用。相同方法处理细胞后提取总蛋白,Western blot检测转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)和细胞外调节蛋白激酶(extracellularregulated protein kinases,ERK)表达。结果 Hcy能诱导人肾脏系膜细胞的增殖,促进TGF-β和ERK蛋白表达,呈现剂量依赖性。叶酸干预后能抑制Hcy诱导的细胞增殖,下调TGF-β和ERK蛋白表达。结论叶酸能抑制Hcy诱导的人肾脏系膜细胞增殖,可能与抑制TGF-β和ERK蛋白表达有关。; 曹露娄晓盈牟娜娜张泉谭红梅; 关键词：同型半胱氨酸叶酸转化生长因子-Β 细胞外调节蛋白激酶

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张泉