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张洪梅

作品数:59 被引量:113H指数:5
供职机构:上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金上海市教委科研基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学核科学技术更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 45篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇电子电信
  • 1篇核科学技术

主题

  • 17篇细胞
  • 13篇糖尿
  • 13篇糖尿病
  • 12篇甲状腺
  • 11篇糖化
  • 11篇终末产物
  • 10篇糖化终末产物
  • 9篇胰岛
  • 9篇脂肪
  • 8篇激素
  • 8篇甲状腺激素
  • 6篇蛋白
  • 6篇氧化应激
  • 6篇受体
  • 5篇代谢
  • 5篇真核
  • 5篇小鼠
  • 4篇肾组织
  • 4篇鼠脑
  • 4篇鼠肾

机构

  • 58篇上海交通大学...
  • 3篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇皖南医学院
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇无锡市人民医...
  • 1篇江苏省省级机...
  • 1篇阜阳市中医医...

作者

  • 58篇张洪梅
  • 52篇苏青
  • 23篇李晓永
  • 22篇董艳
  • 15篇林宁
  • 8篇杨震
  • 6篇周亚芹
  • 6篇钮忆欣
  • 5篇张珠华
  • 4篇冯绮文
  • 4篇王瑞良
  • 4篇秦利
  • 4篇张伟伟
  • 4篇罗敏
  • 4篇代伶俐
  • 3篇万晓玉
  • 3篇葛勤敏
  • 3篇杜世春
  • 3篇陈寒蓓
  • 2篇金杰

传媒

  • 14篇中华内分泌代...
  • 9篇上海交通大学...
  • 5篇中华医学会第...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇新乡医学院学...
  • 2篇中国医师杂志
  • 2篇同济大学学报...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇上海医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇国外医学(内...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇现代医学
  • 1篇家庭用药
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇国际内分泌代...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2020
  • 7篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 7篇2010
  • 8篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖化终末产物刺激胰岛中NADPH氧化酶水平升高被引量:3
2014年
目的:研究体外糖化终末产物(AGEs)对大鼠胰岛NADPH氧化酶表达的影响。方法:分离大鼠胰岛,用AGEs刺激胰岛细胞2、12、24、48 h,采用实时荧光定量PCR检测Nox2表达水平的变化,化学发光法检测NADPH氧化酶活力。结果:AGEs作用12、24 h后,Nox2 mRNA水平较对照组分别上升1.75、2.31倍(P<0.05),随着AGEs作用时间的延长,NADPH氧化酶活力逐渐升高,24 h时达最高,后有所下降,但仍高于对照组。结论:糖化终末产物作用于胰岛后导致NADPH氧化酶活性增加,进而引起胰岛损害。
林宁李晓永张洪梅苏青
关键词:糖化终末产物NADPH氧化酶氧化应激
蛋白激酶C deta在甲状腺激素缺乏的鼠脑发育中的作用
目的:探讨蛋白激酶C(PKC)deta参与发育期甲状腺功能减退(甲减)性鼠脑发育障碍的机制。方法:2只SD孕鼠自孕15天起以丙基硫氧嘧啶溶液灌胃,出生的仔鼠即为甲减仔鼠。部分甲减仔鼠于出生当日起腹腔注射甲状腺激素2ug·...
张洪梅林宁董艳苏青
超声造影诊断甲状腺癌的临床价值被引量:19
2017年
目的探讨超声造影诊断甲状腺癌的临床价值。方法对2014年1月~2015年8月在上海新华医院行甲状腺超声造影的129例甲状腺结节患者的临床资料进行分析,比较超声造影与病理结果,总结其影像学特征。结果 129例中共有甲状腺结节132枚,超声造影诊断为甲状腺癌103枚、良性结节24枚、甲状腺炎5枚。与病理结果比较,超声造影诊断准确度88.6%,灵敏度92.2%,特异度75.9%。31例诊断不符合,8例甲状腺癌误诊为良性结节,3例甲状腺炎误诊为甲状腺癌,20例结节性甲状腺肿误诊为甲状腺癌。恶性结节以乳头状癌居多,在超声造影中以"低增强"与"慢进快出"为特征表现。结论超声造影对甲状腺癌的诊断具有较理想的特异性和灵敏性,"低增强"与"慢进快出"征象为甲状腺癌的重要影像特征。
钟丽佳黄艳红沈志云马衍陈雪茹张洪梅方芳董艳
关键词:甲状腺肿瘤超声检查
用CHO—hTSHR细胞检测甲状腺刺激性抗体的研究
2010年
目的研究本课题组所构建的表达人重组TSH受体的中国仓鼠卵巢细胞(CHO—hT—SHR)在检测甲状腺刺激性抗体(TSAb)方面的临床应用价值。方法采用正常对照组及Graves病(GD)甲亢组血清的粗提IgG溶液来刺激CHO—hTSHR细胞,测定反应介质中的cAMP产量,计算TSAb活性。以正常对照组TSAb活性的孟+2s作为正常上限值,根据该阳性判断标准来计算GD甲亢组TSAb的阳性检出率。结果GD甲亢组cAMP的产量及TSAb活性高于正常对照组[(353.65±126.34)pmol/LVS(237.21±77.15)pmol/L,(149.08±53.26)% vs(100±32.52)%],差异有统计学意义(P〈0.05)。采用该细胞测定的TSAb活性的正常上限值为165%,GD甲亢组TSAb的阳性检出率为50%(14/28)。结论本课题组所构建的CHO—hTSHR细胞株在检测GD甲亢患者血清中TSAb水平方面具有一定的临床应用价值。
周亚芹张洪梅董艳苏青
关键词:免疫球蛋白类仓鼠
晚期糖化终末产物对3T3-L1前脂肪细胞分化及CRP分泌的影响
目的 脂肪组织不仅是能量储存器官,而且是多功能的内分泌组织,其能分泌一系列细胞因子而参与多种肥胖相关疾病的发生和发展。我们的前期研究显示大鼠腹部脂肪及3T3-L1小鼠前脂肪细胞均可表达C反应蛋白(C-reactive p...
李晓永林宁代伶俐张洪梅董艳苏青
糖基化终末产物对胰岛β细胞MMP2表达的影响
目的 研究基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinases 2,MMP2)在胰岛细胞上的表达情况,以及用糖基化终末产物作用后MMP2表达量的变化。方法 培养大鼠胰岛INS-1细胞,用半定量逆转录聚合酶...
万晓玉林宁张洪梅苏青董艳
脂肪细胞CRP的表达及血清脂肪酸酸谱的研究
代伶俐李晓永林宁张洪梅董艳苏青
上海崇明区中老年人群糖代谢异常的调查被引量:6
2018年
目的 了解上海市崇明区中老年人群的糖代谢情况。方法 采用随机整群抽样方法,对崇明区10 060名常住居民进行横断面调查,其中40~70岁的常住居民为9 913名。结果 在9 913名居民中,男性3 218名(32.46%),年龄(57.67±7.54)岁;女性6 695名(67.54%),年龄(55.37±7.82)岁。糖尿病、空腹血糖受损(IFG)、糖耐量受损(IGT)、IFG合并IGT的患病率分别为25.57%(2 535/9 913)、9.27%(919/9 913)、15.90%(1 576/9 913)、9.32%(924/9 913)。糖尿病前期患病率为34.49%(3 419/9 913),糖代谢异常患病率高达60.06%(5 954/9 913)。在本研究中IGT是糖尿病前期的主要形式,占46.1%。男性IFG、IFG合并IGT、糖尿病的患病率明显高于女性(均P〈0.05),但男性IGT的患病率低于女性(P〈0.05)。IFG合并IGT、糖尿病的患病率随年龄增长而升高(P〈0.05),但IFG、IGT患病率与年龄无关联(P〉0.05)。随着文化程度的升高,IFG、IFG合并IGT、糖尿病的患病率呈下降趋势(P〈0.05)。在本研究中糖尿病知晓率仅为38.9%(985/2 535),糖尿病知晓率无性别差异。随着年龄的增长,糖尿病知晓率增高。不同文化程度的知晓率不同,大专或大专以上人群比大专以下人群的知晓率更高(P〈0.05)。在已知糖尿病患者中,HbA1c〈7.0%达标率为49.0%(483/985),空腹血糖控制率为29.8%(294/985),非空腹血糖控制率为25.0%(246/985),空腹、非空腹血糖均得到控制的比例为18.3%(180/985),空腹、非空腹血糖、HbA,,均得到控制的比例仅为17.1%(168/985)。男性、女性的各项血糖控制率均无统计学差异(P〉0.05)。随着年龄的增长,各项血糖控制率均下降(P〈0.05)。随着文化程度的升高,各项血糖控制率均呈下降趋势(P〈0.05)
张英张洪梅秦利杨震苏青
关键词:血糖异常糖尿病糖尿病前期患病率知晓率
高脂肪高果糖(HFHF)饮食诱导的代谢综合征ICR小鼠模型建立
目的:代谢综合征在全球范围内流行性显著增加,提高对这种疾病机制的认识对临床治疗干预代谢综合征而言十分必要的。在这里,我们描述了一种在啮齿类动物中建立MS模型的新方法。方法:雄性癌症研究所(Institue of Canc...
张珠华汪志全杨震李晓勇张洪梅苏青
人甲状腺刺激激素受体cDNA的克隆及真核表达载体的构建被引量:3
2008年
目的克隆人甲状腺刺激激素受体(hTSHR)基因cDNA并构建其真核表达载体。方法以人甲状腺组织cDNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增hTSHR基因编码区的全部序列,克隆入pGEM-T载体中,经限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因后,定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中,并进行双酶切鉴定。结果PCR扩增的特异性片段长度为2 337 bp,以此构建的pGEM-T-hTSHR克隆载体,经限制性内切酶酶切及DNA序列分析证实载体中带有hTSHR基因编码区的目的片段,重组质粒pcDNA3.1-hTSHR经KpnⅠ和XbaⅠ双酶切后显示5 1000 bp和2 300 bp左右的2个条带,DNA序列分析显示与GenBank中的hTSHR基因cDNA序列一致,证明hTSHR基因已成功克隆入真核细胞表达载体pcDNA3.1中。结论成功构建了野生型pcDNA3.1-hTSHR重组真核表达载体。
李晓永冯绮文董艳周亚芹葛勤敏张洪梅苏青
关键词:克隆真核表达载体
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